Задержка оперения у кур - Delayed feathering in chickens

Рис. 1. Типы оперения у десятилетних цыплят.. Слева: цыпленок с быстрым оперением. Справа: цыпленок с задержкой оперения, связанный с полом K ген

Отсроченное оперение цыплят это генетически обусловленная задержка в первые недели пух Перо рост, который обычно происходит среди цыплят многих куриные породы и больше не проявляется, когда курица завершает взрослый оперение.

Разница между быстрым нормальным развитие пера задержка оперения может быть обнаружена у однодневных цыплят, но всегда более очевидна у 10–12-дневных цыплят.

У цыплят-самок оперение чуть быстрее, чем у самцов. Едва ли заметная у пород с быстрым нормальным оперением, эта характеристика лучше наблюдается у пород с замедленным оперением, например Пограничный Плимут-Рок.[1]

Натальный цвет пуха не связан со скоростью оперения, но у цыплят с полностью черным оперением взрослого оперения у цыплят обычно более короткий натальный пух, чем у пород с любым другим рисунком окраски оперения. [2] это сокращение более заметно в голове и спине.

Рост оперения в первые недели жизни генетически контролируется несколькими аутосомными генами и геном, сцепленным с полом.[1]

Большинство фенотипических различий между породами можно объяснить сцепленным с полом геном. K. Аутосомные гены, замедляющие рост оперения, не характерны ни для одной конкретной породы. Потому что эти гены рецессивный, они должны быть в гомозиготности, чтобы проявлять себя, но поскольку птицеводы не любят плохо оперенных птиц, аутосомные гены существуют только в очень низких частотах.

Напротив, связанное с полом отложенное оперение очень часто, особенно у мясных пород, таких как Брахма, Корнуолл, Кочин, Род-Айленд красный, Wyandotte, Плимут-Рок и Орпингтон.

Связанная с полом генетическая изменчивость оказалась очень полезной для идентификация пола однодневных цыплят у коммерческих гибридов.

Связанное с полом оперение

Связанное с полом оперение контролируется локусом K на половая хромосома, с четырьмя известными аллелями в следующих господство порядок: Kп > Ks > K > k+.[3]

Kп (очень медленное растушевывание)

Kп ("голый") самый доминирующий аллельного ряда, контролирующего скорость роста пера. Это ген, действие которого на рост перьев очень сильное. Птицы, несущие этот ген, в молодости почти голые, а в некоторых случаях самки остаются почти голыми и во взрослой жизни. У однодневных цыплят отсутствуют первичные и вторичные remiges (они могут выглядеть как очень маленькие перья, но всегда короче покрывала).[4]

Kп также имеет другие плейотропные эффекты, такие как уменьшение гребень размер и гипертрофия мочеполовой железы.[5]

Ks (медленно растушевка)

Ks («медленный») - еще один доминантный аллель аллельного ряда, который контролирует скорость роста пера. У однодневных цыплят первичные ремиги короче покрывал. Рост оперения сильно задерживается в первые недели молоди, но у птиц обоих полов полностью заканчивается рост оперения в 12-недельном возрасте. Этот аллель не влияет на оперение взрослых особей.[3]

K (отложенное оперение)

K - еще один доминантный аллель аллельного ряда, контролирующий скорость роста пера. У однодневных цыплят первичные ремиги и покрывало одинаковой длины (см. Рис. 2В). У 8-12-дневных цыплят прямоугольники еще не развиты (см. рис. 1, цыпленок справа).

Рисунок 2. Типы растушевки Схема крыла суточного цыпленка, вид сверху: А быстрое нормальное растушевывание с основным remiges (1а) длиннее покрывала (2а). B сцепленное с полом отложенное оперение с первичными ремиджами (1a) той же длины, что и покрывала (2a). C модифицированная отложенная оперение с первичными ремигами. (1а) короче покрывала (2а).

Скорость роста пера обычно ниже в K- носителей, чем у быстрых птиц с нормальным оперением. Но на оперение взрослых особей этот аллель не влияет.[6] Задержка оперения, связанная с полом, характерна для многих мясных пород.[7]

k+ (быстрое нормальное растушевывание)

k+ является наиболее рецессивным из аллельного ряда. У однодневных цыплят, чистых по этому аллелю, первичный ремидж, очевидно, длиннее покрывал (см. Рисунок 2A), в то время как у 8-12-дневных цыплят хорошо развита прямая кишка (см. Рисунок 1, цыпленок слева), и они позже завершают рост перьев задолго до того, как птенцы K.

k+ отвечает за быстрое оперение у большинства яичных пород, таких как Leghorn, Менорка, Анкона и много других.[7]

Практическое использование вариации, связанной с полом

При быстром нормальном оперении k+k+ петухи вязаны с отложенным оперением K куры, пол всех потомков можно легко узнать при выводе: полученные цыплята-самки k+ имеют быстрое нормальное оперение (см. Рисунок 2A), в то время как цыплята-самцы Kk+ имеют отложенное оперение (см. рис. 2B и 2C).

