Перекись эргостерола - Ergosterol peroxide

Перекись эргостерола
Эргостерол-5,8-пероксид.svg
Шариковая модель пероксида эргостерола
Имена
Название ИЮПАК
(3S,5S,8S,9р,10р,13р,14р,17р) -10,13-диметил-17 - [(1р,2E,4р) -1,4,5-триметилгекс-2-ен-1-ил] -1,3,4,9,10,11,12,13,14,15,16,17-додекагидро-2ЧАС-5,8-эпидиоксициклопента [а] фенантрен-3-ол
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
UNII
Характеристики
C28ЧАС44О3
Молярная масса428.647
Плотность1,08 г / см3
Точка кипения 499,7 ° С (931,5 ° F, 772,8 К) при 760 мм рт.
Опасности
точка возгорания 256 ° С (493 ° F, 529 К)
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Перекись эргостерола (5α, 8α-эпидиокси-22E-эргоста-6,22-диен-3β-ол) представляет собой стероидный препарат производная. Он был изолирован от множества грибы, дрожжи, лишайники и губки,[1][2][3][4][5] и, как сообщается, выставляет иммунодепрессивный,[6] противовоспалительное средство,[7] противовирусное средство,[8] трипаноцидный [9] и противоопухолевый виды деятельности in vitro.[10][11]

Рекомендации

  1. ^ Лобо А.М., Абреу П.М., Прабхакар С., Годино Л.С., Джонс Р., Рзепа Х.С., Уильямс Д.Д. (1988). «Тритерпеноиды гриба Pisolithus tinctorius". Фитохимия. 27 (11): 3569–74. Дои:10.1016/0031-9422(88)80770-2.
  2. ^ Хименес К., Киноа Е., Ригнера Р., Вилалта Р., Квинтелла Дж. М. (1989). "Диетическое происхождение эпидиоксистероидов в Актиния конская. Эксперимент по включению углерода-14 ". Журнал натуральных продуктов. 52 (3): 619–22. Дои:10.1021 / np50063a023.
  3. ^ Кахолс К., Кангас Л., Хилтунен Р. (1989). «Пероксид эргостерола, активное соединение из Inonotus radiatus". Planta Medica. 55 (4): 389–90. Дои:10.1055 / с-2006-962036. PMID  2813575.
  4. ^ Tchouankeu JC, Nyasse B, Tsamo E, Sondengam B, Morin C (1992). "Производное эргостана из коры Entandrophragma utile". Фитохимия. 31 (2): 704–705. Дои:10.1016 / 0031-9422 (92) 90067-Z.
  5. ^ Фудзимото Х., Накаяма Й., Ямадзаки М. (1994). «Выделение и характеристика иммунодепрессантов трех грибов, Pisolithus tinctorius, Микропор flabelliformis и Лензитес бетулина". Chem. Pharm. Бык. 42 (3): 694–97. Дои:10.1248 / cpb.42.694.
  6. ^ Ясукава К., Акихиса Т., Канно Х., Каминага Т., Идзумида М., Сако Т., Тамура Т., Такидо М. (1996). «Ингибирующее действие стеринов, выделенных из Хлорелла обыкновенная на воспаление, вызванное 12-O-тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом, и развитие опухоли в коже мышей ». Биологический и фармацевтический бюллетень. 19 (4): 573–576. Дои:10.1248 / bpb.19.573. PMID  8860961.
  7. ^ Lindequist U, Lesnau A, Teuscher E, Pilgrim H (1989). «Противовирусная активность пероксида эргостерола». Pharmazie. 44 (8): 579–80. PMID  2594833.
  8. ^ Наканиши Т., Мурата Х, Инатоми Й, Инада А., Мурата Дж., Ланг Ф.А., Ямасаки К., Накано М., Кавахата Т., Мори Х., Отаке Т. (1998). «Скрининг анти-ВИЧ-1 активности растений Северной Америки. Анти-ВИЧ-1 активность растительных экстрактов и активных компонентов Lethalia vulpina (Л.) Оттенок ". Журнал натуральных лекарств. 52: 521–26.
  9. ^ Рамос-Лигонио, Ангел; Лопес-Монтеон, Арасели; Тригос, Анхель (01.06.2012). «Трипаноцидная активность пероксида эргостерола из Pleurotus ostreatus». Фитотерапевтические исследования. 26 (6): 938–943. Дои:10.1002 / ptr.3653. ISSN  1099-1573. PMID  22083593.
  10. ^ Бок Дж. У., Лермер Л., Чилтон Дж, Клингеман Х. Г., Башни Н. Г. (1999). «Противоопухолевые стеролы из мицелия Кордицепс китайский". Фитохимия. 51 (7): 891–98. CiteSeerX  10.1.1.565.2857. Дои:10.1016 / S0031-9422 (99) 00128-4.
  11. ^ Нам К.С., Чо Й.С., Ким Й.Х., Хён Дж.В., Ким Х.В. (2001). «Цитотоксическая активность ацетоксисцирпендиола и пероксида эргостерина из Paecilomyces tenuipes". Науки о жизни. 69 (2): 229–37. Дои:10.1016 / с0024-3205 (01) 01125-0. PMID  11441913.