Циториз - Cytorrhysis
Циториз - это необратимое и непоправимое повреждение клеточной стенки после полного разрушения растительной клетки из-за потери внутреннего положительного давления (гидравлического тургорное давление ).[1] Положительное давление в растительной клетке требуется для поддержания вертикальной структуры клеточная стенка.[1] Высыхание (относительное содержание воды менее или равно 10%), приводящий к клеточному коллапсу, происходит, когда способность растительной клетки регулировать тургорное давление нарушается из-за стресса окружающей среды. Вода продолжает диффундировать из ячейки после достижения точки нулевого тургорного давления, когда внутреннее давление в ячейке равно внешнему атмосферному давлению, создавая отрицательное давление внутри ячейки.[2] Это отрицательное давление тянет центр ячейки внутрь до тех пор, пока клеточная стенка не перестанет выдерживать нагрузку.[1] Внутреннее давление заставляет большую часть коллапса происходить в центральной области клетки, толкая органеллы в оставшейся цитоплазме к клеточным стенкам.[1] В отличие от плазмолиз (явление, не встречающееся в природе), плазматическая мембрана поддерживает свои связи с клеточной стенкой как во время, так и после клеточного коллапса.[1]
Циториз растительных клеток можно вызвать в лабораторных условиях, если их поместить в гипертонический раствор где размер растворенных веществ в растворе препятствует прохождению потока через поры в матрице клеточной стенки.[1][3] Полиэтиленгликоль представляет собой пример растворенного вещества с высокой молекулярной массой, которое используется для индукции циторриза в экспериментальных условиях.[3] Стрессовые факторы окружающей среды, которые могут привести к возникновению циторриза в естественных условиях, включают интенсивную засуху, отрицательные температуры и патогены, такие как рисовый грибок (Magnaporthe grisea).[3][4][5]
Механизмы избегания
Устойчивость к высыханию относится к способности клетки успешно регидратироваться без непоправимого повреждения клеточной стенки после тяжелого обезвоживания.[6] Предотвращение повреждения клеток из-за метаболических, механических и окислительный стрессы, связанные с высыханием, являются препятствиями, которые необходимо преодолеть, чтобы поддерживать устойчивость к высыханию.[6][7] Многие из механизмов, используемых для устойчивости к засухе, также используются для устойчивости к высыханию, однако термины "устойчивость к высыханию" и "устойчивость к засухе" не следует менять местами, поскольку владение одним не обязательно коррелирует с владением другим.[7] Высокая устойчивость к высыханию - черта, обычно наблюдаемая у мохообразные, который включает группы растений роголистник, печеночник и мох, но в меньшей степени он также наблюдался у покрытосеменных растений.[7] В совокупности эти растения известны как воскрешающие растения.[8]
Воскресительные растения
Многие воскрешающие растения используют конститутивные и индуцируемые механизмы для борьбы с засухой, а затем и с высыханием.[7] Защитные белки, такие как циклофилины, дегидрины и LEA белки поддерживаются на уровне у устойчивых к высыханию видов, которые обычно наблюдаются только во время стресса засухи для чувствительных к высыханию видов, обеспечивая больший защитный буфер по мере активации индуцибельных механизмов.[6][7] Некоторые виды также непрерывно производят антоцианы и другие полифенолы.[7] Повышение уровня гормона ABA обычно связано с активацией индуцибельных метаболических путей.[7] Производство сахаров (преимущественно сахароза ), альдегиддегидрогеназы, факторы теплового шока и другие белки LEA активируются после активации для дальнейшей стабилизации клеточных структур и функций.[6][7] Состав структуры клеточной стенки изменяется для увеличения гибкости, поэтому складывание может происходить без непоправимого повреждения структуры клеточной стенки.[7] Сахара используются в качестве заменителей воды, поддерживая водородные связи внутри клеточной мембраны.[8] Фотосинтез останавливается, чтобы ограничить производство активных форм кислорода, а затем, в конечном итоге, весь метаболизм резко снижается, и клетка фактически становится бездействующей до регидратации.[7]
использованная литература
- ^ а б c d е ж «3.1.4 - Потеря тургора, циторриз и плазмолиз». plantinaction.science.uq.edu.au. Получено 3 июн 2016.
- ^ Джонс, Хэмлин Г. (2014). Растения и микроклимат: количественный подход к экологической физиологии растений. Издательство Кембриджского университета. С. 73–76. ISBN 9780521279598.
- ^ а б c Бюхнер, Отмар; Нойнер, Гилберт (3 июня 2009 г.). «Замораживающий циторриз и критические пороги температуры для фотосистемы II в торфяном мхе Sphagnum capillifolium». Протоплазма. 243 (1–4): 63–71. Дои:10.1007 / s00709-009-0053-8. PMID 19495938. S2CID 28749980.
- ^ Мур, Джон П .; Vicré-Gibouin, Mäite; Фаррант, Джилл М .; Дриуич, Азеддин (1 октября 2008 г.). «Адаптация клеточных стенок высших растений к потере воды: засуха против высыхания». Physiologia Plantarum. 134 (2): 237–245. Дои:10.1111 / j.1399-3054.2008.01134.x. PMID 18494857.
- ^ де Йонг, Шутка С .; Маккормак, Барбара Дж .; Смирнов, Николай; Талбот, Николас Дж. (1997). «Глицерин генерирует тургор в рисовой струе». Природа. 389 (6648): 244. Дои:10.1038/38418. S2CID 205026525.
- ^ а б c d Hoekstra, F.A .; Головина, Э. А .; Буйтинк, Дж. (2001-09-01). «Механизмы устойчивости растений к усыханию». Тенденции в растениеводстве. 6 (9): 431–438. Дои:10.1016 / с1360-1385 (01) 02052-0. ISSN 1360-1385. PMID 11544133.
- ^ а б c d е ж г час я j Гечев, Цанко С .; Динакар, Чаллабатула; Бенина, Мария; Тонева, Валентина; Бартельс, Доротея (26 июля 2012). «Молекулярные механизмы устойчивости к высыханию у воскресающих растений». Клеточные и молекулярные науки о жизни. 69 (19): 3175–3186. Дои:10.1007 / s00018-012-1088-0. PMID 22833170. S2CID 15168972.
- ^ а б Проктор, Майкл К. Ф. К., Роберто Г. Лигроне и Джеффри Г. Дакетт. «Устойчивость к высыханию в Moss Polytrichum Formosum: физиологические и тонко-структурные изменения во время высыхания и восстановления». Annals of Botany 99.1 (2007): 75-93. Интернет.