Casea - Casea

Casea
Временной диапазон: Ранняя пермь
Casea FMNH.jpg
C. broilii скелет в Полевой музей естественной истории
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Clade:†Казеазаурия
Семья:†Казеиды
Род:†Casea
Уиллистон, 1910
Типовой вид
Casea broilii
Уиллистон, 1910 год.
Другие виды
  • К. Халселли Олсон, 1954 г.
  • К. николси Олсон, 1954 г.

Casea вымерший род средне- и крупнотелых, травоядных, пеликозавр синапсиды с конца Каменноугольный до середины Пермский период. Название Casea ссылается на свое появление на Казеазаурия которые разработали новую морфологию их наружного рта и морды. Было известно, что казея была около 1,2 метра (4 фута) в длину.[1] Он весил от 150 кг до 200 кг. Он был немного меньше, чем в остальном очень похожий Caseoides. Касея была одной из первых амниот травоядные, деля свой мир с такими животными, как Диметродон и Эриопс. Возможно, это тоже было водное.[2]

Casea в первую очередь известен из ископаемых мест в Северной Америке, в основном в Техасе. Однако из высоких широт в переднем регионе России и Аверона во Франции было обнаружено больше окаменелостей. Возможно, благодаря большему распространению окаменелостей эти ископаемые линии отражают более длительную продолжительность жизни видов Casea.[3] В развитии своих пропорционально толстых и крепких конечностей он представляет собой кульминацию линии передачи Casea.[2]

Описание

Размер относительно человека

Casea принадлежат к группе из шести семейств в самом основании линии передачи синапсидов, известной как пеликозаврия. Пеликозавры - это парафилетический эволюционная ступень Основное научное сообщество считало, что у него общие предки с млекопитающими.[4] Casea были травоядными и довольно крупными животными. Их размер мог быть показателем преимущества, которое они давали в отражении атак хищников.[5]

Череп

Иллюстрация, показывающая форму черепа выше

Череп Casea орбита была больше и относительно широкая, с ямками на кости и длинными и тупыми зубами. Их общие черты перечислены Олсоном и включают очень короткую морду, пропорционально очень маленькие черепа, бочкообразное тело и уменьшенный размер. фаланговая формула. [6] В строении черепа отсутствует нижняя височная аркада, как и у многих других знаков скелета, что оправдывает суборбитальное положение. Эти образцы показывают неплотное соединение чешуйчатый с квадратный.[3] Череп относительно его длины спереди широкий, а сзади короткий, дорсовентрально неглубокий. Крыша черепа в задних отделах глубже из-за небольшого выпуклости теменные кости и скошенный вентральный край щеки.[6]

Задний край черепа слегка наклонен антеродорсально, и затылочная кость следует за этим наклоном, немного выступая за задний край черепа. При виде сверху очертания крыши черепа имеют лопатообразную форму, при этом область щек шире, чем стол черепа. Вкус широкое, пластинчатое. Род Casea имеет узкую межптеригоидную пустоту, разделяющую задние части неба по средней линии.[6] В челюсти преобладает крупный зубной и сильный медиально направленный отросток суставная кость присутствует на уровне суставных фасеток квадратной кости.[6]

Посткраниальный скелет

Скелет сверху

Посткраниальное развитие включает в себя такие признаки скелета, как большая часть хвоста, крестец, два поясничных позвонка, таз и целые задние ноги. Ребра крестцовых позвонков уменьшаются в медиолатеральной длине кзади, так что крестец сужается кзади при виде сверху. [7] Caseidae основана на отсутствии вентрального киля по средней линии на заднем пресакральном центре, наличии хорошо развитого внутреннего трокатера на бедренной кости и приводящего гребня, который простирается по диагонали через диафиз бедренной кости почти до латерального мыщелка бедренной кости. [7] Казеа основана на наличии сильно расширенной веерообразной подвздошной кости с плоским контактом с крестцом. C. broilii на основании отсутствия какого-либо расширения проксимального отдела головки большеберцовой кости.[7]

Посткраниальная анатомия C. broilii была впервые отмечена Уиллистоном, и он заметил, что первые два крестцовых ребра были одинакового размера и что подвздошная кость имела сильно расширенный передний отросток и только умеренно расширенный задний.[7] Шейные части были короче, спинные ребра охватывали огромный торс. Хвостовой кость был длинным, а хвост постепенно сужался. Грудной пояс был более изящным. Подвздошная кость широкая, с большим передним отростком. Конечности были более изящными, а задние - раскидистыми. Цифры были намного длиннее, чем у этатарсаля.[нужна цитата ]

