Sgs1 - Sgs1

Эта статья посвящена белку ДНК-геликазы.
Смотрите также: Samsung Galaxy S

Sgs1, также известный как подавитель медленного роста 1,[1] это ДНК геликаза белок содержится в Saccharomyces cerevisiae. Это гомолог бактериального RecQ геликаза. Как и другие члены семейства геликазы RecQ, Sgs1 важен для Ремонт ДНК. В частности, Sgs1 взаимодействует с другими белками для восстановления двухцепочечных разрывов во время гомологичная рекомбинация у эукариот.[2]

Мейоз

Современная модель мейотической рекомбинации, инициированной двухцепочечным разрывом или разрывом, с последующим спариванием с гомологичной хромосомой и инвазией цепи, чтобы инициировать процесс рекомбинационной репарации. Ремонт разрыва может привести к кроссоверу (CO) или непересечению (NCO) фланкирующих областей. Предполагается, что рекомбинация CO происходит по модели двойного холлидейского соединения (DHJ), показанной справа выше. Считается, что рекомбинанты NCO возникают в основном в рамках модели отжига зависимых цепей от синтеза (SDSA), показанной слева выше. Большинство событий рекомбинации относятся к типу SDSA.

Sgs1 (BLM ) геликаза является ортолог человека Белок синдрома Блума. Похоже, что это центральный регулятор большинства рекомбинация события, которые происходят во время С. cerevisiae мейоз.[3] Во время нормального мейоз Sgs1 (BLM) отвечает за направление рекомбинации в сторону альтернативного образования либо ранних некроссинговых рекомбинантов (NCO), либо Холлидей Джанкшн совместные молекулы, причем последние впоследствии разрешаются как кроссоверы (СО) (см. рисунок).[3] Несколько ролей Sgs1 в мейотической рекомбинации были рассмотрены Klein и Symington.[4] В первую очередь, Sgs1 вытесняет промежуточный продукт инвазии цепи, который инициирует рекомбинацию, тем самым облегчая рекомбинацию NCO (см. Гомологичная рекомбинация и Белок синдрома Блума ).

Sgs1 также играет роль в пути, ведущем к рекомбинантам CO. Sgs1 вместе с EXO1 и MLH1 -MLH3 гетеродимеры (MutL гамма) определяют путь совместного разрешения молекулы, который вызывает большинство кроссоверов у почкующихся дрожжей и, следовательно, у млекопитающих.[5]

Рекомендации

  1. ^ Ганглофф, S; и другие. (Декабрь 1994 г.). «Топоизомераза Top3 дрожжей типа I взаимодействует с Sgs1, гомологом ДНК-геликазы: потенциальной эукариотической обратной гиразой». Молекулярная и клеточная биология. 14 (12): 8391–8398. Дои:10.1128 / mcb.14.12.8391. ЧВК  359378. PMID  7969174.
  2. ^ Mimitou, EP; Symington, LS (9 октября 2008 г.). «Sae2, Exo1 и Sgs1 взаимодействуют при обработке двухцепочечных разрывов ДНК». Природа. 455 (7214): 770–774. Дои:10.1038 / природа07312. ЧВК  3818707. PMID  18806779.
  3. ^ а б Де Муйт А., Джессоп Л., Колар Э., Сурираджан А., Чен Дж., Даяни Ю., Лихтен М. (2012). «Ортолог геликазы BLM Sgs1 является центральным регулятором промежуточного метаболизма мейотической рекомбинации». Мол. Клетка. 46 (1): 43–53. Дои:10.1016 / j.molcel.2012.02.020. ЧВК  3328772. PMID  22500736.
  4. ^ Кляйн Х.Л., Симингтон Л.С. (2012). «Sgs1 - маэстро рекомбинации». Клетка. 149 (2): 257–9. Дои:10.1016 / j.cell.2012.03.020. PMID  22500794.
  5. ^ Захарьевич К., Тан С., Ма Й, Хантер Н. (2012). «Определение совместных путей разрешения молекул в мейозе позволяет идентифицировать кроссинговер-специфичную резольвазу». Клетка. 149 (2): 334–47. Дои:10.1016 / j.cell.2012.03.023. ЧВК  3377385. PMID  22500800.