Пищевое поведение насекомых - Eating behavior in insects

Насекомые относятся к самым разнообразным группам животные на планете, в том числе более миллиона описанных разновидность и представляющий более половины всех известных живых организмов.[1][2] Количество сохранившийся видов оценивается от шести до десяти миллионов,[1][3] найдено почти во всех окружающая среда, хотя в океанах обитает лишь небольшое количество видов. Это большое количество сохранившихся означает, что пищевые привычки таксонов включают большое разнообразие форм поведения.

Ротовой аппарат насекомых

Основные статьи: Ротовой аппарат насекомых и Морфология насекомых
Развитие ротового аппарата насекомых от примитивного жевательного ротового аппарата кузнечика в центре (A) до типа притирки (B) и типа сифонирования (C).
Легенда: а - усики
c - сложный глаз
фунт -лабиум
lr - верхняя губа
md - нижние челюсти
mx - максиллы.

Ротовой аппарат насекомых состоит из верхняя челюсть, губа, а у некоторых видов челюсти.[4]:16[5] В верхняя губа простой сплавленный склерит, часто называемая верхней губой, движется в продольном направлении и прикрепляется к наличник. Нижние челюсти (челюсти) сильно склеротизированный пара структур, движущихся под прямым углом к ​​телу; используется для откусывания, жевания и разрезания пищи. Верхние челюсти - это парные образования, которые также могут двигаться под прямым углом к ​​телу и имеют сегментированные щупики. Губная губа (нижняя губа) представляет собой сросшуюся структуру, которая движется в продольном направлении и имеет пару сегментированных щупальца.[6]

Ротовой аппарат и остальная часть головы могут быть сочленены как минимум в трех различных положениях: прогнатический, опистогнатный и гипогнатный. У видов с прогнатическим сочленением голова расположена вертикально на одном уровне с телом, например у видов Formicidae; в то время как у гипогнатного типа голова выровнена по горизонтали рядом с телом. В опистогнатной голове он располагался по диагонали, например, у видов Blattodea и немного Жесткокрылые.[7] Ротовые органы сильно различаются у насекомых разных отрядов, но есть две основные функциональные группы: мандибулярные и хаустеллатные. Ротовые аппараты Haustellate используются для сосания жидкостей и могут быть дополнительно классифицированы по наличию стилеты, к которым относятся: пирсинг-сосание, обтирание и сифонирование. Стилеты представляют собой игольчатые выступы, используемые для проникновения в ткани растений и животных. Стилеты и питательный зонд образуют модифицированные нижние челюсти, верхнюю челюсть и гипофаринкс.[6]

  • Мандибулят: Эти формы ротового аппарата являются одними из самых распространенных у насекомых, которые используются для кусания и измельчения твердой пищи.
  • Пирсинг-сосание: Эти формы ротового аппарата имеют стилеты и используются для проникновения в твердые ткани и последующего всасывания жидкой пищи.
  • Обтирание: Эти формы ротового аппарата используются для губки и всасывания жидкости и не имеют стилетов (например, большинство Двукрылые ).
  • Сифонирование: Эти формы ротового аппарата не имеют стилетов и используются для сосания жидкости, что обычно встречается у видов Чешуекрылые.

Ротовые части, которые являются нижнечелюстными, встречаются у видов Одоната, Blattodea, взрослый Neuroptera, Жесткокрылые, Перепончатокрылые, Прямокрылые, и Чешуекрылые. Однако у большинства взрослых чешуекрылых ротовой аппарат перекачивает, в то время как личинки (обычно называемые гусеницы ) с нижними челюстями.

Измерение

Drosophila melanogaster имеет долгую историю использования в качестве модельного организма для генетических исследований.[8] Однако по состоянию на 2014 г. количественный анализ пищевого поведения остается «сложной задачей», и он «часто игнорируется или плохо охарактеризован».[9] Среди многих методов наиболее часто применяемыми являются капиллярный питатель (CAFE), маркировка радиоактивными индикаторами в пищевых продуктах, маркировка красителями в пищевых продуктах и ​​подсчет событий удлинения хоботка (PE).[9]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Чепмен, А. Д. (2006). Количество живых существ в Австралии и в мире. Канберра: Австралийское исследование биологических ресурсов. стр. 60 стр. ISBN  978-0-642-56850-2. Архивировано из оригинал на 2009-06-09.
  2. ^ Уилсон, Э. «Угрозы глобальному разнообразию». Архивировано из оригинал на 2015-02-20. Получено 2009-05-17.
  3. ^ Войтех Новотны; Ив Бассет; Скотт Э. Миллер; Джордж Д. Вейблен; Биргитта Бремер; Лукас Чижек; Павел Дрозд (2002). «Низкая хозяин-специфичность травоядных насекомых в тропическом лесу». Природа. 416 (6883): 841–844. Дои:10.1038 / 416841a. PMID  11976681.
  4. ^ Реш, Винсент Х .; Ринг Т. Карде (1 июля 2009 г.). Энциклопедия насекомых (2-е изд.). США: Academic Press. ISBN  0-12-374144-0.
  5. ^ «Усики насекомых». Общество энтомологов-любителей. Получено 2011-03-21.
  6. ^ а б «Морфология насекомых». Университет Минизотта (факультет энтомологии). Архивировано из оригинал на 2011-03-03. Получено 2011-03-21.
  7. ^ Кирейчук, А.Г. (ноябрь 2002 г.). "Голова". Жуки (Coleoptera) и колеоптеролог. zin.ru. Получено 2011-03-21.
  8. ^ Бекингем, К. М .; Armstrong, J.D .; Texada, M.J .; Munjaal, R; Бейкер, Д. А. (2005). «Drosophila melanogaster - предпочтительный модельный организм для сложной биологии многоклеточных организмов». Бюллетень гравитационной и космической биологии: публикация Американского общества гравитационной и космической биологии. 18 (2): 17–29. PMID  16038090.
  9. ^ а б Deshpande, Sonali A .; Carvalho, Gil B .; Амадор, Ариадна; и другие. (Май 2014 г.). "Количественная оценка Дрозофила впитывание стопы: сравнительный анализ действующей методики » (бумага). Nat. Методы. 11 (5): 535–49. Дои:10.1038 / NMETH.2899. ЧВК  4008671. PMID  24681694.