Димер хлорбис (этилен) родия - Chlorobis(ethylene)rhodium dimer

Димер хлорбис (этилен) родия

Идентификаторы
Количество CAS	12081-16-2
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	21241609
ECHA InfoCard	100.031.938
Номер ЕС	235-145-0
PubChem CID	45357812
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID80923566
ИнЧИ InChI = 1S / 4C2H4.2ClH.2Rh / c4 * 1-2 ;;;; / h4 * 1-2H2; 2 * 1H ;; / p-2 Ключ: QPOCZCJMFQWGSP-UHFFFAOYSA-L
Улыбки C = C.C = C.C = C.C = C. [Cl -]. [Cl -]. [Rh]. [Rh]
Характеристики
Химическая формула	C8ЧАС16Cl2Rh2
Молярная масса	388.93
Внешность	красное твердое вещество
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Предупреждение
Формулировки опасности GHS	H315, H319
Меры предосторожности GHS	P264, P280, P302 + 352, P305 + 351 + 338, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Димер хлорбис (этилен) родия является родиевое соединение с формулой Rh₂Cl₂(C₂ЧАС₄)₄. Это красно-оранжевое твердое вещество, растворимое в неполярных органических растворителях. Молекула состоит из двух мостиковые хлоридные лиганды и четыре этиленовых лиганда. В этилен лиганды лабильны и легко замещаются даже другими алкенами. Разнообразие гомогенные катализаторы были приготовлены из этого комплекса.^[1][2]

Подготовка и реакции

Комплекс готовится обработкой водного метанольный решение гидратированный трихлорид родия с этиленом при комнатной температуре. Rh (III) восстанавливается при окислении этилена до ацетальдегид:

2 RhCl₃(ЧАС₂O)₃ + 6 С₂ЧАС₄ → Rh₂Cl₂(C₂ЧАС₄)₄ + 2 канала₃CHO + 4 HCl + 4 H₂О

Отражая лабильность своих лигандов, комплекс не переносит перекристаллизацию.^[3]

Комплекс медленно реагирует с водой с образованием ацетальдегида. С HCl дает RhCl₂(C₂ЧАС₂)₂⁻. Rh₂Cl₂(C₂ЧАС₄)₄ катализирует димеризация этилена к 1-бутен.

Карбонилирование дает карбонилхлорид родия. Обработка ацетилацетоном и водным КОН дает Rh (acac) (C₂ЧАС₄)₂.

Рекомендации

1. Хаяси, Тамио; Такахаши, Макото; Такая, Ёсиаки; Огасавара, Масамичи "Каталитический цикл катализируемого родием асимметричного 1,4-присоединения борорганических кислот. Арилродий, окса-π-аллилродий и гидроксородиевые промежуточные соединения" Журнал Американского химического общества 2002, вып. 124, стр. 5052-5058.Дои:10.1021 / ja012711i
2. Нили, Джейми М. (2014). «димер хлорбис (этилен) родия (I)». Энциклопедия реагентов для органического синтеза e-EROS: 1-6. Дои:10.1002 / 047084289X.rn01715.}}
3. Ричард Крамер «Ди-μ-хлортетракис (этилен) диродий (I), 2,4-пентандионатобис (этилен) родий (I) и ди-μ-хлортетракарбонилдиродий (I)», неорганический синтез 1974, т. 15. С. 14-18 .. Дои:10.1002 / 9780470132463.ch4