Xiphinema diversicaudatum - Xiphinema diversicaudatum

Xiphinema diversicaudatum
Научная классификация
Королевство:
Тип:
Учебный класс:
Подкласс:
Заказ:
Надсемейство:
Семья:
Подсемейство:
Род:
Разновидность:
X. diversicaudatum
Биномиальное имя
Xiphinema diversicaudatum

Xiphinema diversicaudatum амфимитический эктопаразитарный нематода разновидность.[1] Этот вид имеет характерно длинный стилет, способный проникать в сосудистую ткань хозяина.[2] У них широкий спектр хозяев, некоторые из которых широко изучены. клубника, хмель и малина, в связи с их экономической важностью.[3]Прямое повреждение корня, вызванное проникновением около кончика корня и образованием галлов, является второстепенным вопросом по сравнению с повреждением, вызванным переносом вируса мозаики арабиса. Вирус прикрепляется к внутренней выстилке кутикулы и может передаваться от инфицированной к неинфицированной ткани корня по мере того, как нематода питается и линяет.[4] Для борьбы с этой конкретной нематодой используются нематоциды, такие как 1,3-дихлорпропен (телон) при концентрации 40 гПа или бромистый метил при концентрации 1000 фунтов / акр для контроля до 28 дюймов в глубину.[2]

История

Xiphinema diversicaudatum первоначально была охарактеризована в 1927 году Миколецким.[3] Было высказано предположение, что Xiphinema виды были патогенными для растений, так как Xiphinema americanum был впервые идентифицирован в 1913 году Натаном Коббом. Экспериментальное доказательство этого было предоставлено Штайнером 1949 и 1952 гг. И Кристи 1952b.[5] В 1957 г. связь между Xiphinema diversicaudatum и образование корневых галлов на растениях-хозяевах было доказано с использованием роз и клубники, которые являются известными культурами-хозяевами.[5][6]

Распределение

Xiphinema diversicaudatum находится по всему миру, в том числе Калифорния. Он расположен более чем в 23 странах Европы, Южной Африке, Канаде, США, Австралии и Новой Зеландии. Более свежая информация о местонахождении вируса мозаики арабиса предполагает, что приведенный выше список может быть более обширным, чем тот, который имеется в настоящее время.[7]

Морфология

Xiphinema diversicaudatum большие нематоды, длиной 4,0–5,5 мм.[2] У них длинные выступающие одонтостиль, который имеет длину около 0,1 мм и способен проникать в сосудистую ткань хозяина.[4] Длинный стилет похож на Longidorus но отличается 3 задними базальными фланцами и более задним направляющим кольцом, чем наблюдается у Longidorus.[2]Xiphinema состоит из двух частей пищевод, не содержащий метакорпуса. Модификация заднего конца пищевода формирует заднюю мышечную луковицу, которая может производить насосное действие, подобное метакорпусу у других нематод, паразитирующих на растениях.[4] Просвет луковицы пищевода содержит 3 канала, через которые проходят секреты пищеводных желез.[4]

Жизненный цикл и размножение

Xiphinema diversicadautum являются амфимитическими нематодами, самцы которых столь же многочисленны, как и самки.[1][3]Яйца откладываются поодиночке в тонких слоях воды в почве и не являются частью яичной массы.[2] После выхода молоди первой стадии из яйца происходит 4 линьки, каждая из которых происходит в почве.[8] Исследование в Словакии показало, что X.diversicaudutum способны развиваться от яйца до взрослой особи примерно за 12 недель при 24 ° C.[8] Все жизненные стадии, кроме яиц, способны прожить до 3 лет без растения-хозяина.[3] Документально подтверждено, что самки живут без хозяина до 5 лет.[2] Яйца не вылупляются при температуре ниже 5 ° C и обычно не переживают зиму.[3][8]

