Полимерная стабилизация грунта - Polymer soil stabilization

Полимеры стабилизируют почву за счет взаимодействия с частицами почвы. Выше схематически представлены различные конфигурации полимерных молекул (например, алкиламмоний катионы ) может адаптироваться при адсорбции между слоями глины в зависимости от величины плотность заряда на глиняной поверхности. Более высокая плотность заряда приводит к более плотной упаковке и большему расстоянию между глиной и глиной.

Полимерная стабилизация грунта относится к добавлению полимеры для улучшения физических свойств почв, чаще всего для геотехническая инженерия, строительство или сельскохозяйственные проекты.[1] Было показано, что даже при очень малых концентрациях в почвах различные полимеры увеличивают задержка воды и уменьшить эрозию, увеличить почву прочность на сдвиг, и поддерживать структуру почвы.[2] Широкий спектр полимеров использовался для решения проблем, начиная от предотвращения опустынивание к усилению дорожные полотна.[3][1][4]

Полимеры, испытанные на стабилизация грунта эффекты включают в себя ряд синтетические полимеры и биополимеры.[1][5] В частности, биополимеры предлагают более экологичную альтернативу традиционным химическим добавкам, таким как обычные цемент, что может генерировать большое количество углекислый газ во время производства или по причине длительного ущерб окружающей среде.[1][6]

Полимеры в основном влияют на агрегацию и прочность грунта за счет взаимодействия с мелкими частицами глины. Покрытия из адсорбированных полимеров на глины могут повысить их стерическую стабилизацию, не допуская максимального сближения частиц глины друг с другом. В качестве альтернативы, молекулы полимера, которые связываются с несколькими частицами глины, способствуют флокуляция.[2] Гидрогель сети могут привести к более косвенному укреплению почвы за счет создания строительных лесов для частиц почвы. Дополнительную прочность полимерным сеткам в почвах можно придать химическим путем. сшивание и лечение.[1][5]

Обзор

Синтетические полимеры начали заменять другие химические вяжущие для стабилизации почвы в сельском хозяйстве в конце 20 века.[1] По сравнению с традиционными химическими вяжущими, полимерные добавки для грунта могут обеспечивать такое же усиление при гораздо более низких концентрациях - например, смеси различных биополимеров на 0,5–1% имеют уровни прочности, которые соответствуют или превышают уровни прочности 10% цементных смесей в почвах.[1] Синтетические полимеры, в том числе геополимеры, и биополимеры были протестированы на их полезное взаимодействие с почвой. Методы введения полимеров в почвы включают смешивание, инъекцию, распыление и заливку раствора.[1] Жидкие полимеры, продаваемые в виде концентрированных растворов, можно наносить глубоко в почву путем инъекции под давлением или наносить непосредственно на неуплотненную почву.[5]

Синтетические полимеры

Алюмосиликатный на основе синтетического геополимеры предоставляют многие из тех же свойств привязки, что и портландцемент. По сравнению с другими полимерными добавками многие геополимеры довольно прочны, обладают высокой механической прочностью и термической стабильностью. Они охотно реагируют гидроксид кальция в воде, что позволяет им действовать как цементирующие вяжущие. Геополимеры обладают преимуществом в том, что они более экологичны и энергоэффективны в производстве, чем традиционные химические добавки, и могут быть синтезированы из таких отходов, как хвостохранилища или же летучая зола.[7] Когда эти отходы обрабатываются щелочным реагентом, алюмосиликат быстро деполимеризуется и поликонденсируется в жесткую трехмерную полимерную структуру, которая покрывает и укрепляет поры почвы.[8] Геополимеры применялись для стабилизации гипсовые почвы из-за их устойчивости к сере и другим химическим воздействиям, которые ослабляют традиционный цемент.[9]

Синтез хитозана, примера биополимера, который был использован в качестве почвенной добавки из-за его стабилизирующих свойств.

Биополимеры

Биополимеры синтезируются в результате биологических процессов и часто менее вредны для ландшафта и его биоты из-за своего естественного происхождения. Из трех типов биополимеров полисахариды оказались более полезными в качестве связующего для почвы, чем полинуклеотиды или же полипептиды. Биополимеры, которые были протестированы для использования в стабилизации почвы, включают: целлюлоза, крахмал, хитозан, ксантан, Курдлан, и бета-глюкан.[1] Некоторые биополимеры чувствительны к воде, а более влажные почвы демонстрируют более слабое сцепление биополимера с глиной. Из-за этого при смачивании образуются биополимеры гелевого типа. гидрогели которые уменьшились предел прочности но значительно выше прочность на сжатие по сравнению с исходной почвой. Протеин биополимеры на основе, хотя и менее распространены, но использовались в качестве альтернативы полисахариды для проектов, требующих большей водонепроницаемости.[1]

