Бартон Чайлдс - Barton Childs

Бартон Чайлдс (29 февраля 1916 г. - 18 февраля 2010 г.)[1] был американцем педиатр и генетик. Он родился в Чикаго, штат Иллинойс, окончил Колледж Уильямса в 1938 г. В 1942 г. он получил степень доктора медицины от Университет Джона Хопкинса. После военной службы в Вторая Мировая Война, он вернулся к Джонсу Хопкинсу для работы в педиатрия. После стажировки в Бостонская детская больница в Бостоне он вернулся в Университет Джона Хопкинса в 1949 году, где оставался до выхода на пенсию в 1981 году.[2] Он оставался почетным профессором кафедры педиатрии медицинской школы Университета Джона Хопкинса до своей смерти.

Чайлдс изучал генетику гиперплазия надпочечников, Синдром Криглера – Наджара, и пропионовая ацидемия. Он известен своим сотрудничеством с Уильямом Х. Зинкхэмом, которое продемонстрировало, что Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы является Х-сцепленный рецессивный генетическое заболевание. Он наиболее известен благодаря сотрудничеству с Рональдом Дэвидсоном и Гарольдом Нитовски, которое продемонстрировало случайные инактивация одного из двух Х-хромосомы в женских клетках млекопитающих механизм компенсация дозировки.[3]

Чайлдс был автором многих редакционных статей о генетическое консультирование, генетический скрининг, и поведенческая генетика. Он был соавтором Метаболические и молекулярные основы наследственных заболеваний, издано в четырех томах. В его книге Генетическая медицина: логика болезни, опубликованном в 1999 году, он утверждает, что в будущем вся медицина или медицинские теории должны основываться на индивидуальности взаимодействия генов и окружающей среды.[2]

Награды и отличия

Рекомендации

  1. ^ Джонс Хопкинс (включая фотографии) В архиве 7 мая 2010 г. Wayback Machine
  2. ^ а б Маэстрехуан, Андреа (13 декабря 2001). "Интервью с Бартоном Чайлдсом". Устная история проекта генетики человека. Архивировано из оригинал на 2010-07-06.
  3. ^ Киркхэм HN (март 1974 г.). «Мемориальная награда Уильяма Аллана. Вручена Бартону Чайлдсу на ежегодном собрании Американского общества генетики человека». Американский журнал генетики человека. 26 (2): 119. ЧВК  1762676. PMID  4595826.