Трибромизоциануровая кислота - Tribromoisocyanuric acid

Трибромизоциануровая кислота

Имена
Название ИЮПАК 1,3,5-Трибром-1,3,5-триазинан-2,4,6-трион
Другие имена TBCA 1,3,5-трибром-1,3,5-триазин-2,4,6 (1H, 3H, 5H) -трион
Идентификаторы
Количество CAS	17497-85-7 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	8039637 N
PubChem CID	9863943
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID60432060
ИнЧИ InChI = 1S / C3Br3N3O3 / c4-7-1 (10) 8 (5) 3 (12) 9 (6) 2 (7) 11 N Ключ: ZKWDCFPLNQTHSH-UHFFFAOYSA-N N
Улыбки C1 (= O) N (C (= O) N (C (= O) N1Br) Br) Br
Характеристики
Химическая формула	C3Br3N3О3
Молярная масса	366 г / моль
Внешность	бесцветное твердое вещество
Точка кипения	разлагается
Растворимость в серная кислота	Растворимый
Структура
Координационная геометрия	планарный
Дипольный момент	0 D
Опасности
Главный опасности	раздражитель легких
точка возгорания	NA
Родственные соединения
Родственные соединения	Циануров бромид Дибромизоциануровая кислота Трихлоризоциануровой кислоты
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Трибромизоциануровая кислота (C₃Br₃N₃О₃) это химическое соединение используется как реагент для бромирование в органический синтез.^[1] Это белый кристаллический порошок с сильным бром запах. Это похоже на трихлоризоциануровая кислота.

Использует

Трибромизоциануровая кислота используется для бромирования ароматических соединений и алкенов.

Рекомендации

1. Новое региоселективное бромирование активированных ароматических колец, Almeida, L. S. de; Эстевес, П. М .; Маттос, М. С. Синтез 2006, № 2, 221-223. DOI: 10.1055 / s-2005-918511 (https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/html/10.1055/s-2005-918511 )