Белковая метка - Protein tag
Белковые метки представляют собой пептидные последовательности, генетически привитые на рекомбинантный белок. Часто эти метки можно удалить с помощью химических агентов или ферментативных средств, таких как протеолиз или интеин сращивание. Теги прикрепляются к белкам для различных целей.
Аффинные метки добавляются к белкам, чтобы их можно было очистить от неочищенного биологического источника с использованием метода аффинности. К ним относятся хитин-связывающий белок (CBP), белок, связывающий мальтозу (MBP), Стреп-тег[1] и глутатион-S-трансфераза (GST). В поли (Его) тег - широко используемая белковая метка, которая связывается с металлическими матрицами.
Теги солюбилизации используются, особенно для рекомбинантных белков, экспрессируемых у видов с дефицитом шаперонов, таких как Кишечная палочка, чтобы помочь в правильном сворачивании белков и предотвратить их осаждение. К ним относятся тиоредоксин (TRX) и поли (NANP). Некоторые аффинные теги играют двойную роль в качестве солюбилизирующего агента, например MBP и GST.
Хроматографические метки используются для изменения хроматографических свойств белка, чтобы обеспечить различное разрешение в зависимости от конкретного метода разделения. Часто они состоят из полианионных аминокислот, таких как ФЛАГ-тег.
Эпитоп метки представляют собой короткие пептидные последовательности, выбранные из-за высокого сродства антитела могут надежно производиться многих различных видов. Обычно они происходят из вирусных генов, что объясняет их высокую иммунореактивность. Теги эпитопа включают ALFA-тег, V5-тег, Myc-tag, HA-тег, Spot-tag, T7-тег и NE-тег. Эти теги особенно полезны для вестерн-блоттинг, иммунофлуоресценция и иммунопреципитация эксперименты, хотя они также находят применение при очистке антител.
Флуоресцентные метки используются для визуального считывания протеина. GFP и его варианты являются наиболее часто используемыми флуоресцентными метками. Более продвинутые применения GFP включают его использование в качестве складывающего репортера (флуоресцентный, если свернутый, бесцветный, если нет).
Белковые метки могут допускать определенные ферментативные модификации (например, биотинилирование биотинлигазой) или химической модификации (например, реакция с FlAsH-EDT2 для флуоресцентной визуализации). Часто теги объединяются, чтобы соединить белки с множеством других компонентов. Однако с добавлением каждой метки возникает риск того, что нативная функция белка может быть нарушена или нарушена взаимодействиями с меткой. Поэтому после очистки метки иногда удаляются путем специфического протеолиза (например, путем Протеаза TEV, Тромбин, Фактор Ха или же Энтеропептидаза ).
Список белковых тегов
(Видеть Протеиногенная аминокислота # Химические свойства для кодов аминокислот от A до Z)
Пептидные метки
- ALFA-tag, спиральная пептидная метка, разработанная de novo (SRLEEELRRRLTE), для биохимических и микроскопических приложений. Тег распознается репертуаром однодоменных антител. [2]
- AviTag, пептид, позволяющий биотинилирование ферментом BirA, и поэтому белок может быть выделен стрептавидин (GLNDIFEAQKIEWHE)
- C-tag, пептид, который связывается с однодоменным антителом верблюжьих, полученным посредством фаговый дисплей (EPEA)[3][4]
- Кальмодулин-тег, пептид, связанный с белком кальмодулином (KRRWKKNFIAVSAANRFKKISSSGAL)
- полиглутаматная метка, пептид, эффективно связывающийся с анионообменной смолой, такой как Mono-Q (EEEEEE)
- полиаргининовая метка, пептид, эффективно связывающийся с катионообменной смолой (от 5 до 9 последовательных R)
- E-tag, пептид, распознаваемый антителом (GAPVPYPDPLEPR)
- ФЛАГ-тег, пептид, распознаваемый антителом (DYKDDDDK)[5]
- HA-тег, пептид из гемагглютинин распознается антителом (YPYDVPDYA)[6]
- Его тег, 5-10 гистидинов, связанных хелатом никеля или кобальта (HHHHHH)
- Myc-tag, пептид, полученный из c-мой с распознается антителом (EQKLISEEDL)
- NE-тег, синтетический пептид из 18 аминокислот (TKENPRSNQEESYDDNES), распознаваемый моноклональным антителом IgG1, который используется в широком спектре применений, включая вестерн-блоттинг, ELISA, проточную цитометрию, иммуноцитохимию, иммунопреципитацию и аффинную очистку рекомбинантных белков. [7]
- Rho1D4-тег, относится к последним 9 аминокислотам внутриклеточного С-конца бычьего родопсина (TETSQVAPA). Это очень специфический тег, который можно использовать для очистки мембранные белки.
- S-тег, пептид, полученный из рибонуклеазы А (KETAAAKFERQHMDS)
- SBP-тег, пептид, который связывается со стрептавидином (MDEKTTGWRGGHVVEGLAGELEQLRARLEHHPQGQREP)[8][9]
- Softag 1, для экспрессии в млекопитающих (SLAELLNAGLGGS)
- Softag 3, для прокариотической экспрессии (TQDPSRVG)
- Spot-tag, пептид, распознаваемый нанотелом (PDRVRAVSHWSS) для иммунопреципитации, аффинной очистки, иммунофлуоресценции и микроскопии сверхвысокого разрешения
- Стреп-тег, пептид, который связывается со стрептавидином или модифицированным стрептавидином, называемый стрептактином (Strep-tag II: WSHPQFEK)[1]
- T7-тег, метка эпитопа, полученная из главного капсидного белка Т7 гена Т7 (MASMTGGQQMG). Используется в различных иммуноанализах, а также в аффинная очистка В основном используется [10]
- Тег TC, тетрацистеиновый тег, который распознается биомышьяковыми соединениями FlAsH и ReAsH (CCPGCC)
- Ty tag (EVHTNQDPLD)
- Тег V5, пептид, распознаваемый антителом (GKPIPNPLLGLDST)[11]
- VSV-tag, пептид, распознаваемый антителом (YTDIEMNRLGK)
- Тег Xpress (DLYDDDDK)
Ковалентные пептидные метки
- Изопептаг, пептид, ковалентно связывающийся с белком пилин-C (TDKDMTITFTNKKDAE)[12]
- SpyTag, пептид, ковалентно связывающийся с SpyCatcher белок (AHIVMVDAYKPTK)[13]
- SnoopTag, пептид, ковалентно связывающийся с белком SnoopCatcher (KLGDIEFIKVNK)[14]. Второе поколение, SnoopTagJr, также было разработано для связывания либо с SnoopCatcher, либо с DogTag (при посредничестве SnoopLigase) (KLGSIEFIKVNK).[15]
- DogTag, пептид, ковалентно связывающийся с SnoopTagJr, опосредованный SnoopLigase (DIPATYEFTDGKHYITNEPIPPK)[16]
- SdyTag, пептид, ковалентно связывающийся с белком SdyCatcher (DPIVMIDNDKPIT)[17]. SdyTag / SdyCatcher имеет кинетически-зависимую перекрестную реактивность с SpyTag / SpyCatcher.
Белковые метки
- BCCP (Биотин карбоксильный несущий белок), белковый домен, биотинилированный BirA, позволяющий распознавать стрептавидин
- Глутатион-S-трансфераза -tag, белок, который связывается с иммобилизованным глутатионом
- Зеленый флуоресцентный белок -tag, белок, который самопроизвольно флуоресцирует и может связываться с нанотелами
- HaloTag, мутировавший бактериальный галогеналкандегалогеназа что ковалентно прикрепляется к галогеналкан субстраты
- SNAP-тег, мутировавший эукариот ДНК-метилтрансфераза что ковалентно прикрепляется к бензилгуанин производные
- CLIP-тег, мутировавший эукариот ДНК-метилтрансфераза что ковалентно прикрепляется к бензилцитозин производные
- HUH-тег, специфичный к последовательности одноцепочечный ДНК-связывающий белок, который ковалентно связывается со своей целевой последовательностью
- Белок, связывающий мальтозу -tag, белок, который связывается с амилозной агарозой[18]
- Нус-тег
- Тиоредоксин -тег
- Fc -метка, полученная из домена Fc иммуноглобулина, допускает димеризацию и солюбилизацию. Может использоваться для очистки на сефарозе Protein-A
- Разработанные метки с внутренними нарушениями, содержащие аминокислоты, вызывающие нарушение (P, E, S, T, A, Q, G, ...)[19]
- Домен распознавания углеводов или CRDSAT -tag, белок, который связывается с лактозной агарозой или сефарозой[20]
Другие
Приложения
Рекомендации
- ^ а б Schmidt, Thomas G.M .; Кёпке, Юрген; Фрэнк, Рональд; Скерра, Арне (1996). «Молекулярное взаимодействие между аффинным пептидом Strep-tag и его когнитивной мишенью, стрептавидином». Журнал молекулярной биологии. 255 (5): 753–66. Дои:10.1006 / jmbi.1996.0061. PMID 8636976.
