Изопропенилацетат - Isopropenyl acetate
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена 1-метилвинилацетат | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.003.239  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C5ЧАС8О2 | |
| Молярная масса | 100.117 г · моль−1 |
| Внешность | Бесцветная жидкость |
| Плотность | 0,9090 г / см3 (20 ºC) |
| Температура плавления | -92,9 ° С (-135,2 ° F, 180,2 К) |
| Точка кипения | 97 ° С (207 ° F, 370 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Изопропенилацетат является органическое соединение, который представляет собой ацетатный эфир енольного таутомера ацетона. Эта бесцветная жидкость имеет важное коммерческое значение в качестве основного предшественника ацетилацетон. В органический синтез, он используется для получения енолацетатов кетонов и ацетониды из диолы.[1]
Подготовка и реакции
Изопропенилацетат получают путем обработки ацетон с кетен.[2] При нагревании над металлической поверхностью изопропенилацетат перестраивается в ацетилацетон.[3]
- CH2(CH3) COC (O) Me → MeC (O) CH2Приехать
Изопропенилацетат используется для получения других изопропениловых эфиров путем переэтерификации.[4]
Рекомендации
- ^ Уолтерс, Майкл А .; Ли, Мелисса Д. (2001). «Изопропенилацетат». Энциклопедия реагентов для органического синтеза. Дои:10.1002 / 047084289X.ri077.
- ^ Миллер, Раймунд; Абаечерли, Клаудио; Сказал, Адель; Джексон, Барри (2001). «Кетенес». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a15_063.
- ^ Сигель, Хардо; Эггерсдорфер, Манфред (2002). «Кетоны». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a15_077.
- ^ Обора, Ясуши; Исии, Ясутака (2012). «Дополнение для обсуждения: Иридиевый катализируемый синтез простых виниловых эфиров из спиртов и винилацетата». Орг. Синтезатор. 89: 307–310. Дои:10.15227 / orgsyn.089.0307.