Хинолиновый желтый SS - Quinoline Yellow SS
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена Хинолиновый желтый, растворимый в спирте; Желтый растворитель 33; C.I. Желтый растворитель 33; D&C Yellow # 11; Хинолиновый желтый A; Хинолиновый желтый для микроскопии; Желтый № 204; C.I. 47000 | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.029.378  |
| Номер ЕС |
|
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C18ЧАС11НЕТ2 | |
| Молярная масса | 273,29 г / моль |
| Внешность | Желтый порошок |
| Плотность | 1,34 г / см3 |
| Температура плавления | 240 ° С (464 ° F, 513 К) |
| Нерастворимый | |
| Опасности | |
| R-фразы (устарело) | R20 / 21 R33 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Хинолиновый желтый SS ярко-желтый краситель с зеленым оттенком. Он не растворяется в воде, но растворяется в неполярных органических растворителях. Хинолиновый желтый - представитель большого класса хинофталоновых пигментов.[1] Предполагается, что хинолиновый желтый проявляет внутримолекулярный перенос протона в возбужденном состоянии Согласно недавним спектроскопическим исследованиям, поведение (ESIPT) и поведение могут быть причиной его приличной фотостабильности.[2]
Синтез и реакции
Как было впервые описано в 1878 году, краситель получают путем слияния фталевого ангидрида и хинальдин. Соединение существует как смесь двух таутомеров.[3] Используя другие ангидриды и другие производные хинальдина, можно получить другие красители из семейства хинофталонов.
Когда сульфированный, он превращается в водорастворимое производное, Хинолиновый желтый WS.
Использование и безопасность
Хинолиновый желтый SS используется в спирте. лаки, полистирол, поликарбонаты, полиамиды, акриловые смолы, и раскрасить углеводород растворители. Он также используется в лекарствах и косметике наружного применения. Хинолиновый желтый SS используется в некоторых желтых цветной дым составы.
Это может вызвать контактный дерматит. Он имеет вид желтого порошка с температурой плавления 240 ° C (464 ° F).
Рекомендации
- ^ Фолькер Радтке «Хинофталоновые пигменты» в высокоэффективных пигментах (2-е издание), под редакцией Эдвина Б. Фолкнера, Рассела Дж. Шварца, 2009 Wiley-VCH, Weinheim. Дои:10.1002 / 9783527626915.ch19
- ^ Ги Рим Хан и др., «Новый свет на старую молекулу: хинофталон демонстрирует необычный внутримолекулярный перенос протона из возбужденного состояния N-to-O (ESIPT) между фотобазами», Научные отчеты, 2017, 7, 3863.
- ^ Хорст Бернет (2008). «Метиновые красители и пигменты». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a16_487.pub2.