- ^ Гётцке, Хансйорг; Килищ, Маркус; Мартинес-Карранса, Маркель; Сограте-Идрисси, Шама; Раджавел, Абирами; Schlichthaerle, Thomas; Энгельс, Никлас; Юнгманн, Ральф; Стенмарк, Пол; Опазо, Фелипе; Фрей, Штеффен (2019). «ALFA-tag - универсальный инструмент для биологических приложений на основе нанотел». Nature Communications. 10 (1): 4403. Bibcode:2019НатКо..10.4403G. Дои:10.1038 / s41467-019-12301-7. ЧВК 6764986. PMID 31562305.
- ^ Де Генст, Эрвин Дж .; Гиллиамс, Тим; Велленс, Шутка; О'Дей, Элизабет М .; Waudby, Christopher A .; Михан, Сара; Дюмулен, Мирей; Сюй, Шан-Те Дэнни; Cremades, Nunilo; Verschueren, Koen H.G .; Простите, Элс; Винс, Лоде; Steyaert, Ян; Христодулу, Джон; Добсон, Кристофер М. (сентябрь 2010 г.). «Структура и свойства комплекса α-синуклеина и однодоменного антитела верблюда». Журнал молекулярной биологии. 402 (2): 326–343. Дои:10.1016 / j.jmb.2010.07.001. PMID 20620148.
- ^ «Матрица сродства C-tag CaptureSelect - Thermo Fisher Scientific». www.thermofisher.com.
- ^ Einhauer, A .; Юнгбауэр, А. (2001). «Пептид FLAG ™, универсальная гибридная метка для очистки рекомбинантных белков». Журнал биохимических и биофизических методов. 49 (1–3): 455–65. Дои:10.1016 / S0165-022X (01) 00213-5. PMID 11694294.
- ^ Пракрия, Мурали; Феске, Стефан; Гвак, Юсанг; Шрикантх, Сонал; Рао, Анджана; Хоган, Патрик Г. (2006). «Orai1 - важная поровая субъединица канала CRAC». Природа. 443 (7108): 230–3. Bibcode:2006Натура.443..230П. Дои:10.1038 / природа05122. PMID 16921383. S2CID 4310221.
- ^ Хо, Филип У.Л .; Tse, Zero HM .; Лю, HF .; Lu, S .; Хо, Джессика WM .; Кунг, Мишель HW .; Рамсден, Дэвид Б .; Хо, SL. (2013). «Оценка клеточной эстрогенной активности на основе опосредованного рецептором эстрогена снижения экспрессии растворимой формы катехол-O-метилтрансферазы (COMT) в системе на основе ELISA». PLOS ONE. 8 (9): e74065. Bibcode:2013PLoSO ... 874065H. Дои:10.1371 / journal.pone.0074065. ЧВК 3765251. PMID 24040167.
- ^ Киф, Энтони Д .; Уилсон, Дэвид С .; Зилиг, Буркхард; Шостак, Джек В. (2001). «Одностадийная очистка рекомбинантных белков с использованием пептида, связывающего стрептавидин с наномолярной аффинностью, SBP-Tag». Экспрессия и очистка белков. 23 (3): 440–6. Дои:10.1006 / преп.2001.1515. PMID 11722181.
- ^ Гелертер, Брюс (11 июня 2014 г.). «PEMF для лечения заболеваний и травм роговицы».[самостоятельно опубликованный источник? ]
- ^ «Эпитопные метки и гибридные белки - антитела-онлайн». www.antibodies-online.com.