История и название

Casea впервые был назван в 1910 году американским палеонтологом Уиллистоном. Он был очарован работами Чарльза Дарвина. В возрасте 50 лет Чикагский университет попросил Уиллистона возглавить новый отдел палеонтологии позвоночных.[8] Здесь он начал изучать примитивных земноводных и рептилий. В 1907 и 1908 годах Уиллистон начал публиковать свои работы. После долгой серии исследований в техасском пермском периоде, класс Casea был обнаружен вместе со многими другими видами.[8] В 1913 году появились мемуары о пермо-каменноугольных позвоночных из Нью-Мексико. В том же году были опубликованы его важные статьи о примитивных структурах нижней челюсти у земноводных и рептилий, а также о черепах Arasocelis и Casea.[8] Род назван в честь палеонтолога Э. К. Кейса, а типовой вид - палеонтолога Фердинанда Бройли.[9]

Классификация

Передняя часть скелета

Недавний[когда? ] Исследования были направлены на прояснение неоднозначности, связанной с таксономической классификацией Casea broilii и его ближайшего родственника Eocasea martini. Часть этих усилий включала анализ двух видов, которые в настоящее время входят в этот род, C. nicholsi и C. broilii.[10] C. nicholsi тесно связан с казеодидами из-за пропорций большеберцовой и малоберцовой костей.[10] C. broilii были идентифицированы как занимающие более базальное положение по сравнению с другими казеидами. Они тесно связаны с Eocasea martini с сохраненными элементами крестцового и тазового пояса. Есть морфологические сходства и размеры между крестцами, а передние каудальные кости больше, чем задние дорсальные.[10]

Ниже представлена ​​кладограмма, представляющая эволюционные тенденции вплоть до Casea broilii и после него.

 
 

Tseajaia Campi

 
 

Лимноцелис палудис

 
Амниота
 
 

Captorhinus виды

 
 

Protorothyris archeri

 
 
Synapsida
 
 

Ophiacodontidae

 
 

Varanopidae

 
 
 
Эупеликозаврия
 

Ianthodon Schultzei

 
 
 

Edaphosauridae

 
Sphenacodontia
 

Haptodus garnettensis

 
 
 

Пантелозавр саксонический

 
 
 

Терапсида

 
 

Sphenacodontidae

 
 
 
 
 
 
Казеазаурия
Eothyrididae
 

Eothyris parkeyi

 
 

Эдалеопс кампи

 
 
Казеиды
 

Oromycter dolesorum

 
 
 

Casea broilii *

 
 
 

Trichasaurus texensis

 
 
 

Euromycter rutenus (="Казея" рутена)

 
 
 

Эннатозавр тектон

 
 
 

Ангелозавр римский

 
 
 

Cotylorhynchus romeri

 
 
 

Cotylorhynchus bransoni

 
 

Cotylorhynchus hancocki

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Палеобиология

C. broilii восстановление

«Caseidae» - это семейство ископаемых синапсидов пеликозавров, известных исключительно из пермских отложений. Synapsida - клады, включающие пеликозавров, терапсидов и современных млекопитающих.[11] Казеиды выделяются среди базальных синапсидов крепким телом с крепкими передними и задними конечностями и непропорционально маленьким черепом с выпуклой мордой, нависающей над зубным рядом.[11]

Кормление и диета

Казеа - одно из первых крупных и очень успешных травоядных среди наземных рептилий.[12] У позвоночных эту стратегию питания можно подразделить на множество категорий, включая фоливоры, плодоядные, зерноядные, но у ранних наземных позвоночных она питается листьями, стеблями, корнями и корневищами. Травоядные используют массивные дробящие зубные ряды на небе и нижней челюсти.[6] Казеиды принадлежат к самой основной кладе синапсида, казеазурии, которая также включает мелких плотоядных эотридид. Казеиды - одни из самых молодых синапсидов пеликозавров, которые выжили и сосуществуют с более производными синапсидами терапсидов.[6] В случае казеидов на травоядность указывает наличие массивной грудной клетки в грудной и спинной областях, а расширенное туловище простирается кзади до тазового пояса с большими ребрами, сросшимися с поясничными позвонками. Это говорит о том, что эта стратегия питания возникла где-то между поздним пенсильванским периодом и ранней перми.[6] Некоторые казеиды демонстрируют стоматологическую специализацию, с большими зубцами в виде листьев на краевых зубных рядах.[4]

Передвижение

Передвижение Casea вовлекает крестец с тремя позвонками в ранних синапсидах и не имеет очевидной связи с размером тела, мы утверждаем, что эта крестцовая анатомия была связана с более эффективным наземным движением, чем с увеличением веса.[7] Избирательное давление на весовую нагрузку или более эффективные двигательные стили и все более наземный образ жизни, возможно, способствовали повторному приобретению трех крестцовых позвонков у Synapsida. [7] развитие прикрепления третьего крестцового ребра к тазу у синапсидов может подтвердить эту гипотезу. [7]