Биополимеры могут все больше заменять синтетические полимеры в проектах по стабилизации грунта. Они более экологичны, чем многие другие химические почвенные добавки, и могут обеспечить такое же укрепление при гораздо более низких концентрациях. Увеличение использования биополимеров может компенсировать выбросы диоксида углерода, связанные с производством цемента, которые могут достигать 1,25 тонны диоксида углерода на тонну цемента.[1]

Полимерно-почвенная химия

Обработка полимером изменяет размер, форму и сцепление почвы агрегаты изменяя взаимодействие между частицами почвы. Поскольку взаимодействие полимера с почвой происходит на поверхности частиц почвы, площадь поверхности почвы (другими словами, ее доминирующая размер частицы ) имеет большое значение.[5] Полимеры слабо взаимодействуют с большими песок - и частицы почвы размером с ил, при этом они соединяются непосредственно с более мелкими глинами.[1] Хотя полимеры в основном взаимодействуют с илистой фракцией почв, они изменяют свойства песчаных почв в меньшей степени.[2] Структура полимера определяет, как они будут взаимодействовать с частицами глины. Например, блок-сополимеры приводят к совершенно другим свойствам почвы, чем гомополимеры, как ионные и неионные полимеры. Кроме того, механизмы, с помощью которых различные полимеры адсорбируются на поверхности частиц глины, приводят к различным свойствам и реакции почвы.[2]

Стерическая стабилизация

Полимеры на поверхности коллоидной фракции почв способствуют стерический стабилизация этих частиц путем предотвращения их сближения и агрегирования. Этот эффект наблюдается в различных водных и неводных средах, и на него не влияют электролиты в растворе.[2] Степень стерической стабилизации зависит от количества поверхности глины, покрытой адсорбированными полимерами, прочности полимерной связи, толщины полимерного слоя и благоприятного воздействия растворителя на петли и хвосты полимера. Блокировать и прививать сополимеры, состоящие из двух разных гомополимеры с различной растворимостью в суспензионной среде, чаще всего используются для стерической стабилизации. При синтезе с чередующимися областями гидрофобных и гидрофильных мономеров сополимеры могут стабилизировать суспензию, поскольку их гидрофобный группа сильно адсорбируется на поверхности коллоида, в то время как гидрофильный группа привлекается к растворителю. В общем, адсорбция полимеров на глинистые поверхности энтропийно благоприятна, потому что одна молекула полимера вытесняет множество молекул воды, которые ранее были связаны с частицей почвы.[2]

Суспензии полимерных и глинистых частиц были использованы для понимания механизма этой стерической стабилизации в почвах. Рассмотрим гомополимер адсорбируется на поверхности частиц глины во взвешенном состоянии. Когда частицы глины приближаются друг к другу с точностью до двухкратной толщины полимерных слоев, петли и хвосты полимеров на одной поверхности начнут блокировать их на другой поверхности, что приведет к уменьшению конфигурации энтропия. Это неблагоприятно, поскольку увеличивает Свободная энергия Гиббса системы, и для коллоидных частиц будет более энергетически выгодно оставаться дальше друг от друга.[2]

Морфология агрегатов полимер-глина определяется энтропийным и энтальпийным вкладом в энергию их взаимодействия. Три возможные морфологии, изображенные выше, включают (1) интеркалированную, в которой молекулы полимера чередуются со слоями глины, (2) флокуляцию, при которой чередующиеся слои глины / полимера начинают агрегировать, и (3) расслоение, при котором полимерная матрица поддерживает отдельные , разделенные слои глины.

В целом свободная энергия стерических взаимодействий (Δграммs) можно выразить как функцию как от энергии упругого отталкивания (Δграммэль) и свободной энергии смешения (Δграммсмешивание):

Δграммs = Δграммэль + Δграммсмешивание[2]

Упругая энергия отталкивания (Δграммэль), увеличивается по мере адсорбции полимеров на поверхности частиц глины. Это можно смоделировать как:

Δграммэль = 2кBТΓln (Ω (час) / Ω (∞))[2]

где kB это Постоянная Больцмана, Т - температура, Γ - количество адсорбированных полимеров на единицу площади поверхности, Ω (час) и Ω (∞) - количество доступных конформаций в час и бесконечные расстояния. Δграммs из-за стерических взаимодействий также является функцией свободной энергии смешения (Δграммсмешивание). Чаще всего это способствует увеличению расстояний между молекулами полимера в растворе.[2]

Флокуляция

В качестве альтернативы, в других условиях полимеры могут улучшать флокуляция. Агрегаты частиц удерживаются вместе полимерами сильнее, чем электролитами. Такое взаимодействие называется мостиковой флокуляцией, потому что одна полимерная цепь связана с несколькими частицами почвы. Примеры распространенных мостиковых полимеров включают: полиакриламид (PAM) и полиэтиленоксид. В одном исследовании было обнаружено, что PAM увеличивает размер хлопьев каолинита в экспериментах с суспензией с 10 мкм до нескольких миллиметров.[10] Максимальные преимущества прочности флокуляции достигаются, когда полимеры покрывают площадь поверхности, равную половине способности насыщения полимера.[2] Добавление полимера сверх этой точки заставляет полимер действовать как смазка, позволяя частицам почвы скользить друг по другу.[5]

Структура монтмориллонитовой глины, глины 2: 1, состоящей из тетраэдрических листов, окружающих октаэдрический лист. Частицы глины слабо связаны друг с другом, поэтому в межслоевом пространстве могут быть связаны различные катионы или полимеры.