Это происходит потому, что у самок птиц один Z половая хромосома, а самцы несут две,[8][9] в отличие от того, что происходит у людей, где мужчина гетерогаметный секс, как это происходит у большинства диплоидных видов.[10]

k+ Самки-носители всегда относятся к типу с быстрым нормальным оперением, в то время как гетерозиготные Kk+ самцы относятся к типу отложенного оперения из-за преобладания K над k+.

Эта закономерность нашла практическое применение в промышленном птицеводстве для разделения цыплят разного пола в инкубаториях, что позволило избежать неудобств, связанных с выделение пола и упрощение, быстрое, безвредное и дешевое определение пола у однодневных цыплят.

Через контролируемые вязки и отбор, K Ген был внедрен в такие породы яичного типа, как Белый Леггорн, у которых изначально не происходило связанное с полом отложенное оперение, таким образом получая генетически отложенное оперение заводчиков-самок для вязки с заводчиками-самцами с быстрым оперением, чтобы получить пригодных для пола цыплят-самок. типа быстрого нормального оперения.

У мясных пород определение пола по перьям не было распространено на коммерческие бройлер Производство, потому что полученные плохо оперенные самцы очень склонны к появлению царапин на коже живота, что может снизить качество туши. В конце концов, в отличие от птицы-несушки, цыплята-самцы мясного типа не являются отбракованный, так что самцов бройлеров можно будет отделить позже, когда половые различия станут очевидными.

Тем не менее, определение пола по перьям оказалось очень полезным для воспроизводства родительских стада самок, которые обычно разводятся раздельно по полу. Таким образом, оба пола полученного бройлера относятся к типу с быстрым оперением.

Преимущества определения пола по перьям

Определение пола суточных цыплят по длине пера имеет несколько преимуществ по сравнению с определением пола по створке:[11]

  • Специального сортировочного персонала не требуется. В то время как определение пола может выполняться только высококвалифицированным персоналом, определение пола по перьям может выполнять персонал без специальной подготовки.
  • Риск заражения через половой акт полностью исключен, особенно риск заражения кишечная палочка из-за манипуляции.
  • Вероятность ошибок ниже: когда однодневных самок распределяют по полу для племенных целей, меньше риск того, что самцы ускользнут.
  • Определение пола по перьям происходит быстрее, чем определение пола с использованием вентиляции, что сокращает время, необходимое для отправки цыплят из инкубаториев. Можно вылупить больше цыплят в час, потому что не мешает тот недостаток, что операторы определения пола с помощью вентиляции способны определять пол только ограниченного числа цыплят в час.
  • От некоторых принадлежностей можно отказаться, например, от столов и ламп.
  • Стоимость определения пола намного ниже.

Недостатки определения пола по перьям

Определение пола по оперению может быть выполнено только у цыплят в результате спаривания быстро оперенных самцов с самками с отсроченным оперением, в то время как определение пола по оперению может быть применено к любым цыплятам. Это означает, что определение пола по оперению не может применяться к цыплятам одной породы, если только генетики не сохранят разделение породы по обоим типам оперения, а птицы строго контролируются по типу оперения.

Подготовка новых пород к получению гибридов с возможностью определения пола предполагает значительную предшествующую генетическую работу, которая полностью недоступна большинству птицеводов.

Многофакторное аутосомное медленное оперение

Есть несколько многофакторных аутосомных генов, которые влияют только на цыплят с задержкой оперения и не влияют ни на быстро оперение цыплят, ни на оперение взрослых особей.

Единственный эффект многофакторного медленного оперения заключается в уменьшении длины первичных повторных цыплят у однодневных цыплят без одновременного уменьшения первичных покровов.[7][12] То есть однодневные цыплята с первичным ремиджем короче покрывал несут K ген сцепленного с полом отложенного оперения (см. рис. 2C).