Палеоэкология / Стратиграфический диапазон

Casea broilii упоминается в летописи в начале долины с двумя видами, последовательно крупнее, и один в верхней долине, а другой в середине Чоза.[1] Три вида, нижний вейл, верхний вейл и средний чоза, демонстрируют увеличение размера рода Casea и сопровождают изменения различных частей скелета.[2] Согласно геологическому распределению, у семьи есть летопись окаменелостей, простирающаяся от позднего карбона до середины перми.[2] Их летопись окаменелостей наиболее известна в экваториальных регионах Северной Америки и в более высоких широтах России, а недавние находки документально подтверждают гораздо большее разнообразие казеидов в Европе, чем считалось ранее.[2] Caseidae - одно из двух семейств пеликозавров, которые выжили и сосуществовали с терапсидами; они были обнаружены в мексенском фаунистическом комплексе средней перми с исключительной сохранностью.[1]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c Уиллистон, С.В. (1910). «Новые пермские рептилии: рахитомные позвонки». Журнал геологии. 18 (7): 585–600. Bibcode:1910JG ..... 18..585 Вт. Дои:10.1086/621786. JSTOR  30078133.
  2. ^ а б c d е Олсон, Эверетт (1952). «Эволюция хронофауны пермских позвоночных». Эволюция. 6 (2): 181–196. Дои:10.2307/2405622. JSTOR  2405622.
  3. ^ а б Гулд, Стефан Джей; Литтлджон, Джон (1973). «Факторный анализ казеидных пеликозавров». Журнал геологии. 47 (5): 886–891. JSTOR  1303067.
  4. ^ а б Уиллистон, С. (1913). "Черепа Araeoscelis и Casea, Permian repitles". Журнал геологии. 21 (8): 673–689. Bibcode:1913JG ..... 21..743Вт. Дои:10.1086/622122. JSTOR  30058406.
  5. ^ Angielczyk, Kenneth D .; Каммерер, Кристиан Ф. (2018). «Синапсиды не млекопитающих: глубокие корни генеалогического древа млекопитающих». В Закосе, Фрэнк; Ашер, Роберт (ред.). Эволюция, разнообразие и систематика млекопитающих. Walter de Gruyter GmbH & Co KG. С. 117–198.
  6. ^ а б c d е ж грамм Маддин, Хиллари; Сидор, Кристиан; Рейс, Роберт (2008). «Анатомия черепа Ennatosaura tecton (Synapsida: Caseidae) из средней перми России и эволюционные отношения Caseidae». Журнал палеонтологии позвоночных. 28: 160–180. Дои:10.1671 / 0272-4634 (2008) 28 [160: CAOETS] 2.0.CO; 2.
  7. ^ а б c d е ж грамм Леблан, ARH; Рейс, Р.Р. (2014). «Новый посткраниальный материал ранней Casied Casea broilii Williston, 1910 с обзором эволюции крестца в палеозойских синапсидах, не являющихся млекопитающими». Дои:10.1371 / journal.pone.0115734.
  8. ^ а б c Осборн, Генри Фэрфилд (1918). «Сэмюэл Уэнделл Уиллистон 1852-1918». Журнал геологии. 26 (8): 673–689. Bibcode:1918JG ..... 26..673O. Дои:10.1086/622630. JSTOR  30063514.
  9. ^ Ламбертц, Маркус; Шелтон, Кристен Д .; Шпиндлер, Фредерик; Перри, Стивен Ф. (2016). «Случайный момент для эволюции гомолога диафрагмы среди самых ранних синапсидов». Летопись Нью-Йоркской академии наук. 1385 (1): 3–20. Bibcode:2016НЯСА1385 .... 3л. Дои:10.1111 / няс.13264. PMID  27859325.
  10. ^ а б c Reisz, RR; Фробиш, Дж (2014). «Самые старые покрытые оболочкой синапсиды из позднего Пенсильвании в Канзасе и эволюции травоядных наземных позвоночных». Дои:10.1371 / journal.pone.0094518.
  11. ^ а б Уиллистон, С. (1910). «Новые пермские рептилии: рахитомные позвонки». Журнал геологии. 18 (7): 585–600. Bibcode:1910JG ..... 18..585 Вт. Дои:10.1086/621786.
  12. ^ Броклхерст, Нил; Романо, Марко; Фробиш, Йорг (2017). «Анализ основных компонентов как альтернативная обработка морфометрических признаков: филогения казеидов как тематическое исследование, дриада, набор данных». Дои:10.5061 / dryad.qg91m.