Дейтерированный ДМСО - Deuterated DMSO
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC Тридеутерио (тридейтериометилсульфинил) метан | |
Систематическое название ИЮПАК (2ЧАС3) Метансульфинил (2ЧАС3) метан | |
Другие имена Дейтерированный диметилсульфоксид, ДМСО-d6 | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
Сокращения | ДМСО-d6 |
1237248 | |
ChemSpider |
|
ECHA InfoCard | 100.016.925 |
Номер ЕС |
|
PubChem CID |
|
Номер RTECS |
|
| |
| |
Характеристики | |
C2D6Операционные системы | |
Молярная масса | 84,17 г / моль |
Плотность | 1,19 г / см3 (20 ° С) |
Температура плавления | 20,2 ° С (68,4 ° F, 293,3 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Дейтерированный ДМСО, также известный как диметилсульфоксид-d6, является изотополог из диметилсульфоксид (ДМСО, (CH3)2S = O)) с химической формулой ((CD3)2S = O), в котором водород атомы ("H") заменяются их изотоп дейтерий («Д»). Дейтерированный ДМСО является обычным растворитель используется в ЯМР-спектроскопия.
Производство
Дейтерированный ДМСО получают путем нагревания ДМСО в тяжелая вода (D2O) с основным катализатором, таким как оксид кальция. Реакция не дает полного превращения в d6 продукт, а воды произведенный необходимо удалить и заменить на D2O несколько раз загнать равновесие к полностью дейтерированному продукту.[1]
Использование в ЯМР-спектроскопии
Чистый дейтерированный ДМСО не показывает пиков в 1ЧАС ЯМР-спектроскопия и в результате обычно используется в качестве растворителя для ЯМР. Однако коммерчески доступные образцы не являются 100% чистыми, и остаточный ДМСО-d5 1Сигнал H ЯМР наблюдается при 2,50 ppm (квинтет, ДжHD= 1,9 Гц). В 13C химический сдвиг DMSO-d6 составляет 39,52 частей на миллион (септет).[2]
Рекомендации
- ^ Фрушторфер, Вольфганг; Хэмпель, Бруно (E. Merck A.-G.); 1964; «Гексадейтеродиметилсульфоксид.»; DE 1171422 (B)
- ^ Хьюго Э. Готтлиб, Вадим Котляр, Абрахам Нудельман, "Химические сдвиги ЯМР обычных лабораторных растворителей как следовые примеси", J. Org. Chem., 1997, 62, 7512-7515 Дои:10.1021 / jo971176v