Таксадиенон - Taxadienone

Таксадиенон

Имена
Название ИЮПАК (+) - Такса-4 (5), 11 (12) -диен-2-он
Идентификаторы
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	26325062
ИнЧИ InChI = 1S / C20H30O / c1-13-8-9-16-18 (21) 17-14 (2) 7-6-11-20 (17,5) 12-10-15 (13) 19 (16, 3) 4 / ч7,16-17Н, 6,8-12Н2,1-5Н3 / т16-, 17-, 20- / м0 / с1 Ключ: FNHWZFUZPRGYAH-ZWOKBUDYSA-N
Улыбки [H] [C @] 12CCC (C) = C (CC [C @] 3 (C) CCC = C (C) [C @@] 3 ([H]) C1 = O) C2 (C) C
Характеристики
Химическая формула	C20ЧАС30О
Молярная масса	286.459 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Таксадиенон ((+) - taxa-4 (5), 11 (12) -dien-2-one) является органическое соединение и таксан. Соединение представляет некоторый академический интерес как потенциальный предшественник Таксол, в важных противораковый препарат, в коммерчески жизнеспособном процессе.^[1] А полный синтез Таксадиенона было зарегистрировано в 2012 году вместе с его преобразованием в следующий прекурсор таксола таксадиен.^[2] В 2015 году сообщалось о мультиграммовом синтетическом методе.^[3]

Рекомендации

1. Основные новости GEN 7 ноября 2011 г. Ученые разработали масштабируемый процесс синтеза различных таксанов http://www.genengnews.com/gen-news-highlights/scientists-develop-scalable-process-for-synthesizing-diverse-taxanes/81245919/
2. Масштабируемый энантиоселективный тотальный синтез таксанов Авраам Мендоза, Йошихиро Исихара, Фил С. Баран Химия природы 4, 21–25 (2012) Дои:10.1038 / nchem.1196
3. Оптимизация маршрута и синтез таксадиенона Сергей Г. Красуцкий, Шейла Х. Якобо, Скотт Р. Твиди, Рави Кришнамурти и Александр С. Филатов Исследование и развитие органических процессов, 2015 19 (1), 284-289 Дои:10.1021 / op500314c