Calyptra thalictri - Calyptra thalictri

Calyptra thalictri
Calyptra thalictri 01.jpg
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Учебный класс:Насекомое
Заказ:Чешуекрылые
Надсемейство:Noctuoidea
Семья:Erebidae
Род:Калиптра
Разновидность:
C. thalictri
Биномиальное имя
Calyptra thalictri
Синонимы
  • Phalaena thalictri Боркхаузен, 1790 г.
  • Кальпе Содалис Батлер, 1878 г.
  • Calpe capuzina var. Centralitalica Даннель, 1925 г.
  • Calpe capucina pallida Швингеншусс, 1938 год.

Calyptra thalictri это моль семьи Erebidae. Он произрастает в районе от Япония и Корея, к югу от Китай и Малайзия, на запад через Урал к Южная Европа,[1] но недавно он расширил свой ареал до Северной Европы. В 2000 г. наблюдалась в Финляндия а в 2008 г. был зафиксирован еще дальше на запад, в Швеция.[2]

Его часто называют вампирская моль (хотя это общее название также используется для других представителей рода Калиптра ), имея в виду их способность пить кровь из позвоночные, включая человека, через кожу.[3][4] Однако считается, что моль не представляет угрозы для человека.[2]

В размах крыльев составляет 40–45 мм. Моль летает с мая по сентябрь в зависимости от местоположения.

Личинки питаются Thalictrum разновидность.

Поведение

Половой отбор

Этот вид питается только фруктами, но во время экспериментов, когда русским мотылькам предлагали человеческие руки, они просверливали свои крючковидные языки под кожей и высасывали кровь. Некоторые бабочки могут сосать кровь до 20 минут. Это пример явления под названием лужа грязи, при котором самцы накапливают определенные вещества для получения питательных веществ. Кровь сосут только самцы бабочек. Такое поведение, по-видимому, развилось таким образом, что они могут передавать соль самкам во время совокупления, обеспечивая прирост питания молодым личинкам, которые питаются диетами с высоким содержанием листьев, но с низким содержанием натрия. Кормление кровью могло также развиться из-за поведения, связанного с животными, например, кормления слезами, навозом или гноем из ран.[5] Повышение способности этих бабочек к сосанию крови связано с тем, что самки получают натрий, который затем передается их потомству. Исследования выявили морфологические изменения, которые отражают это поведение. Количество обонятельных сенсилла уменьшается в C. thalictri мужчины, которые принимали пищу с кровью, по сравнению с мужчинами, которые не принимали пищу в условиях исследования. Селективность обонятельных сенсорных нейронов sensilla coeloconica была исследована и продемонстрировала чувствительность к пятнадцати летучим веществам, связанным с позвоночными, включая аммиак. Снижение обонятельной сенсиллы, чувствительной к соединениям, связанным с позвоночными, может быть коррелировано с увеличением вероятности того, что самец C. thalictri будет есть кровь, что приведет к половому отбору таких самцов и усилению кровососущего поведения у них. C. thalictri численность населения.[6]

Спаривание и генетические преимущества

Мужчины и женщины полагаются на феромоны с помощью приспособлений для усиков, которые позволяют им найти себе пару. Самцы обладают такими сильными рецепторными способностями, что могут ощущать феромоны самок в пределах 300 футов, и феромоны специфичны для каждой из них, поэтому бабочки избегают спаривания с неправильным видом. Самки выделяют феромоны из специальной железы в брюшной полости, чтобы привлечь самцов. Самцы следят за запахом привлекательного феромона, но по мере полета теряют специфичность и меньше заботятся о том, за каким запахом следят. Привлекательность феромона женщины имеет меньшее значение, чем ее способность заставить мужчину почувствовать запах ее запаха прежде, чем он почувствует запах другой женщины.[7] Мужские феромоны передают более подробную информацию о возрасте, репродуктивной способности и происхождении. У самцов в антеннах есть особый ген, который мутирует в ответ на изменения женских феромонов. Эта адаптация к видоспецифическим изменениям помогает обеспечить размножение. Крошечные перистые кончики антенн улавливают малейший намек на феромон, выделяемый самками, чтобы направлять самцов к своим партнерам. Гены, которые позволяют иметь более совершенные кончики антенн, приведут к более репродуктивной пригодности самцов.[8]

Выбор партнера

У самцов и самок есть особые способы выбора партнера. Самки могут узнавать информацию о самцах по мужским феромонам, обычно не проявляя никаких предпочтений или дискриминации партнера. Самки могут быть избирательными, выделяя очень небольшое количество феромонов, и привлекают самцов с высокой чувствительностью антенн. Самцов привлекает одна миллиардная грамма феромонов, выделяемая самкой бабочки для определения местонахождения. Самцы чаще спариваются с более крупными самками.[9]

Рекомендации

  1. ^ В Финляндии появилась моль-вампир, Хранитель, 4 июня 2007 г., по состоянию на 20 октября 2008 г.
  2. ^ а б В Швеции появилась моль-вампир, Питер Винтхаген Симпсон, The local, 29 июля 2008 г., по состоянию на 20 октября 2008 г.
  3. ^ статья В архиве 2011-07-09 в Wayback Machine, epl.ee, эстонский, по состоянию на 20 октября 2008 г.
  4. ^ Изображение пирсинга большого пальца Самые странные бабочки в мире, по состоянию на 20 октября 2008 г.
  5. ^ Zaspel, J.M .; Zahiri, R .; Hoy, M.A .; Janzen, D .; Веллер, С.Дж .; Уолберг, Н. (2012). «Молекулярно-филогенетический анализ вампирских мотыльков и их родственников, пронзающих плоды (Lepidoptera: Erebidae: Calpinae)». Молекулярная филогенетика и эволюция. 65 (2): 786–791. Дои:10.1016 / j.ympev.2012.06.029. PMID  22796530.
  6. ^ Hill, Sharon R .; Заспел, Дженнифер; Веллер, Сьюзен; Hansson, Bill S .; Игнелл, Рикард (2010). "Быть или не быть ... вампиром: вопрос числа сенсиллы в Calyptra thalictri?". Строение и развитие членистоногих. 39 (5): 322–333. Дои:10.1016 / j.asd.2010.05.005. PMID  20566317.
  7. ^ Карпати, З .; Тасин, М .; Carde, R.T .; Деккер, Т. (2013). «Ранняя оценка качества снижает специфичность феромонов у моли». Труды Национальной академии наук. 110 (18): 7377–7382. Дои:10.1073 / pnas.1216145110. ЧВК  3645593. PMID  23589889.
  8. ^ Лассанс, Жан-Марк; Лёфстедт, Кристер (2009). "Согласованная эволюция мужских и женских признаков у европейского кукурузного мотылька, Остриния нубилалис". BMC Биология. 7 (1): 10. Дои:10.1186/1741-7007-7-10. ЧВК  2671483. PMID  19257880.
  9. ^ Маттисен, Эрик; Спренгерс, Эллен; Ван Донген, Стефан; Дхондт, Андре (1998). "Выбор партнера самцами зимних бабочек Operophtera brumata (Lepidoptera, Geometrldae): адаптивный выбор самцов или контроль самок? ». Поведение. 135 (1): 29–42. Дои:10.1163/156853998793066401.

внешняя ссылка