Сульфаниловая кислота - Sulfanilic acid

Сульфаниловая кислота
Скелетная формула сульфаниловой кислоты
Шаровидная модель цвиттриона сульфаниловой кислоты
Образец сульфаниловой кислоты.jpg
Имена
Предпочтительное название IUPAC
4-аминобензол-1-сульфоновая кислота[1]
Другие имена
4-аминобензолсульфоновая кислота
п-Аминобензолсульфоновая кислота
Сульфаниловая кислота (не удерживается[1])
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ECHA InfoCard100.004.075 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
C6ЧАС7НЕТ3S
Молярная масса173.19
Плотность1.485
Температура плавления 288 ° С (550 ° F, 561 К)
12,51 г / л
Кислотность (пKа)3,23 (H2O)[2]
Родственные соединения
Родственные сульфоновые кислоты
Бензолсульфоновая кислота
п-толуолсульфоновая кислота
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Сульфаниловая кислота (4-аминобензолсульфоновая кислота) представляет собой не совсем белое кристаллическое твердое вещество, которое находит применение в количественный анализ из нитрат и нитрит ионы. Твердая кислота существует как цвиттерион, и имеет необычно высокий температура плавления.[3]

Синтез

Сульфаниловая кислота может производиться сульфирование из анилин:[4]

Синтетический путь получения сульфаниловой кислоты из анилина.png

Приложения

Поскольку соединение легко образует диазо соединений, он используется для изготовления красок и сульфамидные препараты.[3] Это свойство также используется для количественный анализ из нитрат и нитрит ионы реакция сочетания диазония с N- (1-Нафтил) этилендиамин, в результате чего образуется азокраситель, и концентрация нитрат или же нитрит ионы были выведены из интенсивности окраски полученного красного раствора методом колориметрия.[5]

Диазосочетание сульфаниловой кислоты и N-1- (нафтил) этилендиамина.png

Он также используется как стандарт в анализ горения и в Поли реакция.

Производные

Конечное использование

Сульфаниловая кислота имеет четыре основных конечных применения. Он используется в качестве промежуточного продукта при производстве желтого пищевого красителя, специальных фармацевтических применений, оптических отбеливателей для белой бумаги и в качестве добавки к бетону. Промежуточный продукт сульфаниловой кислоты может быть приобретен четырех различных сортов: технический, чистый, раствор сульфанилата натрия и сухой порошок сульфанилата натрия.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга). Кембридж: Королевское химическое общество. 2014. с. 789. Дои:10.1039 / 9781849733069-FP001. ISBN  978-0-85404-182-4. Название «сульфаниловая кислота» не сохраняется.
  2. ^ Хейнс, Уильям М., изд. (2016). CRC Справочник по химии и физике (97-е изд.). CRC Press. п. 5–88. ISBN  978-1498754286.
  3. ^ а б «Сульфаниловая кислота». Словарь по химии. Oxford University Press, 2000. Оксфордский справочник в Интернете. Издательство Оксфордского университета.
  4. ^ Зигфрид Гауптманн: Organische Chemie, 2-е издание, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Лейпциг, 1985, с. 511, г. ISBN  3-342-00280-8.
  5. ^ Г. Х. Джеффри; Дж. Бассетт; Дж. Мендхэм; Р. К. Денни (1989). «Колориметрия и спектрофотометрия». Учебник Фогеля по количественному химическому анализу, 5-е издание. Лонгман. п. 702. ISBN  0-582-44693-7.