Отношения с паразитом-хозяином

X.diversicaudatum, как и многие другие виды кинжальной нематоды, имеет широкий спектр хозяев, среди которых наиболее широко изучены: клубника, хмель и розы. Другие зарегистрированные хозяева включают: виноградную лозу, малину, яблоко, спаржу, капусту, морковь, вишню, красный клевер, персик.[3] Сама нематода наносит прямой вред корням растений, поскольку проникает в предпочитаемое место питания сразу за кончиком корня.[1] Его длинный стилет позволяет ему проникать в сосудистую систему растения, вызывая местный некроз и гипертрофию.[2] Такое кормление вызывает образование галлов на боковых корнях, что, в свою очередь, приводит к задержке роста корневой системы.[1] Наземные симптомы не всегда могут присутствовать при низком уровне инфекции, но могут включать: снижение жизнеспособности и хлороз листьев.[5][6] Часто вызывает беспокойство не только присутствие нематод, но и их способность служить переносчиком вируса, в данном случае для вируса мозаики арабиса. Одонтофор и пищевод выстланы кутикулой, которая, как было показано, удерживает вирусные частицы в виде монослоя. Эти частицы затем могут быть сброшены с кутикулярной выстилки по мере того, как нематода проходит свой нормальный жизненный цикл.[4] Возможность векторизации X.diversicaudatum было показано, что он специфичен для вируса мозаики арабиса, поскольку при питании растениями, инфицированными вирусом фанлиста виноградной лозы или вирусом кольцевой пятнистости малины, частицы не абсорбировались кутикулярной выстилкой.[4] Заражение вирусом мозаики арабиса естественных хозяев включает мозаику, пятнистость, хлоротичные кольцевые пятна и иногда некроз.[9]

Управление

Эктопаразитарная природа X.diversicaudatum делает управление проблематичным, поскольку нематода может покинуть корень в любой момент жизненного цикла и может либо повторно заразить ту же культуру, либо мигрировать на другую. Длительный жизненный цикл и широкий спектр хозяев делают непрактичным использование методов паров или севооборотов.[3]Использование нематицидов, таких как D-D и бромистый метил, в концентрации 2 фунта / 100 кв. Футов. показали свою эффективность в ограничении количества нематод и, следовательно, в ограничении распространения вируса мозаики арабиса. Было показано, что меньшее количество нематицида было успешным, если его применяли в зимние месяцы, но менее эффективным, если оно применялось летом. Применение нематицидов экономически целесообразно на землях, которые будут использоваться для выращивания ценных культур.[10] Однако в последние годы было показано, что нематоциды оказывают пагубное воздействие на нецелевые организмы, включая людей, а также увеличивают загрязнение окружающей среды.[11] Современные исследовательские идеи пытаются отойти от исключительного использования нематицидов и включить исследования в области биоуправления, например использование микробов или других организмов, потенциально обладающих антагонистическим действием на паразитических нематод.[11] Исследование, проведенное на плантациях пальмового масла в Южной Суматре, Индонезия, продемонстрировало снижение Xiphinema diversicaudatum популяции, получавшие препараты нематицида и хитина, по сравнению с использованием только нематицида.[11]

Рекомендации

  1. ^ а б c d Эванс, К., Труджилл, Д.Л., Вебстер, Дж. М. 1998. Растительные паразитические нематоды в сельском хозяйстве умеренного пояса.
  2. ^ а б c d е ж грамм Xiphinema diversicaudatum в Nemaplex, Калифорнийский университет
  3. ^ а б c d е ж грамм Уайтхед, А.Г. 1998. Борьба с нематодами растений.
  4. ^ а б c d е ж Тейлор, C.E., Робертсон, W.M., 1970. Сайты удержания вирусов в пищеварительном тракте нематод-переносчиков. Xiphinema diversicaudatum (Микол.) И X.index (Торн и Аллен), Анналы прикладной биологии (1970), 66, 375-380)
  5. ^ а б c Шиндлер, А.Ф., 1957. Паразитизм и патогенность «Xiphinema diversicaudatum» и эктопаразитарных нематод. Nematologica, II (1957): 25-31)
  6. ^ а б Шиндлер А.Ф., Браун А.Дж., 1957. Патогенность экторпаразитарной нематоды. Xiphinema diversicaudatum, о клубнике. Nematologica, II (1957): 91-93)
  7. ^ Xiphinema diversicaudatum CABI
  8. ^ а б c Coiro, M.I., et al. 1999. Жизненный цикл населения Xiphinema diversicaudatum из Словакии, Nematologia Mediterranea (1999) Vol.27, No. 2
  9. ^ «Вирус мозаики арабиса» в Международном комитете по таксономии вирусов
  10. ^ Харрисон Б.Д. и др. 1963. Использование нематицидов для борьбы с распространением вируса мозаики Arabis. Xiphinema diversicaudatum (Micol.) Анналы прикладной биологии (1963), 52, 243-255
  11. ^ а б c Mulawarman 2008. Rotylenchus buxophilus и Xiphinema diversicaudatum и их контроль с помощью хитинового состава в ризосфере пальмового масла в Южной Суматре, Индонезия, Journal of Animal & Plant Sciences (2008), Vol.1, Issue 2: 38-41

внешняя ссылка