Энн Фергюсон-Смит - Anne Ferguson-Smith

Энн Фергюсон-Смит

ФРС FMedSci
Цветная портретная фотография Анны Фергюсон-Смит
Энн Фергюсон-Смит в Королевское общество день приема в Лондоне, июль 2017 г.
Родившийся
Энн Карла Фергюсон-Смит

1961 (58–59 лет)[1]
Балтимор, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Альма-матер
Награды
Научная карьера
Поля
УчрежденияКембриджский университет
ТезисГеномный анализ локусов гомеобокса человека HOX 1 и HOX 2.  (1989)
ДокторантФрэнк Раддл[2]
Другие научные консультантыАзим Сурани
Интернет сайтwww.gen.cam.ac.Великобритания/ каталог/ Энн-Фергюсон-Смит/

Энн Карла Фергюсон-Смит ФРС FMedSci[3][4] (родился 23 июля 1961 г.) - генетик развития млекопитающих. Она Артур Бальфур, профессор генетики, Глава Кафедра генетики на Кембриджский университет и Парень из Дарвин-колледж, Кембридж.[5][6][7]

Фергюсон-Смит является авторитетом в области геномного импринтинга и эпигенетический контроль из функция генома в области здоровья и болезней, и получила признание за свою работу по родительским эффектам и эпигенетическим механизмам.[3] Ее работа раскрыла эпигенетически регулируемые процессы в развитии и на протяжении всей жизни, а также определила ключевые in vivo механизмы, участвующие в поддержании эпигенетических состояний. Она также исследует связь между окружающей средой и геномом с последствиями для здоровья, болезней и наследственности.[4]

Образование

Фергюсон-Смит родился 23 июля 1961 года в г. Балтимор, Мэриленд, США.[1] Она получила образование в Университет Глазго[1] где она получила степень бакалавра наук в области молекулярной биологии. Она перешла на биологический факультет в г. Йельский университет получить докторскую степень по идентификации человека Hox-гены и характеризует Hox-кластеры млекопитающих под контролем Фрэнк Раддл.[8]

Карьера и исследования

Фергюсон-Смит провела постдокторское исследование с Азим Сурани в Кембриджском университете с 1989 по 1994 год, где она инициировала молекулярные исследования геномного импринтинга - процесса, вызывающего экспрессию генов в соответствии с их родительским происхождением. Команда определила один из первых эндогенных импринтированных генов и показала, что этот процесс эпигенетически регулируется Метилирование ДНК.[9][10]

Ее последующие исследования в отделении физиологического развития и неврологии.[11] (ранее анатомия) в Кембриджском университете определили функции и механизмы регулирования геномный импринтинг, и способствовал его созданию в качестве модели для понимания эпигенетического контроля функции генома млекопитающих.[12] Эта работа привела к характеристике путей, важных для развития и роста млекопитающих, регуляции метаболизма и контроля нейрогенеза у взрослых.[13][14]

В 2013 году назначена профессором и заведующей кафедрой генетики.[15] в Кембриджском университете и стал седьмым Артур Бальфур, профессор генетики в 2015 году. Ее исследования продолжают налаживать связи между Последовательность ДНК, эпигенетические модификации и генная регуляция, и их влияние на фенотип; а также механизмы и последствия эпигенетического наследования.[16]

Награды и награды

Фергюсон-Смит был избран Член Академии медицинских наук (FMedSci) в 2002 г.,[4] был награжден EMBO Членство в 2006 г.[17] и избрал Член Королевского общества (ФРС) в 2017 г.[3] Она выиграла Награда за науку избирательного права в 2014.

Личная жизнь

Фергюсон-Смит - дочь генетика Малькольм Фергюсон-Смит.[1]

