Bis-GMA - Bis-GMA

Bis-GMA
МетметакрилатBPA-glyc.png
Имена
Другие имена
Мономер Боуэна
Идентификаторы
ECHA InfoCard100.014.880 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
C29ЧАС36О8
Молярная масса512.599 г · моль−1
Внешностьбесцветное масло
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Bis-GMA (бисфенол-А-глицидилметакрилат) представляет собой смола обычно используется в стоматологический композит, стоматологические герметики.[1][2] и стоматологический цемент. Это диэфир происходит от метакриловая кислота и бисфенол А диглицидиловый эфир. Имея две полимеризуемые группы, он склонен к образованию сшитого полимера, который используется в стоматологических реставрациях.[3] Для стоматологических работ бис-ГМА смешивают с частицами алюмосиликата, дробленым кварцем и другими родственными акрилатами. Bis-GMA был включен в состав композитных стоматологических смол в 1962 году Рафаэлем Боуэном.[3]

Безопасность

Высказывались опасения по поводу того, что бис-GMA может расщепляться на родственное соединение или быть загрязненным им. бисфенол А.[4] Однако никаких негативных последствий для здоровья от использования бис-ГМА в стоматологических смолах не обнаружено.[5][2]

Сочинение

Слюна эстеразы может медленно разрушать герметики на основе бис-GMA, образуя Бис-ГЭС.[6]

Рекомендации

  1. ^ «бис-ГМА». PubChem. Получено 21 апреля 2017.
  2. ^ а б Аховуо-Салоранта, Аннели; Форсс, Хелена; Уолш, Таня; Нордблад, Энн; Мякеля, Марьюкка; Уортингтон, Хелен В. (31 июля 2017 г.). «Герметики ямок и фиссур для предотвращения разрушения постоянных зубов». Кокрановская база данных систематических обзоров. 7: CD001830. Дои:10.1002 / 14651858.CD001830.pub5. ISSN  1469-493X. ЧВК  6483295. PMID  28759120.
  3. ^ а б Роберт Г. Крейг, Дитер Велкер, Йозеф Ротхаут, Клаус Георг Крумбхольц, Клаус-Петер Стефан, Клаус Дерманн, Ханс-Йоахим Реберг, Гертрауте Франц, Клаус Мартин Леманн, Маттиас Борхерт (2006). «Стоматологические материалы». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a08_251.pub2.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  4. ^ Лабов Дж. Р., Лонг К. Н., Хак Г. Д., Баширелахи Н. (2012). «Что должен знать каждый стоматолог о бисфеноле А». Общая стоматология. 60 (5): 424–32. PMID  23032231.
  5. ^ Содерхольм К.Дж., Мариотти А. (февраль 1999 г.). «Смолы на основе Bis-GMA в стоматологии: безопасны ли они?». Журнал Американской стоматологической ассоциации. 130 (2): 201–209. Дои:10.14219 / jada.archive.1999.0169. PMID  10036843.
  6. ^ Шокати, Бабак; Там, Лаура Ева; Сантерре, Дж. Пол; Finer, Йоав (2010). «Влияние эстеразы слюны на целостность и трещиностойкость поверхности раздела дентин-смола». Журнал исследований биомедицинских материалов, часть B: Прикладные биоматериалы. 94 (1): 230–7. Дои:10.1002 / jbm.b.31645. PMID  20524199.