Пиридиний пербромид - Pyridinium perbromide
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
3D модель (JSmol ) | |
| ECHA InfoCard | 100.049.479  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C5ЧАС6Br3N | |
| Молярная масса | 319.822 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Пиридиний пербромид (также называемый бромид пиридиния пербромид, пиридин гидробромид пербромид, или же трибромид пиридиния) является органический химикат состоит из пиридиний катион и трибромид анион. Его также можно рассматривать как комплекс, содержащий бромид пиридиния - соль пиридин и бромистый водород —С добавленным бром (Br2). Химическое вещество представляет собой твердое вещество, реакционная способность которого аналогична реакционной способности брома. Таким образом, это сильный окисляющий агент, используемый как источник электрофильный бром в галогенирование реакции.[1] Аналогичный хинолин соединение ведет себя аналогично.[2]
Подготовка
Трибромид пиридиния может быть получен реакцией гидробромида пиридиния с бром или же тионил бромид.[3]
Характеристики
Трибромид пиридиния представляет собой кристаллическое твердое вещество красного цвета.[1] который практически не растворяется в воде.[4]
Использовать
Трибромид пиридиния используется в качестве бромирующий агент из кетоны, фенолы, и эфиры.[4] Как стабильное твердое вещество, его легче обрабатывать и точно взвешивать, особенно важные свойства для использования в небольших реакциях. Одним из примеров из оригинальных публикаций по этому химическому веществу является бромирование 3-кетостероида. 1 к 2,4-дибромхолестанону (2):[1]
Рекомендации
- ^ а б c Джерасси, Карл; Цезарь Р. Шольц (январь 1948 г.). «Бромирование с пербромидом пиридина гидробромида». Журнал Американского химического общества. 70 (1): 417–418. Дои:10.1021 / ja01181a508. PMID 18918843.
- ^ Смолли, Роберт К. (2009). «3. Галохинолины». В Джонс, Гурнос (ред.). Химия гетероциклических соединений, хинолинов. Вайли. п. 615.
- ^ Методы Губена-Вейля в органической химии (на немецком). 4: Соединения брома и йода (4-е изд.). Георг Тиме Верлаг. 2014. с. 35. ISBN 978-3-13-180014-5.
- ^ а б Пиридина гидробромид пербромид, техн. 90% лист данных от AlfaAesar, по состоянию на 13 августа 2017 г.