Четвертичный углерод - Quaternary carbon

четвертичный углерод

Структурная формула из неопентан (выделен четвертичный углерод красный)

А четвертичный углерод это атом углерода граница с четырьмя другими атомами углерода.^[1] По этой причине четвертичные атомы углерода встречаются только в углеводороды имеющий не менее пяти атомов углерода. Четвертичные атомы углерода могут встречаться в разветвленные алканы, но не в линейных алканах.^[2]

	начальный углерод	вторичный углерод	высшее углерод	четвертичный углерод
Общая структура (R = Органил группа )
Частичное Структурная формула

Синтез

Формирование хиральный четвертичный углеродные центры был синтетическим вызовом. Химики разработали асимметричный Реакции Дильса – Альдера,^[3] Чертовски реакция, Энинская циклизация, реакции циклоприсоединения,^[4] C – H активация, Аллильное замещение, ^[5] Реакция Паусона-Ханда, ^[6] и т.д. для создания асимметричных четвертичных атомов углерода.

Рекомендации

^ Смит, Дженис Горзински (2011). «Глава 4 Алканы». Органическая химия (3-е изд.). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Макгроу-Хилл. п. 116. ISBN 978-0-07-337562-5. Архивировано из оригинал (Книга) на 2018-06-28. Получено 2018-06-26.
^ Ханс Петер Латша, Ули Казмайер, Гельмут Альфонс Кляйн (2016), Organische Chemie: Chemie-Basiswissen II (на немецком языке) (7. Изд. Auflage), Берлин: Springer Spektrum, p. 40, ISBN 978-3-662-46180-8CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
^ Nicolaou, K. C .; Vassilikogiannakis, G .; Mägerlein, W .; Кранич, Р Энгью. Chem. Int. Эд. Объем 2001, Выпуск 40, страницы 2482–2486 {{DOI: 10.1002 / 1521-3773 (20010702) 40:13 <2482 :: AID-ANIE2482> 3.0.CO; 2-A}}
^ Quasdorf, K.W .; Оверман, Л. Э. Природа Объем 2014, Том 516, страницы 181 {{doi: 10.1038 / nature14007}}
^ Фэн Ц., Кобаяши И (2013). «Аллильное замещение для создания хирального четвертичного углерода, обладающего арильной группой». J. Org. Chem. Дои:10.1021 / jo400248y.
^ Ishizaki, M .; Niimi, Y .; Хосино, О .; Hara, H .; Такахаши, Т. Тетраэдр Объем 2001, Выпуск 61, страницы 4053–4065

[1] Смит, Дженис Горзински (2011). «Глава 4 Алканы». Органическая химия (3-е изд.). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Макгроу-Хилл. п. 116. ISBN 978-0-07-337562-5. Архивировано из оригинал (Книга) на 2018-06-28. Получено 2018-06-26.

[2] Ханс Петер Латша, Ули Казмайер, Гельмут Альфонс Кляйн (2016), Organische Chemie: Chemie-Basiswissen II (на немецком языке) (7. Изд. Auflage), Берлин: Springer Spektrum, p. 40, ISBN 978-3-662-46180-8CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)

[3] Nicolaou, K. C .; Vassilikogiannakis, G .; Mägerlein, W .; Кранич, Р Энгью. Chem. Int. Эд. Объем 2001, Выпуск 40, страницы 2482–2486 {{DOI: 10.1002 / 1521-3773 (20010702) 40:13 <2482 :: AID-ANIE2482> 3.0.CO; 2-A}}

[4] Quasdorf, K.W .; Оверман, Л. Э. Природа Объем 2014, Том 516, страницы 181 {{doi: 10.1038 / nature14007}}

[5] Фэн Ц., Кобаяши И (2013). «Аллильное замещение для создания хирального четвертичного углерода, обладающего арильной группой». J. Org. Chem. Дои:10.1021 / jo400248y.

[6] Ishizaki, M .; Niimi, Y .; Хосино, О .; Hara, H .; Такахаши, Т. Тетраэдр Объем 2001, Выпуск 61, страницы 4053–4065

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]