Вирус гепатита В уток - Duck hepatitis B virus
| Вирус гепатита В уток | |
|---|---|
Классификация вирусов  | |
| (без рейтинга): | Вирус |
| Область: | Рибовирия |
| Королевство: | Парарнавиры |
| Тип: | Artverviricota |
| Учебный класс: | Revtraviricetes |
| Заказ: | Blubervirales |
| Семья: | Hepadnaviridae |
| Род: | Авихепаднавирус |
| Разновидность: | Вирус гепатита В уток |
Вирус гепатита В уток, сокращенно DHBV, является частью рода Авихепаднавирус из Hepadnaviridae, и является причинным фактором утиный гепатит В.
DHBV - это небольшой ДНК-вирус диаметром 40–45 нм. В вирусный конверт состоит из липидов клетки-хозяина с вирусными поверхностными антигенами (DHBsAg). Икосаэдр нуклеокапсид внутри, состоит из корового антигена вируса (DHBcAg) и окружает ДНК геном и вирусная полимераза. Вирусный геном представляет собой кольцевую двухцепочечную молекулу ДНК примерно 3000 пар оснований длинный. В геноме есть три пересекающихся открытые рамки для чтения или ORF:
- C-ORF - кодирует коровый антиген и пре-коровый белок, которые процессируются и секретируются как DHBcAg
- S-ORF - коды поверхностного антигена DHBsAg
- P-ORF - кодирующая вирусную полимеразу.
О связывании и Вход вируса в клетку-хозяин, геном транспортируется в ядро быть записано. Затем новая вирусная РНК переносится в цитоплазму для перевод и последующие синтез белка.
Вирус гепатита В уток послужила основой для использования вакцин и профилактических средств для лиц с высоким риском заражения человека. Вирус гепатита В (HBV).[1] Вирус также оказался полезным модель животных в отсутствие одного из HBV,[2] и в качестве основы для развития химерных вирусоподобных частиц.[3]
Рекомендации
- ^ Джилберт А.Р., Котлярский I (март – апрель 2000 г.). «Иммунные ответы на вирусную инфекцию гепатита В уток». Развитие и сравнительная иммунология. 24 (2–3): 285–302. Дои:10.1016 / S0145-305X (99) 00079-8. PMID 10717294.
- ^ Купер А., Паран Н., Шауль И. (11 июля 2003 г.). «Самые ранние этапы заражения вирусом гепатита В». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Биомембраны. 1614 (1): 89–96. Дои:10.1016 / S0005-2736 (03) 00166-4. PMID 12873769.
- ^ Ветцель Д., Рольф Т., Сакков М., Кранц А., Барбиан А., Чан Дж. А., Лейтч Дж, Венигер М., Йензелевски Дж., Кускусис Б., Палмер С., Бисон Дж. Г., Шембекер Г., Мерц Дж., Пионтек П. (2018). «Создание дрожжевой платформы VLP для презентации антигена». Фабрики микробных клеток. 17 (1): 17. Дои:10.1186 / s12934-018-0868-0. ЧВК 5798182. PMID 29402276.