Хазарский ортонаировирус - Hazara orthonairovirus

Хазарский ортонаировирус
Классификация вирусов е
(без рейтинга):Вирус
Область:Рибовирия
Королевство:Орторнавиры
Тип:Негарнавирикота
Учебный класс:Ellioviricetes
Заказ:Буньявиралес
Семья:Nairoviridae
Род:Ортонаировирус
Разновидность:
Хазарский ортонаировирус
Штаммы[1]

В 1954 г. Хазарский ортонаировирус, один из 34 клещевых вирусов рода Ортонаировирус, был обнаружен в Пакистане в Иксодес отметьте уроженец этого региона.[2][3] Сегодня этот вирус изучается на мышах в попытке разработать методы лечения высокопатогенных Вирус Крымско-Конго геморрагической лихорадки.[4]

Характеристики

В Хазарский ортонаировирус является частью род Ортонаировирус из Буньявиралес последовательность вирусов, которые представляют собой последовательность обернутых отрицательно-цепочечных РНК вирусы с геном разделен на три части: малую (S), среднюю (M) и большую (L). Сегмент L-РНК кодирует РНК-зависимую РНК-полимераза (L-белок) сегмент М РНК кодирует два поверхностных гликопротеины (Gc и Gn), а сегмент S-РНК кодирует белок нуклеокапсида (N).[5][3] Три сегмента геномной РНК инкапсидируются копиями белка N в форме рибонуклеопротеин (РНП) комплексы.[6][7] Белок N - самый распространенный вирусный белок в Bunyaviridae вирусные частицы и инфицированные клетки и, следовательно, основная мишень во многих серологических и молекулярных диагностиках.[8][9]

Передача инфекции

Хазарский ортонаировирус распространяется Иксоды редикорзеви поставить галочку. Клещ обычно встречается на альпийском полевка населяющий Хазарский район Пакистана.[2]

Признаки и симптомы

Хазарский ортонаировирус не вызывает заболеваний или симптомов у людей. У лабораторных мышей симптомы могут отражать симптомы Вирус Крымско-Конго геморрагической лихорадки.[4]

Диагностика

Диагноз в грызуны производится путем обнаружения Хазарский ортонаировирус антитела в сыворотке.[3]

Клиническое значение

Вирус Хазара находится в том же наировирусе серогруппа в качестве Ортонаировирус Крымско-Конго геморрагической лихорадки (CCHFV) и имеет такое же прогрессирование заболевания, как и у Крымско-Конго геморрагическая лихорадка (CCHF) инфекции у грудных мышей и рецептор интерферона нокаутирующая мышь модель [10][4] Это указывает на то, что Хазарский ортонаировирус может представлять собой действительную модель инфекции CCHFV.

Этот вывод особенно важен, потому что использование Хазарский ортонаировирус (уровень биобезопасности 2) в качестве модели позволяет ученым исследовать эту серогруппу вирусов для разработки противовирусных препаратов, не работая в уровень биобезопасности 4 окружающая среда, которая является наивысшим доступным уровнем биобезопасности и обязательна при работе с интактным CCHFV. В то время как CCHFV является наиболее важным патогеном человека в этой серогруппе, исследования Hazara потенциально полезны для развития противовирусные препараты для всех вирусов рода Наировирус.[7]

Рекомендации

  1. ^ Kuhn, Jens H .; и другие. (21 сентября 2016 г.). "Создать пять (5) новых видов в роду Наировирус(предложенная семья Nairoviridae, предлагаемый порядок Буньявиралес), переименуйте род Ортонаировируси переименовать все существующие виды " (PDF). Международный комитет по таксономии вирусов (ICTV). п. 11. Получено 1 апреля 2019.
  2. ^ а б Begum, F .; Wisseman Jr., C.L .; Casals, J. (1970). «Клещевые вирусы Западного Пакистана: II. Вирус Хазара, новый агент изолирован от Иксоды редикорзеви клещи из долины Каган, Западный Пакистан12 ". Американский журнал эпидемиологии. 92 (3): 192–194. Дои:10.1093 / oxfordjournals.aje.a121197.
  3. ^ а б c Flusin, O .; Vigne, S .; Peyrefitte, C.N .; Bouloy, M .; Crance, J.-M .; Исени, Ф. (2011). «Ингибирование репликации хазарского найровируса малыми интерферирующими РНК и их комбинация с рибавирином». Журнал вирусологии. 8 (1): 249. Дои:10.1186 / 1743-422X-8-249. ЧВК  3120786. PMID  21600011.
  4. ^ а б c Dowall, S.D .; Финдли-Уилсон, С .; Rayner, E .; Pearson, G .; Pickersgill, J .; Правило, А .; Merredew, N .; Smith, H .; Чемберлен, Дж .; Хьюсон, Р. (2011). «Инфекция, вызванная вирусом Хазарей, смертельна для взрослых мышей с нокаутом рецептора интерферона I типа и может выступать в качестве суррогата инфекции, вызываемой патогенным для человека вирусом Крымско-Конго геморрагической лихорадки». Журнал общей вирусологии. 93 (3): 560–564. Дои:10.1099 / vir.0.038455-0. PMID  22090213.
  5. ^ Крэбтри, Мэри Б.; Пел, Розмарин; Миллер, Барри Р. (2009). «Вирус Купе, новый вирус в семье, род, Кения» (PDF). Возникающие инфекционные заболевания. 15 (2): 147–154. Дои:10.3201 / eid1502.080851.
  6. ^ Morikawa, S .; Saijo, M .; Куране, И. (2007). «Последние достижения молекулярной биологии Крымско-Конго геморрагической лихорадки». Сравнительная иммунология, микробиология и инфекционные болезни. 30 (5–6): 375–389. Дои:10.1016 / j.cimid.2007.07.001. PMID  17692916.
  7. ^ а б Surtees, R .; Ариза, А .; Punch, E.K .; Trinh, C.H .; Dowall, S.D .; Hewson, R .; Hiscox, J. A .; Barr, J. N .; Эдвардс, Т.А. (2015). «Кристаллическая структура белка нуклеокапсида вируса Хазара». BMC Структурная биология. 15: 24. Дои:10.1186 / s12900-015-0051-3. ЧВК  4696240. PMID  26715309.
  8. ^ Bilk, S .; Schulze, C .; Фишер, М .; Пиво, M .; Хлинак, А .; Хоффманн, Б. (2012). «Распределение органов РНК вируса Шмалленберга у новорожденных с уродствами». Ветеринарная микробиология. 159 (1–2): 236–238. Дои:10.1016 / j.vetmic.2012.03.035. PMID  22516190.
  9. ^ Bréard, E .; Lara, E .; Comtet, L .; Viarouge, C .; Doceul, V .; Desprat, A .; Vitour, D .; Поцци, Н .; Кей, А. Б. (2013). «Проверка коммерчески доступного непрямого ELISA с использованием рекомбинантного белка нуклеокапсида для обнаружения антител к вирусу Шмалленберга». PLoS ONE. 8 (1): e53446. Bibcode:2013PLoSO ... 853446B. Дои:10.1371 / journal.pone.0053446. ЧВК  3546048. PMID  23335964.
  10. ^ Берецкий, С .; Lindegren, G .; Karlberg, H .; Åkerström, S .; Klingström, J .; Миразими, А. (2010). «Инфекция, вызванная вирусом крымско-конголезской геморрагической лихорадки, смертельна для взрослых мышей с нокаутом рецепторов интерферона I типа». Журнал общей вирусологии. 91 (6): 1473–1477. Дои:10.1099 / vir.0.019034-0. PMID  20164263.