Рекомендации

  1. ^ а б c d Анон (2015). "Фергюсон-Смит, профессор Энн Карла". Кто есть кто. ukwhoswho.com (онлайн Oxford University Press ред.). A&C Black, отпечаток Bloomsbury Publishing plc. Дои:10.1093 / ww / 9780199540884.013.263410. (подписка или Членство в публичной библиотеке Великобритании требуется)
  2. ^ Рабин, Марк; Hart, Charles P .; Фергюсон-Смит, Энн; Макгиннис, Уильям; Левин, Майкл; Раддл, Фрэнк Х. (1985). «Два бокса homoeo, картированные в эволюционно родственных хромосомах мыши и человека». Природа. 314 (6007): 175–178. Дои:10.1038 / 314175a0. ISSN  0028-0836. PMID  4038785. S2CID  4281111. закрытый доступ
  3. ^ а б c Анон (2017). "Профессор Энн Фергюсон-Смит FMedSci FRS". Лондон: royalsociety.org. Архивировано из оригинал 5 мая 2017 г.
  4. ^ а б c Анон (2012). "Профессор Энн Фергюсон-Смит FRS FMedSci". acmedsci.ac.uk. Лондон: Академия медицинских наук. Архивировано из оригинал 1 августа 2016 г.
  5. ^ Nagano, T .; Mitchell, J. A .; Sanz, L.A .; Pauler, F.M .; Ferguson-Smith, A.C .; Feil, R .; Фрейзер, П. (2008). "РНК, некодирующая воздух, эпигенетически замалчивает транскрипцию, направляя G9a на хроматин". Наука. 322 (5908): 1717–1720. Дои:10.1126 / science.1163802. ISSN  0036-8075. PMID  18988810. S2CID  35584331. закрытый доступ
  6. ^ Витковски, янв (2016). «Разговор с Анной Фергюсон-Смит». Симпозиумы Колд-Спринг-Харбор по количественной биологии. 80: 321–323. Дои:10.1101 / sqb.2015.80.029983. ISSN  0091-7451. PMID  27325719.
  7. ^ Констанция, Мигель; Хембергер, Мириам; Хьюз, Дженнифер; Дин, Венди; Фергюсон-Смит, Энн; Фундель, Рейнальд; Стюарт, Франческа; Келси, Гэвин; Фоуден, Эбигейл; Сибли, Колин; Рейк, Вольф (2002). «Плацентарный IGF-II является основным модулятором роста плаценты и плода». Природа. 417 (6892): 945–948. Дои:10.1038 / природа00819. ISSN  0028-0836. PMID  12087403. S2CID  4421165. закрытый доступ
  8. ^ Фергюсон-Смит, Энн Карла (1989). Геномный анализ локусов гомеобокса человека HOX 1 и HOX 2. (Кандидатская диссертация). HDL:10079 / bibid / 9839056. OCLC  702620572. ProQuest  303744258.
  9. ^ Ferguson-Smith, A.C .; Cattanach, B.M .; Barton, S.C .; Beechey, C.V .; Сурани, М.А. (1991). «Эмбриологические и молекулярные исследования родительского импринтинга на хромосоме 7 мыши». Природа. 351 (6328): 667–670. Дои:10.1038 / 351667a0. PMID  2052093. S2CID  4233463. закрытый доступ
  10. ^ Фергюсон-Смит, Энн С.; Сасаки, Хироюки; Каттанах, Брюс М .; Сурани, М. Азим (1993). "Эпигенетическая модификация родительского происхождения гена H19 мыши". Природа. 362 (6422): 751–755. Дои:10.1038 / 362751a0. PMID  8469285. S2CID  1461232. закрытый доступ
  11. ^ «Кафедра развития физиологии и неврологии». pdn.cam.ac.uk.
  12. ^ Фергюсон-Смит, Энн С. (2011). «Геномный импринтинг: появление эпигенетической парадигмы». Природа Обзоры Генетика. 12 (8): 565–575. Дои:10.1038 / nrg3032. PMID  21765458. S2CID  23630392. закрытый доступ
  13. ^ Хараламбус, Марика; Ferron, Sacramento R .; da Rocha, Simao T .; Мюррей, Эндрю Дж .; Роуленд, Тимоти; Ито, Мицутеру; Шустер-Госслер, Карин; Эрнандес, Артуро; Фергюсон-Смит, Энн С. (2012). «Дозировка импринтированного гена имеет решающее значение для перехода к независимой жизни». Клеточный метаболизм. 15 (2): 209–221. Дои:10.1016 / j.cmet.2012.01.006. ISSN  1932-7420. ЧВК  3314949. PMID  22326222.
  14. ^ Ferrón, Sacri R .; Хараламбус, Марика; Рэдфорд, Элизабет; МакИвен, Кирстен; Вильднер, Хендрик; Хинд, Элеонора; Моранте-Редола, Хосе Мануэль; Лаборда, Хорхе; Гиймо, Франсуа (2011). «Постнатальная потеря импринтинга Dlk1 в стволовых клетках и нишевых астроцитах регулирует нейрогенез». Природа. 475 (7356): 381–385. Дои:10.1038 / природа10229. ISSN  1476-4687. ЧВК  3160481. PMID  21776083.
  15. ^ «Генетика в Кембридже». gen.cam.ac.uk.
  16. ^ Miska, Eric A .; Фергюсон-Смит, Энн С. (2016). «Наследование между поколениями: модели и механизмы наследования, не основанного на последовательностях ДНК». Наука. 354 (6308): 59–63. Дои:10.1126 / science.aaf4945. ISSN  1095-9203. PMID  27846492. S2CID  25741144. закрытый доступ
  17. ^ "Член EMBO: Энн К. Фергюсон-Смит". people.embo.org.