Трифторметилгипофторит - Trifluoromethyl hypofluorite

Трифторметилгипофторит

Идентификаторы
Количество CAS	373-91-1 N
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	71322
ECHA InfoCard	100.006.157
PubChem CID	78989
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID4073174
ИнЧИ InChI = 1S / CF4O / c2-1 (3,4) 6-5 Ключ: SMBZJSVIKJMSFP-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / CF4O / c2-1 (3,4) 6-5 Ключ: SMBZJSVIKJMSFP-UHFFFAOYAC
Улыбки FC (F) (F) OF
Характеристики
Химическая формула	OCF 4
Молярная масса	104.004012
Внешность	Бесцветный газ
Температура плавления	-213 ° С (-351,4 ° F, 60,1 К)
Точка кипения	-95 ° С (-139 ° F, 178 К)
Опасности
Главный опасности	Токсичный
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Трифторметилгипофторит является фторорганическое соединение с формулой CF
₃ИЗ. Он существует в виде бесцветного газа при комнатной температуре и очень токсичен.^[1] Это редкий пример гипофторит (соединение со связью O-F). Его готовят по реакции фтор газ с монооксид углерода:

2 F₂ + CO → CF₃ИЗ

При нейтральном газе гидролизуется медленно. pH.

Использование в органической химии

Соединение является источником электрофильный фтор. Он использовался для приготовления α-фторкетоны из силиловые эфиры енола.^[2]Ведя себя как псевдогалоген, это добавляет к этилен дать эфир:

CF₃OF + CH₂CH₂ → CF₃ОСН₂CH₂F

Рекомендации

1. Кэди, G (1966). «Трифторметилгипофторит». Неорганические синтезы. 8: 168. Дои:10.1002 / 9780470132395.ch43.
2. Миддлтон, В. Дж .; Бингхэм, Э. М. (1980). «α-Фторирование карбонильных соединений трифторметилгипофторитом». Журнал Американского химического общества. 102: 4845–6. Дои:10.1021 / ja00534a053.