Актинородин - Actinorhodin

Актинородин

Имена
Название ИЮПАК [3'-Карбоксиметил-5,5 ', 10,10'-тетрагидрокси-1,1'-диметил-6,6', 9,9'-тетраоксо-3,3 ', 4,4'6,6' 9,9'-октагидро-1H, 1'H-8,8'-би (бензо [грамм] изохромен) -3-ил] уксусная кислота[1]
Идентификаторы
Количество CAS	1397-77-9 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Ссылка на Beilstein	76401
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 2448 N
ChemSpider	16735642 Y
КЕГГ	C06691
PubChem CID	5280985
UNII	G4HH387T6Z Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID20930557
ИнЧИ InChI = 1S / C32H26O14 / c1-9-21-15 (3-11 (45-9) 5-19 (35) 36) 29 (41) 23-17 (33) 7-13 (27 (39) 25 ( 23) 31 (21) 43) 14-8-18 (34) 24-26 (28 (14) 40) 32 (44) 22-10 (2) 46-12 (6-20 (37) 38) 4- 16 (22) 30 (24) 42 / ч7-12,33-34,39-40H, 3-6H2,1-2H3, (H, 35,36) (H, 37,38) / t9-, 10- , 11 +, 12 + / м1 / с1 Y Ключ: VTIKDEXOEJDMJP-WYUUTHIRSA-N Y InChI = 1 / C32H26O14 / c1-9-21-15 (3-11 (45-9) 5-19 (35) 36) 29 (41) 23-17 (33) 7-13 (27 (39) 25 ( 23) 31 (21) 43) 14-8-18 (34) 24-26 (28 (14) 40) 32 (44) 22-10 (2) 46-12 (6-20 (37) 38) 4- 16 (22) 30 (24) 42 / ч7-12,33-34,39-40H, 3-6H2,1-2H3, (H, 35,36) (H, 37,38) / t9-, 10- , 11 +, 12 + / м1 / с1 Ключ: VTIKDEXOEJDMJP-WYUUTHIRBL
Улыбки OC (= O) C [C @@ H] 5CC = 6C (= O) c4c (O) cc (c3cc (O) c2C (= O) C = 1C [C @@ H] (CC (O) = O ) O [C @ H] (C) C = 1C (= O) c2c3O) c (O) c4C (= O) C = 6 [C @@ H] (C) O5
Характеристики
Химическая формула	C32ЧАС26О14
Молярная масса	634.546 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Актинородин бензоизохроманхинон димер поликетид антибиотик произведено Streptomyces coelicolor.^[2][3] В кластер генов Ответственный за выработку актинородина содержит биосинтетические ферменты и гены, ответственные за экспорт антибиотика.^[4] Антибиотик также действует как индикатор pH из-за изменения цвета в зависимости от pH.^[5]

Рекомендации

1. «Актинородин (CHEBI: 2448)». База данных малых молекул EBI. 18 февраля 2008 г.. Получено 9 февраля 2010.
2. Magnolo SK, Leenutaphong DL, DeModena JA и др. (Май 1991 г.). «Продукция актинородина Streptomyces coelicolor и рост Streptomyces lividans улучшаются за счет экспрессии бактериального гемоглобина». Био / Технологии. 9 (5): 473–6. Дои:10.1038 / nbt0591-473. PMID  1367312. S2CID  21623645.
3. Брайан П., Риггл П.Дж., Сантос РА, Чемпионат мира по футболу (июнь 1996 г.). «Глобальная негативная регуляция синтеза антибиотиков Streptomyces coelicolor, опосредованная системой передачи предполагаемого сигнала, кодируемой absA». J. Bacteriol. 178 (11): 3221–31. Дои:10.1128 / jb.178.11.3221-3231.1996. ЧВК  178074. PMID  8655502.
4. Тахлан, К; Ahn SK; Sing A; Боднарук ТД; Виллемс АР; Дэвидсон АР; Nodwell JR. (Февраль 2007 г.). «Инициирование экспорта актинородина у Streptomyces coelicolor». Молекулярная микробиология. 63 (4): 951–961. Дои:10.1111 / j.1365-2958.2006.05559.x. PMID  17338074.
5. Быстрых, Л.В. Фернандес-Морено MA; Herrema JK; Мальпартида F; Хопвуд Д.А.; Dijkhuizen L (апрель 1996 г.). «Производство актинородиновых« синих пигментов »Streptomyces coelicolor A3 (2)». Журнал бактериологии. 178 (8): 2238–44. Дои:10.1128 / jb.178.8.2238-2244.1996. ЧВК  177931. PMID  8636024.