Дибутиловый эфир - Dibutyl ether

Дибутиловый эфир
Dibutylether.svg
Имена
Предпочтительное название IUPAC
1-бутоксибутан
Другие имена
  • Ди-п-бутиловый эфир
  • Бутиловый эфир
  • п-Бутиловый эфир
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.005.069 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
C8ЧАС18О
Молярная масса130.231 г · моль−1
ВнешностьБесцветная жидкость[1]
ЗапахФруктовый[1]
Плотность0,77 г / см3 (20 ° С)[1]
Температура плавления -95 ° С (-139 ° F, 178 К)[1]
Точка кипения 141 ° С (286 ° F, 414 К)[1]
0,3 г / л[1]
1.3992
Вязкость0,741 сП (15 ° C)
Структура
1.18 D
Опасности
точка возгорания 25 ° С (77 ° F, 298 К)
175 ° С (347 ° F, 448 К)[1]
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
7400 мг / кг (перорально, крыса)[1]
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Дибутиловый эфир химическое соединение, принадлежащее к эфир семья с молекулярной формулой C
8
ЧАС
18
О
. Это бесцветная, летучая и легковоспламеняющаяся жидкость со специфическим эфирным запахом.

Жидкий дибутиловый эфир легче воды. С другой стороны, пар тяжелее воздуха. Не растворяется в воде, но растворяется в ацетон и многие другие органические растворители. Благодаря этому свойству дибутиловый эфир используется в качестве растворителя в различных химических реакциях и процессах. Например, фениллитий коммерчески доступен как ca. 1,8 М раствор в дибутиловом эфире.

Из-за образования перекисей его следует беречь от тепла, света и воздуха.

Синтез

Дибутиловый эфир получают дегидратацией 1-бутанол с серной кислотой в качестве катализатора и дегидратирующего агента:

2C
4
ЧАС
9
ОЙ
C
8
ЧАС
18
О
+ ЧАС
2
О

Промышленно дибутиловый эфир можно получить дегидратацией 1-бутанола на оксиде алюминия при 300 ° C.[нужна цитата ]

Реакции

Это соединение обычно устойчиво к окислению, восстановлению и основанию. Сильные кислоты, такие как HI и HBr, могут расщеплять этот эфир. В присутствии кислорода дибутиловый эфир окисляется до пероксида или гидропероксида.

Приложения

Рекомендации