Акридиновый апельсин - Acridine orange
Акридиновый апельсин является органическое соединение что служит нуклеиновая кислота -селективный флуоресцентный краситель с катионными свойствами, полезными для определения клеточного цикла. Акридиновый апельсин проницаем для клеток, что позволяет красителю взаимодействовать с ДНК к вставка, или же РНК через электростатические аттракционы. Связанный с ДНК, акридиновый оранжевый очень похож по спектру на органическое соединение, известное как флуоресцеин. Акридиновый оранжевый и флуоресцеин имеют максимальное возбуждение при 502.нм и 525 нм (зеленый). Когда акридиновый оранжевый ассоциируется с РНК, флуоресцентный краситель испытывает максимальный сдвиг возбуждения от 525 нм (зеленый) до 460 нм (синий). Сдвиг максимального возбуждения также дает максимальное излучение 650 нм (красный цвет). Акридиновый апельсин способен противостоять средам с низким pH, позволяя флуоресцентному красителю проникать в кислые органеллы, такие как лизосомы и фаголизосомы, которые представляют собой мембраносвязанные органеллы, необходимые для кислотного гидролиза или для производства продуктов фагоцитоз апоптотических клеток. Акридиновый апельсин используется в эпифлуоресцентная микроскопия и проточной цитометрии. Способность проникать через клеточные мембраны кислотных органелл и катионные свойства акридинового оранжевого позволяют красителю различать различные типы клеток (например, бактериальные клетки и белые кровяные тельца). Сдвиг максимальной длины волны возбуждения и излучения обеспечивает основу для прогнозирования длины волны, на которой клетки будут окрашиваться.[1]
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC N,N,N′,N'-Тетраметилакридин-3,6-диамин | |
Систематическое название ИЮПАК 3-N,3-N,6-N,6-N-Тетраметилакридин-3,6-диамин | |
Другие имена 3,6-акридиндиамин Акридиновая основа апельсина | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ЧЭБИ |
|
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.122.153 |
Номер ЕС |
|
КЕГГ | |
MeSH | Акридин + апельсин |
PubChem CID | |
Номер RTECS |
|
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C17ЧАС19N3 | |
Молярная масса | 265.360 г · моль−1 |
Внешность | Апельсиновый порошок |
Опасности | |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
H302, H312, H341 | |
P281, P304 + 340 | |
NFPA 704 (огненный алмаз) | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Оптические свойства
Когда pH среды составляет 3,5, акридиновый оранжевый возбуждается синим светом (460 нм). Когда акридиновый оранжевый возбуждается синим светом, флуоресцентный краситель может по-разному окрашивать клетки человека в зеленый цвет и прокариотические клетки в оранжевый цвет (600 нм), что позволяет быстро обнаруживать его с помощью флуоресцентного микроскопа. Дифференциальная способность окрашивания акридиновым оранжевым обеспечивает быстрое сканирование мазков образцов при меньшем увеличении в 400 раз по сравнению с Пятна по Граму которые работают с увеличением 1000x. Дифференцировке клеток способствует темный фон, который позволяет легко обнаруживать цветные организмы. Резкий контраст обеспечивает механизм для подсчета количества организмов, присутствующих в образце. Когда акридиновый оранжевый связывается с ДНК, краситель проявляет максимальное возбуждение при 502 нм, производя максимальное излучение 525 нм. При связывании с РНК акридиновый оранжевый показывает максимальное значение эмиссии 650 нм и максимальное значение возбуждения 460 нм. Максимальные значения возбуждения и излучения, которые возникают, когда акридиновый оранжевый связан с РНК, являются результатом электростатических взаимодействий и интеркаляции между молекулой акридина и парами нуклеиновых кислот и оснований, присутствующими в РНК и ДНК.[2]
Подготовка
Акридиновые красители получают путем конденсации 1,3-диаминобензол с подходящими бензальдегидами. Акридиновый апельсин является производным диметиламино.бензальдегид и N,N-диметил-1,3-диаминобензол.[3] Он также может быть подготовлен Реакция Эшвейлера – Кларка 3,6-акридиндиамина.
