Стела (биология) - Stele (biology)

В сосудистое растение, то стела это центральная часть корень или же корень[1] содержащие ткани, полученные из прокамбия. К ним относятся сосудистая ткань, в некоторых случаях измельченная ткань (сердцевина ) и перицикл, который, если присутствует, определяет крайнюю границу стелы. Снаружи стелы лежит энтодерма, который является самым внутренним клеточным слоем коры.

Концепция стелы была разработана в конце 19 века. Французский ботаники П. Э. Л. ван Тигем и Х. Дултион как модель для понимания взаимосвязи между стрелять и корень, и для обсуждения эволюции сосудистой морфология растений.[2] Теперь, в начале 21 века, молекулярные биологи растений начинают понимать генетику и пути развития, которые определяют структуру тканей в стеле.[нужна цитата ] Более того, физиологи изучают, как анатомия (размеры и форма) различных стел влияют на функции органов.

Протостеле

Три основных типа протостеле

Раннее сосудистые растения имели стебли с центральным стержнем из сосудистой ткани.[3][4] Он состоял из цилиндрической нити ксилема, окруженный районом флоэма. Вокруг сосудистой ткани могла быть энтодерма который регулировал приток воды в сосудистую систему и из нее. Такое расположение называется протостеле.[5]

Обычно различают три основных типа протостеле:

  • гаплостела - состоящий из цилиндрического ядра ксилемы, окруженного кольцом флоэмы. Обычно стелу окружает энтодерма. А центральный архиепископ (протоксилема в центре цилиндра метаксилемы) гаплостела преобладает у представителей класса риниофитов, таких как Риния.[6]
  • актиностела - разновидность протостелы, в которой ядро ​​лопастное или желобчатое. Эта стела встречается у многих видов дубового мха (Lycopodium и родственные роды). Актиностелы обычно экзарх (протоксилема вне метаксилемы) и состоит из нескольких или многих участков протоксилемы на концах долей метаксилемы. Протостелы экзархов являются определяющей характеристикой линии ликофитов.
  • плектостеле - протостела, в поперечном срезе которой появляются пластинчатые участки ксилемы, окруженные тканью флоэмы. Фактически, эти дискретные пластины соединены между собой в продольном сечении. У некоторых современных клубных мхов в стеблях есть плектостелы. Плектостела может происходить от актиностелы.

Сифоностеле

Три основных типа сифоностеле

У сифоностелес есть участок наземной ткани, называемый сердцевина внутри ксилемы. Сосудистая нить представляет собой цилиндр, окружающий сердцевина. У Siphonosteles часто бывают перерывы в сосудистой нити, откуда берутся листья (обычно мегафиллы) (так называемые перерывы между листьями).

Сифоностелы могут быть эктофлоическими (флоэма присутствует только снаружи ксилемы) или они могут быть амфифлоичными (с флоэмой как внешней, так и внутренней по отношению к ксилеме). Среди живых растений много папоротников и некоторые Астерида Цветковые растения имеют амфифлоидную стелу.

Амфифлоидную сифоностелу можно назвать:

  • соленостеле - если цилиндр из сосудистой ткани содержит не более одного листового промежутка на любом поперечном срезе (т.е. имеет неперекрывающиеся листовые промежутки). Этот тип стелы в основном встречается в папоротник происходит сегодня.
  • диктиостела - если в сосудистом цилиндре имеется несколько щелей на одном поперечном срезе. Многочисленные листовые промежутки и следы листьев придают диктиостеле вид множества изолированных островков ксилемы, окруженных флоэмой. Каждую из явно обособленных единиц диктиостелы можно назвать меристелой. Среди живых растений этот вид стелы встречается только в стеблях папоротников.

Большинство стеблей семенных растений обладают сосудистым расположением, которое было интерпретировано как производное сифоностеле и называется

  • Eustele - при таком расположении первичная сосудистая ткань состоит из сосудистые пучки, обычно в одно или два кольца вокруг сердцевина.[7] Эустела встречается не только в стеблях, но и в корни из однодольные цветущие растения. Сосудистые пучки у эустелы могут быть коллатеральными (с флоэмой только с одной стороны ксилемы) или двухколлатеральными (с флоэмой по обе стороны от ксилемы, как у некоторых Solanaceae).

Также есть вариант Eustele найдено в однодольных, таких как кукуруза и рожь. Разновидность имеет многочисленные разбросанные пучки в стебле и называется атакостеле (характерен для стебля однодольных). Однако на самом деле это всего лишь вариант эустелы.[7][8]

Смотрите также

Цитаты

  1. ^ Фостер и Гиффорд (1974), п. 58.
  2. ^ Гиффорд и Фостер (1988), п. 42.
  3. ^ Смелый, Alexopoulos и Delevoryas (1987), п. 320.
  4. ^ Стюарт и Ротвелл (1993) С. 85–89.
  5. ^ Гиффорд и Фостер (1988), п. 44.
  6. ^ Арнольд (1947) С. 66–68.
  7. ^ а б Смелый, Alexopoulos и Delevoryas (1987), п. 322.
  8. ^ Гиффорд и Фостер (1988), п. 45.

Рекомендации

  • Арнольд, Честер А. (1947). Введение в палеоботанику (1-е изд.). Нью-Йорк и Лондон: Книжная компания Макгроу-Хилл.CS1 maint: ref = harv (связь)
  • Смелый, Гарольд К.; Алексопулос, Константин Дж. И Делворяс, Теодор (1987). Морфология растений и грибов (5-е изд.). Нью-Йорк: Харпер и Роу. ISBN  0-06-040839-1.
  • Фостер, А.С. И Гиффорд, Э. М. (1974). Сравнительная морфология сосудистых растений (2-е изд.). Сан-Франциско: В. Х. Фриман. ISBN  978-0-7167-0712-7.
  • Гиффорд, Эрнест М. и Фостер, Эдрианс С. (1988). Морфология и эволюция сосудистых растений (3-е изд.). Нью-Йорк: В. Х. Фриман и компания. ISBN  0-7167-1946-0.
  • Стюарт, Уилсон Н. и Ротвелл, Гар В. (1993). Палеоботаника и эволюция растений (2-е изд.). Кембридж: Издательство Кембриджского университета. ISBN  0-521-38294-7.