Тартроновая кислота - Tartronic acid

Тартроновая кислота

Имена
Название ИЮПАК 2-гидроксипропандиовая кислота
Другие имена тартроновая кислота, 2-тартроновая кислота, гидроксималоновая кислота, 2-гидроксималоновая кислота, гидроксипропандиовая кислота
Идентификаторы
Количество CAS	80-69-3 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 16513 Y
ChemSpider	44 Y
ECHA InfoCard	100.001.184
Номер ЕС	201-301-1
КЕГГ	C02287 N
PubChem CID	45
UNII	34T0025E0L Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID6075358
ИнЧИ InChI = 1S / C3H4O5 / c4-1 (2 (5) 6) 3 (7) 8 / h1,4H, (H, 5,6) (H, 7,8) Y Ключ: ROBFUDYVXSDBQM-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C3H4O5 / c4-1 (2 (5) 6) 3 (7) 8 / h1,4H, (H, 5,6) (H, 7,8) InChI = 1 / C3H4O5 / c4-1 (2 (5) 6) 3 (7) 8 / h1,4H, (H, 5,6) (H, 7,8) Ключ: ROBFUDYVXSDBQM-UHFFFAOYAD
Улыбки О = С (О) С (О) С (= О) О
Характеристики
Химическая формула	C3ЧАС4О5
Молярная масса	120,06 г / моль
Внешность	бежевая пудра
Температура плавления	159 ° С (318 ° F, 432 К) (разлагается)
Опасности
NFPA 704 (огненный алмаз)	0 2 0
Родственные соединения
Связанный карбоновые кислоты	Винная кислота Яблочная кислота Мезоксалевая кислота Молочная кислота 3-гидроксипропионовая кислота Малоновая кислота Пропионовая кислота Щавелевая кислота
Родственные соединения	Глицериновая кислота Глицеральдегид Тартональдегид Глицерин
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Тартроновая кислота или 2-гидроксималоновая кислота это дикарбоновая кислота с структурная формула из HOOCCH (OH) COOH.

Его производное, 2-метилтартроновая кислота, является изомаловая кислота.

Использует

Тартроновые кислоты наиболее известны как реагенты в каталитическое окисление с воздухом, чтобы сформировать мезоксалевая кислота, другой тип гидроксидикарбоновой кислоты.^[1]

Рекомендации

1. Fordham P .; Besson M .; Галлезот П. (1997). «Каталитическое окисление тартроновой кислоты на воздухе до мезоксалевой кислоты на висмутовой платине». Катал. Латыш. 46 (3–4): 195–199(5). Дои:10.1023 / А: 1019082905366. Получено 2007-07-06.

• Зал А. Н .; Кулька Д .; Уокер Т. К. (1955). «Образование арабинозы, рибулозы и тартроновой кислоты из 2-кето-d-глюконовой кислоты». Biochem. J. 60 (2): 271–274(4). ЧВК  1215693. PMID  14389236.

внешняя ссылка

• Патент США 4319045: «Процесс производства раствора тартроновой кислоты», не более 20% тартроновой кислоты помимо других дикарбоновых кислот.
• Патент США 5750037: Использование тартроновой кислоты в качестве поглотителя кислорода
• Обзор литературы о синтезе