Риндопепимут - Rindopepimut
Риндопепимут (CDX-110) инъекционный пептид вакцина против рака[1] который нацелен на мутантный белок, называемый EGFRvIII присутствуют примерно в 25-30% глиобластома случаи.[2]
Вакцина состоит из пептида, специфичного к EGFRv3 (13-аминокислота мутант VIII эпитоп[3]) сопряжены с неспецифическим иммуномодулятор замочная скважина гемоцианин (KLH).[4]
В США FDA предоставил это Прорыв в терапии обозначение для глиобластома в феврале 2015 года, что означает, что оно может получить одобрение раньше, если оно будет эффективным.[5]
Клинические испытания
Глиобластома
В июне 2015 года в исследовании фазы II ACT III были получены обнадеживающие результаты.[1]
Клиническое исследование ReACT для глиобластомы в 2015 году показало обнадеживающие результаты.[2]
В марте 2016 г. началось исследование III фазы ACT IV. [6] был прекращен, потому что не увеличился Общая выживаемость.[7]
Рекомендации
- ^ а б Зуссман; и другие. (2015). «Результаты исследования ACT III: Риндопепимут (CDX-110) для лечения глиобластомы». Нейрохирургия. 76 (6): N17. Дои:10.1227 / 01.neu.0000465855.63458.0c. PMID 25985004.
- ^ а б Исследование показывает, что вакцина Celldex Rindopepimut снижает риск смерти от рака мозга. WSJ, ноябрь 2015 г.
- ^ FDA присвоило Риндопепимуту статус «Прорыв» для EGFRvIII-положительной глиобластомы. Февраль 2015 г.
- ^ риндопепимут определение
- ^ Хлейф, Самир Н .; Рикс, Оливье; Скил, Роланд (2016). Справочник Скила по терапии рака. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN 9781496353399.
- ^ Исследование фазы III риндопепимута / GM-CSF у пациентов с впервые диагностированной глиобластомой (ACT IV)
- ^ Риндопепимут не достигает конечной точки ОС в испытании фазы III глиобластомы. Март 2016 г.
 | Этот фармакология -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |