Винилдифенилфосфин - Vinyldiphenylphosphine
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК этенил (дифенил) фосфан | |
| Другие имена Дифенилвинилфосфин | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C14ЧАС13п | |
| Молярная масса | 212.232 г · моль−1 |
| Внешность | бесцветное твердое вещество |
| Температура плавления | 70,5–71,5 ° C (158,9–160,7 ° F, 343,6–344,6 К) |
| Точка кипения | 104 ° С (219 ° F, 377 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Винилдифенилфосфин это фосфорорганическое соединение с формулой (C6ЧАС5)2PCH = CH2. Это бесцветное, чувствительное к воздуху твердое вещество используется в качестве предшественника лигандов, используемых в координационная химия и гомогенный катализ.[1] Его готовят путем обработки хлордифенилфосфин с винилом Реактивы Гриньяра.[2]
Рекомендации
- ^ Кинг, Р. Брюс (1972). «Поли (третичные фосфины) и их металлические комплексы». Отчеты о химических исследованиях. 5: 177–185. Дои:10.1021 / ar50053a003.
- ^ Рабиновиц, Роберт; Пеллон, Джозеф (1961). «Фосфорсодержащие мономеры. I. Синтез винилфосфинов, оксидов, сульфидов и соединений фосфония». Журнал органической химии. 26 (11): 4623–6. Дои:10.1021 / jo01069a101.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)