История
Акридиновый апельсин получают из органической молекулы акридина, которая была впервые обнаружена Карлом Грабом и Генрихом Каро, которые выделили акридин путем кипячения угля в Германии в конце девятнадцатого века. Акридин обладает антимикробными факторами, полезными для устойчивых к лекарствам бактерий и изолирует бактерии в различных средах.[4] Акридиновый апельсин в середине двадцатого века использовался для изучения содержания микробов в почве и прямого подсчета водных бактерий. Кроме того, метод прямого подсчета акридинового апельсина (AODC) оказался полезным при подсчете бактерий, обнаруженных на свалках. Метод прямого эпифлуоресцентного фильтра (DEFT) с использованием акридинового апельсина - это метод, известный для исследования микробного содержания в пище и воде. Использование акридинового апельсина в клинических применениях стало широко распространенным, в основном с упором на выявление бактерий в культурах крови. Прошлые и настоящие исследования, сравнивающие окрашивание акридиновым апельсином со слепыми субкультурами для обнаружения положительных культур крови, показали, что акридиновый апельсин - это простая, недорогая и быстрая процедура окрашивания, которая оказывается более чувствительной, чем окраска по Граму, для обнаружения микроорганизмов в спинномозговой жидкости и др. клинические и доклинические материалы.[3]
Приложения
Акридиновый апельсин получил широкое распространение и используется во многих различных областях, таких как эпифлуоресцентная микроскопия и оценка сперма хроматин качественный. Акридиновый апельсин полезен при быстром скрининге обычно стерильных образцов. Когда акридиновый оранжевый используется с проточной цитометрией, дифференциальное окрашивание используется для измерения Денатурация ДНК[5] и клеточное содержание ДНК по сравнению с РНК[6] в отдельных ячейках или обнаруживать Повреждение ДНК в бесплодных сперматозоидах.[7] Акридиновый оранжевый рекомендуется для использования при флуоресцентном микроскопическом обнаружении микроорганизмов в мазках, приготовленных из клинических и неклинических материалов. Окрашивание акридиновым оранжевым необходимо проводить в кислой среде. pH для получения дифференциального окрашивания, которое позволяет бактериальным клеткам окрашивать оранжевый цвет, а компонентам ткани - желтому или зеленому.[8]
Акридиновый апельсин также используется для окрашивания кислотных вакуоли (лизосомы, эндосомы, и аутофагосомы ), РНК и ДНК в живых клетках. Этот метод - дешевый и простой способ изучения лизосомальных вакуолизация, аутофагия, и апоптоз. Цвет свечения акридинового оранжевого меняется с желтого на оранжевый и красный по мере падения pH в кислой вакуоли живой клетки. При определенных условиях ионной силы и концентрации акридиновый оранжевый излучает красную флуоресценцию, когда он связывается с РНК посредством штабелирование взаимодействия и зеленой флуоресценции, когда он связывается с ДНК вставка. В зависимости от концентрации акридинового апельсина ядра может излучать желтовато-зеленую флуоресценцию в необработанных клетках и зеленую флуоресценцию при Синтез РНК ингибируется такими соединениями, как хлорохин.[9] Акридиновый апельсин можно использовать вместе с этидиум бромид или же иодид пропидия различать жизнеспособные, апоптотический, и некротический клетки. Кроме того, акридиновый апельсин можно использовать в пробах крови, вызывая бактериальная ДНК флуоресцировать, помогая в клинической диагностике бактериальных инфекций, таких как менингит.[3]
Рекомендации
- ^ Екаэян, Наржес; Мехрабани, Давуд; Сепасха, Можде; Заре, Шахрох; Джамхири, Иман; Хатам, Голамреза (декабрь 2019 г.). «Липофильный индикатор Dil и флуоресцентная маркировка акридинового апельсина, используемого для выявления основных лейшманий в клетках фибробластов». Гелион. 5 (12): e03073. Дои:10.1016 / j.heliyon.2019.e03073. ЧВК 6928280. PMID 31890980.
- ^ Шарма, Суприя; Ачарья, Джьоти; Банджара, Мегха Радж; Гимире, Пракаш; Сингх, Анджана (декабрь 2020 г.). «Сравнение флуоресцентной микроскопии с акридиновым оранжевым и микроскопии с окрашиванием по Граму для быстрого обнаружения бактерий в спинномозговой жидкости». BMC Research Notes. 13 (1): 29. Дои:10.1186 / s13104-020-4895-7. ISSN 1756-0500. ЧВК 6958790. PMID 31931859.
- ^ а б c Миррет, Стэнли (июнь 1982 г.). «Акридиновое пятно апельсина». Инфекционный контроль. 3 (3): 250–253. Дои:10.1017 / S0195941700056198. ISSN 0195-9417. PMID 6178708.
- ^ Кумар, Рамеш; Каур, Мандип; Кумари, Мина (январь 2012 г.). «Акридин: универсальное гетероциклическое ядро». Acta Poloniae Pharmaceutica. 69 (1): 3–9. ISSN 0001-6837. PMID 22574501.
- ^ Darzynkiewicz, Z .; Хуан, Г. (2001). «Анализ денатурации ДНК». Curr. Protoc. Cytom. 7: 7.8. Дои:10.1002 / 0471142956.cy0708s03. PMID 18770735.
- ^ Darzynkiewicz, Z .; Juan, G .; Сроур, Э.Ф. (2004). «Дифференциальное окрашивание ДНК и РНК». Curr. Protoc. Cytom. 7: 7.3. Дои:10.1002 / 0471142956.cy0703s30. PMID 18770805.
- ^ Evenson, D.P .; Darzynkiewicz, Z .; Меламед, М.Р. (1980-12-05). «Связь гетерогенности хроматина сперматозоидов с фертильностью». Наука. 210 (4474): 1131–1133. Bibcode:1980Sci ... 210.1131E. Дои:10.1126 / science.7444440. PMID 7444440.
- ^ "Рассмотрение" (PDF). ki.se.
- ^ Вентилятор, C; Ванга, Вт; Чжао, Б; Чжан, С; Мяо, Дж (2006-05-01). «Хлорохин подавляет рост клеток и вызывает гибель клеток рака легких A549». Биоорганическая и медицинская химия. 14 (9): 3218–3222. Дои:10.1016 / j.bmc.2005.12.035. PMID 16413786.