Репиринаст - Repirinast

Репиринаст

Клинические данные
AHFS /Drugs.com	Международные названия лекарств
Маршруты администрация	Устный
Код УВД	никто
Легальное положение
Легальное положение	В общем: ℞ (только по рецепту)
Идентификаторы
Название ИЮПАК 3-метилбутил 7,8-диметил-4,5-диоксо-5,6-дигидро-4ЧАС-пирано [3,2-c] хинолин-2-карбоксилат
Количество CAS	73080-51-0 Y
PubChem CID	5050
ChemSpider	4874 N
UNII	4K8KA8B61G
КЕГГ	D01890 Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID10223349
Химические и физические данные
Формула	C20ЧАС21NО5
Молярная масса	355.390 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки CC1 = C (C2 = C (C = C1) C3 = C (C (= O) C = C (O3) C (= O) OCCC (C) C) C (= O) N2) C
ИнЧИ InChI = 1S / C20H21NO5 / c1-10 (2) 7-8-25-20 (24) 15-9-14 (22) 16-18 (26-15) 13-6-5-11 (3) 12 ( 4) 17 (13) 21-19 (16) 23 / h5-6,9-10H, 7-8H2,1-4H3, (H, 21,23) N Ключ: NFQIAEMCQGTTIR-UHFFFAOYSA-N N
NY (что это?)  (проверить)

Репинираст (ГОСТИНИЦА; продается под торговой маркой Ромет) является антигистаминный препарат.^[1][2]

использованная литература

1. Ямада Н., Огаки М., Мурамацу М. (1993). «Репиринаст подавляет индуцированные антигеном ранние и поздние реакции легких и гиперреактивность дыхательных путей у морских свинок». Международный архив аллергии и иммунологии. 100 (4): 367–72. Дои:10.1159/000236440. PMID  8386963.
2. Ямада Н., Кадоваки С., Такахаши К., Умедзу К. (сентябрь 1992 г.). «MY-1250, главный метаболит противоаллергического препарата репиринаст, индуцирует фосфорилирование белка массой 78 кДа в тучных клетках крысы». Биохимическая фармакология. 44 (6): 1211–3. Дои:10.1016 / 0006-2952 (92) 90387-х. PMID  1358073.

внешняя ссылка

• Информация о продукте от Antia Laboratories Inc.