Аутосомный Т аллельный ряд

В отличие от многофакторных генов с медленным оперением, которые влияют только на цыплят, несущих K, аутосомно-рецессивные аллели т ("запоздалый") и тs ("отсталый") Т аллельные серии затрагивают только цыплят с быстрым нормальным оперением.[7][13][14] Порядок доминирования Т (нормальный)> тs ("отсталый")> т («опоздал»).

"Отсталый" тsтs цыплята

У однодневных цыплят с быстрым оперением и нормальным оперением есть шесть первичных повторных цыплят и, по крайней мере, еще шесть вторичных вторичных цыплят (см. Рисунок 3A). Пока "отсталый" тsтs у однодневных цыплят есть нормальные первичные ремиги, но только первые три (внешние) вторичные ремиги.

В 10-дневном возрасте различия между нормальными и «умственно отсталыми» цыплятами еще более очевидны. У «умственно отсталых» цыплят первые три или четыре основных перья нормальной длины, причем каждое новое перо короче предыдущего (см. Рис. 3В). В трехнедельном возрасте у «умственно отсталых» цыплят бывает даже меньше первичных ремиджей, чем у нормальных цыплят, и только первые три вторичных ремиджа достигают такой же длины, как и первичные ремиги.

Рисунок 3. Эффект аутосомных генов Т серия на 10-дневных цыплятах.
(A) Нормально-растушевка, с Т− генотип. (B) "Отсталое" - оперение, с тsтs генотип. (C) "Опоздание" - оперение, с тт генотип.

"Опоздание" тт цыплята

"Опоздание" тт Цыплята более ненормальны, чем «умственно отсталые» цыплята. У них нормальные первичные ремиги при выводе, но отсутствуют вторичные ремиги. В десятидневном возрасте у них все еще отсутствуют прямые матки и наблюдается небольшое развитие вторичных ремиджей или их отсутствие (см. Рис. 3C). Ректрисы не появляются до достижения возраста восьми недель. Однако оперение взрослых особей нормальное.

Диспластические ремни

Есть аутосомно-рецессивный ген доктор что влияет на remiges и rectrices. Между 8-м и 28-м днем ​​фолликулы перьев на нескольких ремиджах и прямых тканях увеличиваются и наполняются кровью. Ткань развивающегося пера становится некротической, и эти перья вскоре теряются.[7][15]

Рекомендации

  1. ^ а б Хатт, Ф. Genética Avícola. Salvat Editores, S.A. 1ra.ed. Испания (1958)
  2. ^ Кабыстина, П.А. и Петров С.Г. Генетика пуха у кур (пер. название) Genetika Selekcija seljsk.-hoz. Zivotn. 1, 321-336, (1935)
  3. ^ а б McGibbon, W.H. Связанная с полом мутация, влияющая на скорость оперения у кур. Наука о птицеводстве 56, 872-875 (1977)
  4. ^ Somes, R.G. Задержка оперения, третий аллель в локусе K домашней птицы. Journal of Heredity 60, 281-286 (1969).
  5. ^ Somes, R.G. Плейотропные эффекты сцепленного с полом гена задержки оперения, Kп, в курице. Poultry Science 54, 208-216 (1975).
  6. ^ Наука о птицеводстве 35 614-616 (1956)
  7. ^ а б c d е Somes, R.G. Международный регистр генетических запасов птицы. Справочник специализированных линий и линий, мутаций, пород и разновидностей кур, японских перепелов и индюков. Сельскохозяйственная экспериментальная станция Storrs, Университет Коннектикута, Storrs, Бюллетень № 460, (1981)
  8. ^ Спиллман, У. Дж. 1909 г. Запрет в скалах Плимута. Домашняя птица 5, 708.
  9. ^ Смит CA, Roeszler KN, Hudson QJ, Sinclair AH (2007). «Определение птичьего пола: что, когда и где?». Cytogenet. Genome Res. 117 (1-4): 165–73
  10. ^ Стрикбергер, М. В. Генетика. (Глава 12. Определение пола и половая связь у диплоидов) The Macmillan Company, New York / Collier-Macmillan Limited, London, 1968
  11. ^ Сильвердд, М. 1978 Генетические основы автоматизации определения пола птицы. Acta Agriculturæ Scandinavica, 28, 169–195.
  12. ^ Птицеводство. 55, 2094 (1976)
  13. ^ Уоррен, Д. К. Замедленное оперение у домашней птицы. Journal of Heredity 24, 430-434 (1933).
  14. ^ Джонс, Д. и Hutt, F. B. Множественные аллели, влияющие на оперение птицы. Журнал Наследственности 37, 197-205 (1946)
  15. ^ Наука о птицеводстве 59, 1667 (1980)