Уильям Прусов - William Prusoff

Уильям Герман Прусов
Уильям Прусофф, Лаура Прусофф.jpg
Уильям Прусов
Родившийся(1920-06-25)25 июня 1920 г.
Бруклин, Нью-Йорк
Умер3 апреля 2011 г.(2011-04-03) (в возрасте 90 лет)
Новый рай, Коннектикут
НациональностьАмериканец
Альма-матерУниверситет Майами
Колумбийский университет
Супруг (а)Брижит Прусофф (урожденная Ауэрбах) (1926-1991) (2 детей)
Научная карьера
ПоляФармакология, СПИД, вирус, противовирусное средство, Вирус простого герпеса, кератит, ВИЧ, ингибитор протеазы, вирусология
УчрежденияКейс Вестерн Резерв
Фонд Уильяма Х. Прусоффа
Йельский университет

Уильям Герман Прусов (25 июня 1920 г. - 3 апреля 2011 г.) был фармакологом, который был одним из первых изобретателей противовирусных препаратов, разрабатывая идоксуридин, первый противовирусный препарат, одобренный FDA, в 1950-х годах и совместно разрабатывались (с Тай-шунь Линь ) ставудин, один из первых СПИД наркотики, в середине 1980-х гг.[1]

Научная карьера

Уильям Прусов присутствовал на Университет Майами. Получив его Степень бакалавра в химия, он получил кандидат наук из Колумбийский университет а позже завершил постдокторское обучение в лаборатории профессора Арнольд Уэлч в Кейс Вестерн Резервный университет. После того, как Уэлч был завербован Йель возглавить Медицинская школа фармакология Прусофа пригласили присоединиться к тому же отделу в качестве доцент и впоследствии был повышен до звания профессор. Эти отношения в Йельском университете будут продолжаться в течение следующих 58 лет, и Уильям Прусофф станет одним из самых уважаемых ученых и учителей Йельского университета.

Прусофф провел большую часть своей карьеры в обучении аналоги из тимидин, а нуклеозид строительный блок ДНК, с прицелом на разработку терапевтических агентов. Изучая аналоги тимидина для использования в качестве противовирусные препараты его исследование создало новый научная парадигма за противовирусный препарат разработка.

В конце 1950-х Уильям Прусофф синтезировал один из первых аналоги тимидина, 5-йододезоксиуридин. В то время считалось, что трудно найти противовирусные препараты с высоким терапевтический индекс, но профессор Герберт Э. Кауфман обнаружили, что это соединение можно использовать в качестве эффективного актуальный лечение для герпесвирус кератит нарушив способность вируса воспроизводить. Что еще более важно, это открытие было научным игровой чейнджер - это был первый случай, когда клинический противовирусный препарат продемонстрировал избирательную противовирусную активность при правильном применении. В 1970-х Прусофф сформулировал Уравнение Ченга-Прусова для расчета абсолютной константы ингибирования Kя.[2]

В 1980-е годы, когда СПИД эпидемия распространялась и была установлена ВИЧ, Уильям Прусофф и покойный доктор. Тай-Шун Линь обнаружил, что соединение, синтезированное доктором. Джером Хорвиц обладал мощными анти-ВИЧ свойствами. Первоначально комплекс назывался D4T, и Бристоль-Майерс Сквибб разработали и продали этот препарат под его более распространенным названием, Зерит. Он стал ключевым препаратом в рамках первой комбинированной терапии для лечения СПИДа. Понимая, что это лечение может принести большую пользу тем, кто борется с нарастающим кризисом ВИЧ в бедных Африка, Врачи без границ и студенты Йельского университета позже лоббировали Йельский университет и Bristol-Myers Squibb, чтобы сделать Zerit доступным по низкой цене для африканского рынка. Прусофф быстро присоединился к усилиям, хотя это означало потерю личного дохода. «Мы делаем это не для того, чтобы заработать деньги, мы заинтересованы в разработке соединения, которое принесло бы пользу обществу», - пояснил он. Попытка сделать Zerit более доступным по цене увенчалась успехом: миллионы людей во всем мире получили пользу от исследований и гуманитарных усилий Prusoff.[3]


Хотя Уильям Прусофф официально вышел на пенсию в возрасте 70 лет, он не переставал работать и продолжал трудиться. До самой смерти его работа как Заслуженный профессор в отставке сосредоточены на потенциале использования борированный аналоги -тимидина как сенсибилизирующие раковые агенты за нейтронная терапия.

Призы

Среди своих многочисленных похвал Прусофф получил Премия ASPET от Американское общество фармакологии и экспериментальной терапии и Медаль Питера Паркера, Высшая награда Йельской школы медицины. Он также получил Премия за первые заслуги от Йельский онкологический центр. Его наследие еще больше укрепилось, когда Медицинский факультет учредил наделенный стул от его имени, а кафедра фармакологии назвала в его честь один из конференц-залов. В дополнение Международное общество противовирусных исследований учредил Премия Уильяма Прусоффа за лекцию молодому исследователю.

Прусофф основал Фонд Уильяма Х. Прусоффа для поддержки различных программ, в том числе United Way и Йельская инициатива по междисциплинарному изучению антисемитизма. Он посвятил свою жизнь служению другим, потому что считал щедрость и помощь естественным продолжением человеческого существования.

Рекомендации

  1. ^ Граймс, Уильям (6 апреля 2011 г.). «У. Х. Прусофф, разработавший лекарство от СПИДа, умер в возрасте 90 лет». Нью-Йорк Таймс. Получено 7 апреля, 2011.
  2. ^ Cheng Y, Prusoff WH (декабрь 1973 г.). «Связь между константой торможения (Kя) и концентрация ингибитора, вызывающая 50-процентное ингибирование (я50) ферментативной реакции ». Биохим Фармакол. 22 (23): 3099–108. Дои:10.1016/0006-2952(73)90196-2. PMID  4202581.
  3. ^ Прусофф, Уильям (19 марта 2001 г.). "Рассказ ученого". Нью-Йорк Таймс. Получено 19 марта, 2001.

Эта статья включает текст из научной публикации, опубликованной под лицензией на авторское право, которая позволяет любому повторно использовать, редактировать, редактировать и распространять материалы в любой форме для любых целей: Cheng Y-C (2011) Уильям Х. Прусофф (1920–2011): отец противовирусной химиотерапии. PLoS Biol 9 (11): e1001190. DOI: 10.1371 / journal.pbio.1001190 Пожалуйста, проверьте источник, чтобы узнать точные условия лицензирования.

внешняя ссылка