TRIL (ген) - TRIL (gene)
KIAA0644, также известный как TRIL или же Интератор TLR4 с повторами, богатыми лейцином, это белок что у людей кодируется KIAA0644 ген.[5]
Функция
Точная функция KIAA0644 неизвестна. Однако он является членом богатый лейцином повтор семейство белков, которые, как известно, участвуют во взаимодействиях белок-белок. Известно, что этот белок взаимодействует с TLR4 белок.
TRIL является составной частью TLR4 комплекс и индуцируется в ряде типов клеток липополисахарид (ЛПС).[6]
Белковая последовательность
Основная изоформа человеческого белка имеет длину 811 аминокислот и состоит в основном из остатков лейцина (17%), аланина и аргинина (~ 10%) и глицина (~ 8,5%). Предполагается, что последовательность белка состоит в основном из α-спирали и несколько β-лист
Гомология
KIAA0644 хорошо консервативен среди млекопитающих, но может быть обнаружен у всех хордовых с более низкими идентичностями последовательностей.
Джин соседство
Ген KIAA0644 является соседом с геном связывания мРНК-цАМФ-чувствительного элемента ниже по течению и геном мРНК карбоксипептидазы и серинкарбоксипептидазы выше по течению. [7][8]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000255690 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000043496 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ген Entrez: TRIL TLR4-взаимодействующий с лейцином-богатыми повторами». Получено 13 мая 2010.
- ^ Карпентер С., Карлсон Т., Деллакасагранде Дж., Гарсия А., Гиббонс С., Герцог П., Лайонс А., Лин Л.Л., Линч М., Мони Т., Мерфи С., Зейдл К.Дж., Уэллс К., Данн А., О'Нил, Лос-Анджелес (сентябрь 2009 г.) . «TRIL, функциональный компонент сигнального комплекса TLR4, высоко экспрессируемый в мозге». J. Immunol. 183 (6): 3989–3995. Дои:10.4049 / jimmunol.0901518. PMID 19710467.
- ^ "NCBI Entrez". Получено 13 мая 2010.
- ^ Исикава К., Нагасе Т., Суяма М., Миядзима Н., Танака А., Котани Н., Номура Н., Охара О. (июнь 1998 г.). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неидентифицированных генов человека. X. Полные последовательности 100 новых клонов кДНК из мозга, которые могут кодировать большие белки in vitro». ДНК Res. 5 (3): 169–176. Дои:10.1093 / dnares / 5.3.169. PMID 9734811.
дальнейшее чтение
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2002). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–16903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Scherer SW, Cheung J, MacDonald JR и др. (2003). «Хромосома 7 человека: последовательность ДНК и биология». Наука. 300 (5620): 767–772. Дои:10.1126 / science.1083423. ЧВК 2882961. PMID 12690205.
- Бюссоу К., Кэхилл Д., Нитфельд В. и др. (1998). «Метод глобальной экспрессии белка и скрининга антител на фильтрах высокой плотности матричной библиотеки кДНК». Нуклеиновые кислоты Res. 26 (21): 5007–5008. Дои:10.1093 / nar / 26.21.5007. ЧВК 147919. PMID 9776767.
- Уилер Х. Э., Меттер Э. Дж., Танака Т. и др. (2009). Гибсон Дж. (Ред.). «Последовательное использование транскрипционного профилирования, количественного картирования признаков экспрессии и ассоциации генов влияет на MMP20 при старении почек человека». PLOS Genet. 5 (10): e1000685. Дои:10.1371 / journal.pgen.1000685. ЧВК 2752811. PMID 19834535.
Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 7 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |