Синдром Шугермана - Sugarman syndrome

Синдром Шугермана
Синдром Шугермана имеет аутосомно-рецессивный характер наследование.

Синдром Шугермана это общее имя аутосомный рецессивный орально-лицево-цифровой синдром типа III, один из десяти различных генетические нарушения которые связаны с дефектами развития ротовой полости.^[1]

Альтернативные названия этого состояния включают: Брахидактилия кистей и стоп с удвоением первых пальцев ног, Брахидактилия сахарного человека и Брахидактилия с большим укорочением проксимального отдела фаланги.^[2]

Рекомендации

1. «Орально-лицевой-цифровой синдром». Национальная организация по редким заболеваниям. 2006 г.. Получено 2007-04-02.
2. Управление редких заболеваний (19 июля 2006 г.). «Синдром Шугармена». Национальные институты здоровья. Получено 2007-04-02.

внешняя ссылка

Классификация	D OMIM: 258850 MeSH: C557817 C557817, C557817 ЗаболеванияDB: 31980
Внешние ресурсы	Orphanet: 2752