- ^ МакНатт, Марки С .; Lagace, Thomas A .; Хортон, Джей Д. (2007). «Каталитическая активность не требуется для секретируемого PCSK9 для снижения уровня липопротеиновых рецепторов низкой плотности в клетках HepG2». Журнал биологической химии. 282 (29): 20799–803. Дои:10.1074 / jbc.C700095200. PMID 17537735.
- ^ Закери, Биджан; Ховарт, Марк (2010). «Спонтанное образование межмолекулярной амидной связи между боковыми цепями для необратимого нацеливания на пептиды». Журнал Американского химического общества. 132 (13): 4526–7. Дои:10.1021 / ja910795a. PMID 20235501.
- ^ Закери, Биджан; Fierer, Jacob O .; Челик, Эмра; Chittock, Emily C .; Шварц-Линек, Ульрих; Мой, Винсент Т .; Ховарт, Марк (2012). «Пептидная метка, образующая быструю ковалентную связь с белком посредством конструирования бактериального адгезина». Труды Национальной академии наук. 109 (12): E690–7. Bibcode:2012PNAS..109E.690Z. Дои:10.1073 / pnas.1115485109. ЧВК 3311370. PMID 22366317.
- ^ Веггиани, Джанлука; Накамура, Томохико; Бреннер, Майкл; Гайе, Рафаэль; Ян, июнь; Робинсон, Кэрол; Ховарт, Марк (2016). «Программируемые полипротеамы, построенные с использованием двойных пептидных суперклеев». Труды Национальной академии наук. 113 (5): 1202–7. Bibcode:2016ПНАС..113.1202В. Дои:10.1073 / pnas.1519214113. ЧВК 4747704. PMID 26787909.
- ^ Булдун, Кан М .; Джин, Джису Икс .; Бедфорд, Майкл Р .; Ховарт, Марк (14 февраля 2018 г.). «SnoopLigase катализирует пептид-пептидную блокировку и обеспечивает выделение твердофазного конъюгата». Журнал Американского химического общества. 140 (8): 3008–3018. Дои:10.1021 / jacs.7b13237. PMID 29402082.
- ^ Булдун, Кан М .; Джин, Джису Икс .; Бедфорд, Майкл Р .; Ховарт, Марк (14 февраля 2018 г.). «SnoopLigase катализирует пептид-пептидную блокировку и обеспечивает выделение твердофазного конъюгата». Журнал Американского химического общества. 140 (8): 3008–3018. Дои:10.1021 / jacs.7b13237. PMID 29402082.
- ^ Тан, Ли Линг; Хун, Шон С .; Wong, Fong T .; Ахмед, С. Ашраф (26 октября 2016 г.). «Кинетические контролируемые взаимодействия меток-улавливателей для направленной сборки ковалентных белков». PLOS ONE. 11 (10): e0165074. Bibcode:2016PLoSO..1165074T. Дои:10.1371 / journal.pone.0165074. ЧВК 5082641. PMID 27783674.
- ^ Бедуель, Хьюг; Duplay, Паскаль (февраль 1988 г.). «Производство в Escherichia coli и одностадийная очистка бифункциональных гибридных белков, которые связывают мальтозу. Экспорт полимеразы Кленова в периплазматическое пространство». Eur J Biochem. 171 (3): 541–549. Дои:10.1111 / j.1432-1033.1988.tb13823.x. PMID 3278900.
- ^ Минде, Дэвид П.; Halff, Els F; Загар, Сандер (2013). «Дизайн беспорядка: сказки о неожиданных хвостах». Внутренне нарушенные белки. 1 (1): 5–15. Дои:10.4161 / idp.26790. ЧВК 5424805. PMID 28516025.
- ^ Крижник, Александр; Елехе-Окума, Мелисса; Лек, Жан-Кристоф; Грошенри, Гийом; Ле Кордье, Элен; Шаррон, Кристоф; Quinternet, Марк; Мазон, Гортензия; Тальфурнье, Франсуа; Боски-Мюллер, Сандрин; Жузо, Жан-Ив; Ребул, Паскаль (октябрь 2018 г.). «CRDSAT, созданный pCARGHO: новый эффективный метод аффинных меток на основе лектинов для безопасной, простой и недорогой очистки белков». Biotechnol J. 14 (4): 1800214. Дои:10.1002 / biot.201800214. PMID 30298550.