Роберт Ф. Силичиано - Robert F. Siliciano

Роберт Ф. Силичиано
Альма-матер
ИзвестенВИЧ исследование
Научная карьера
Учреждения

Роберт Ф. Силичиано профессор медицины в Школа медицины Университета Джона Хопкинса и следователь с Медицинский институт Говарда Хьюза. Силичиано (sill-ih-CAH-noh) имеет совместное назначение на кафедре молекулярной биологии и генетики Университета Джонса Хопкинса. Силичиано исследует механизмы, с помощью которых Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) остается латентным в организме человека.[1][2]

Обучение и карьера

Силичиано в детстве интересовался химией, которому способствовала его мать Энн, профессор физиологии в Эльмира Колледж,[1] и изучал химию на бакалавриате в Университет Принстона. Затем он изучал медицину и иммунология в Johns Hopkins, зарабатывая оба MD и кандидат наук градусов. Силичиано продолжил обучение в области иммунологии с Эллис Райнхерц в Гарвардский университет, исследуя ответ CD4 -положительный Т-клетки к антигены.[1]

Силичиано - профессор медицины в Школа медицины Джона Хопкинса и следователь из Медицинского института Говарда Хьюза (HHMI).

Исследование

Проблема латентного периода ВИЧ находится в центре внимания исследований Силичиано. Когда ВИЧ объединяет в геном клетки-хозяина, но остается транскрипционно молчаливая в состоянии, известном как «латентность», иммунная система неспособна обнаружить и уничтожить инфицированную клетку и ее вирус. Антиретровирусные препараты очень эффективны при контроле репликации вирусов, но у них также есть несколько недостатков. Некоторые люди испытывают побочные эффекты при приеме этих препаратов и при прерывании лечения латентный ВИЧ может снова начать воспроизводиться и распространяться, часто развиваясь. устойчивость к лекарствам против ВИЧ в процессе. Исследователи ВИЧ / СПИДа, в том числе Силичиано, выдвинули гипотезу, что если весь латентный вирус в организме может быть одновременно вытеснен из латентного периода или «реактивирован», антиретровирусные препараты могут помешать вновь образованным вирусам успешно инфицировать новые клетки, тем самым искоренив ВИЧ у инфицированного человека. .[3] Было предложено несколько лекарств-кандидатов, но они вызывают неприемлемую токсичность, глобально активируя неинфицированные пациенты. Т-клетки.

В 2009 году Силичиано и его лаборатория опубликовали исследование в Журнал клинических исследований и описал in vitro использование лекарства, обращающего латентный период, под названием 5HN (5-гидроксинафталин-1,4-дион). 5HN выводит интегрированный ВИЧ-1 из латентного периода, но не активирует все Т-клетки и может быть не таким токсичным, как другие предлагаемые соединения, обращающие латентный период.

В интервью Bloomberg.com Силичиано прокомментировал: «Это способ, которым вы можете представить себе лекарство, которое, в сочетании с существующим лечением, позволит нам вылечить пациентов».[4]

Почести и награды

Рекомендации

  1. ^ а б c d Страница исследователя HHMI
  2. ^ Страница факультета Джонса Хопкинса
  3. ^ Yang, H. -C .; Xing, S .; Shan, L .; О'Коннелл, К .; Dinoso, J .; Шен, А .; Zhou, Y .; Shrum, C .; Han, Y .; Liu, J. O .; Zhang, H .; Margolick, J. B .; Силичиано, Р. Ф. (2009). «Скрининг малых молекул с использованием модели латентности ВИЧ на первичных клетках человека выявляет соединения, которые обращают латентность без клеточной активации». Журнал клинических исследований. 119 (11): 3473–3486. Дои:10.1172 / JCI39199. ЧВК  2769176. PMID  19805909.
  4. ^ «Исследование СПИДа вымывает скрытый вирус, указывая на возможное лекарство» Симеон Беннет, Bloomberg. 2 октября 2009 г.