Карпацин - Carpacin

Карпацин

Имена
Предпочтительное название IUPAC 5-Метокси-6 - [(1E) -проп-1-ен-1-ил] -2ЧАС-1,3-бензодиоксол
Другие имена (E) -5-Метокси-6- (проп-1-ен-1-ил) бензо [d] [1,3] диоксол (E) -2-Метокси-4,5-метилендиоксипропенилбензол
Идентификаторы
Количество CAS	194605-01-1 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
ChemSpider	4445077 Y
PubChem CID	5281763
ИнЧИ InChI = 1S / C11H12O3 / c1-3-4-8-5-10-11 (14-7-13-10) 6-9 (8) 12-2 / h3-6H, 7H2,1-2H3 / b4- 3+ Y Ключ: OTRFVHWXENKCEG-ONEGZZNKSA-N Y InChI = 1 / C11H12O3 / c1-3-4-8-5-10-11 (14-7-13-10) 6-9 (8) 12-2 / h3-6H, 7H2,1-2H3 / b4- 3+ Ключ: OTRFVHWXENKCEG-ONEGZZNKBF
Улыбки C / C = C / C1 = CC (OCO2) = C2C = C1OC O1c2cc (c (OC) cc2OC1) / C = C / C
Характеристики
Химическая формула	C11ЧАС12О3
Молярная масса	192.214 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Карпацин является естественным органическое соединение впервые выделен из дерева Карпано (неопознанный Корица виды семейства Lauraceae который является родным для Остров Бугенвиль ), от которого и произошло свое название. Он также встречается в эфирные масла рода Crowea.^[1]

Карпацин - это биосинтетический предшественник более сложного лигнан -димер, карпаноне.^[2] Классифицируется как фенилпропаноид.

Карпацин был получен синтетически из сезамол^[3] и был изучен на предмет потенциального использования в качестве инсектицид^[4] и ингибитор канцерогенез.^[3]

Рекомендации

1. Брофи, Джозеф Дж .; Голдсэк, Роберт Дж .; Пунруквонг, Ачарапорн; Форстер, Пол I; Фукс, Кристофер Дж. Р. (1997). «Эфирные масла рода Crowea (Rutaceae)». Журнал исследований эфирных масел. 9 (4): 401–409. Дои:10.1080/10412905.1997.9700740.
2. Дж. Мохандас; М. Слайтор; T.R. Уотсон (1969). «Транс-2-метокси-4,5-метилендиоксипропенилбензол (карпацин) из Cinnamomum sp. из Бугенвиля ". Aust. J. Chem. 22 (8): 1803–1804. Дои:10.1071 / CH9691803.
3. Цуй-Хва Цзэн; Йен-Мин Чжэн; Йен-Джанг Ли; Синь-Лин Сюй (2000). «Полный синтез карпацина и его геометрического изомера в качестве химиопревентера рака» (PDF). Журнал Китайского химического общества. 47 (5): 1165–1169. Дои:10.1002 / jccs.200000157. Архивировано из оригинал (PDF) на 2005-09-14.
4. BH Александр; С.И. Гертлер; RT Brown; Т.А. Ода; М. Бероза (1959). «Синтез метилендиоксифенильных соединений из изосафрола и сезамола». J. Org. Chem. 24 (10): 1504. Дои:10.1021 / jo01092a029.