Бета-нитростирол - Beta-Nitrostyrene
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 2-нитровинилбензол | |
| Другие имена β-нитро-стирол, 2-нитровинилбензол, 1-нитро-2-фенилэтилен, 2-нитроэтенилбензол, ω-нитростирол, γ-нитростирол, транс-β-нитростирол, MFCD00007402 | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.002.788  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C8ЧАС7NО2 | |
| Молярная масса | 149.149 г · моль−1 |
| Внешность | Желтое кристаллическое твердое вещество |
| Температура плавления | 58 ° С (136 ° F, 331 К) |
| Точка кипения | 255 ° С (491 ° F, 528 К) |
| Опасности | |
| Паспорт безопасности | Паспорт безопасности материалов в Sigma Aldrich |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
β-нитростирол является ароматическое соединение и нитроалкен используется в синтез из краситель индиго[1] и слизиубийство бром-нитростирол.[2]
Приложения
β-Нитростирол - химическое предшественник для слимицидов и красителей. В частности, бромнитростирол получается после обработки бромом с последующей частичной дегидрогалогенирование[2] пока 2-нитробензальдегид получается путем лечения озон соответственно.[1]
Многие из синтезов психоделический замещенные фенэтиламины и замещенные амфетамины описанный Александр Шульгин в его книге PiHKAL использовать замещенные нитростиролы в качестве прекурсоров. Они являются последним предшественником, уменьшенным с литийалюминийгидрид к конечному продукту (амину).[3]
Химический синтез
Химическое вещество произведено либо Реакция Генри из бензальдегид и нитрометан[4][5] или по прямому нитрование из стирол с помощью оксид азота.[6]
Рекомендации
- ^ а б Райт, Элейн и Брюне, Фридрих (2000). Бензальдегид. Энциклопедия промышленной химии Ульмана. п. 8. Дои:10.1002 / 14356007.a03_463. ISBN 978-3527306732.
- ^ а б Маркофский, Шелдон Б. (2000). Нитросоединения, Алифатические. Энциклопедия промышленной химии Ульмана. п. 6. Дои:10.1002 / 14356007.a17_401. ISBN 978-3527306732.
- ^ Шульгин, Александр (1991). Пихкал: химическая история любви. Беркли, Калифорния: Transform Press. ISBN 978-0-9630096-0-9.
- ^ Фернисс, Брайан; Ханнафорд, Энтони; Смит, Питер и Тэтчелл, Остин (1996). Учебник практической органической химии Фогеля, 5-е изд.. Лондон: Longman Science & Technical. п.1035. ISBN 9780582462366.
- ^ Уорролл, Дэвид Э. (1929). «Нитростирол» (PDF). Орг. Синтезатор. 9: 66. Дои:10.15227 / orgsyn.009.0066. Получено 13 января 2014.
- ^ Mukaiyama, T .; Хата Э. и Ямада Т. (1995). «Удобное и простое получение нитроолефинов, нитрование олефинов оксидом азота». Письма по химии. 24 (7): 505–506. Дои:10.1246 / cl.1995.505. Получено 5 января 2014.