Было показано, что биополимеры укрепляют почвы как за счет сцепления с частицами глины с образованием полимерно-глинистой матрицы, так и за счет агрегации более крупных частиц почвы друг с другом в матрице полимер-глина. Гидроксильные группы на биополимерах полисахаридов позволяют им образовывать водородные связи непосредственно с заряженными частицами глины (в сухих почвах), а также с самой почвенной водой (во влажной почве). Этим взаимодействиям способствует большая площадь поверхности как самих биополимеров, так и частиц глины, с которыми они связаны.[1] Когда ионизированные полимеры (например, многие биополимеры) с таким же зарядом, как частицы глины, адсорбируются на их поверхности, они увеличивают отталкивание двойного электрического слоя.[2]

Сшивание и отверждение

Прочность полимерных цепей можно повысить за счет сшивание, что увеличивает взаимодействие между цепями за счет связывания с другим реагентом. Высокая механическая прочность смесей грунт / полимер после сшивания может сделать многие полимеры более подходящими для проектов стабилизации грунта.[1] Лечение Время после добавления полимера также может повлиять на прочность образованных структур полимер-грунт.[11] После семи дней отверждения жидкий полимер SS299 дал грунт, в два раза превышающий прочность на сжатие необработанного грунта. Некоторые полимеры также могут приобретать прочность намного быстрее во время отверждения, чем традиционные неполимерные химические добавки.[5]

Приложения

Структура полиакриламид (ПАМ), обычный синтетический полимерный флокулянт, используемый для увеличения размера заполнителей в богатых глиной почвах.

Характеристики почвы, которые были изменены добавлением полимеров, включают прочность на сжатие, стабильность объема, гидравлическую прочность и проводимость.[5] Полимеры могут помочь предотвратить эрозия почвы и увеличить проникновение воды за счет укрепления почвенных агрегатов и поддержки структуры почвы. Свойства самой почвы являются основным фактором, определяющим способность полимеров взаимодействовать с ней. Исследование катионного щелочного полимера SS299 (коммерчески производимая добавка) показало, что свойства обработанных почв зависят от индекс пластичности исходной почвы, что отражает ее глинистость.[5]

Набухание биополимеров гидрогелем уменьшает количество порового пространства почвы, ограничивая поток воды и подходя к полимерным гидрогелям для строительных проектов, стремящихся минимизировать просачивание воды и поддерживать рост растительности.[12] Биополимеры можно добавлять в почвы вместе с синтетическими полимерами, чтобы использовать свойства обоих полимеров. За счет увеличения степени удержания воды и инфильтрации в почве добавление биополимеров увеличивает доступность воды для растений.[1] Это особенно применимо в засушливых регионах, таких как пустыни, где засуха делает почвы подверженными высокой скорости эрозии во время выпадения осадков. Удерживая воду, улучшенные почвы уменьшают сток и сопровождающую его эрозию.[3] ПАМ широко применяется в качестве стабилизатора почвы в сельском хозяйстве, как для удержания воды на полях, так и для улучшения качества сточных вод за счет уменьшения количества наносов, попадающих в реки и ручьи.[13]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о Чанг, Ильхан; Им, Чжуён; Чо, Ге-Чун (2016-03-10). «Внедрение микробных биополимеров в обработку почвы для экологически чистой и устойчивой геотехнической инженерии». Устойчивость. 8 (3): 251. Дои:10.3390 / su8030251.
  2. ^ а б c d е ж грамм час я j k л Лакхэм, Пол Ф; Росси, Сильвия (1999-10-01). «Коллоидные и реологические свойства бентонитовых суспензий». Достижения в области коллоидов и интерфейсной науки. 82 (1–3): 43–92. Дои:10.1016 / S0001-8686 (99) 00005-6.
  3. ^ а б Рамадан, Ашраф А .; Lahalih, Shawqui M .; Али, Садика; Аль-Судаирави, Мане (01.01.2010). Здрули, Панди; Пальяи, Марчелло; Капур, Селим; Кано, Анхель Фаз (ред.). Деградация земель и опустынивание: оценка, смягчение последствий и восстановление. Springer Нидерланды. С. 307–322. Дои:10.1007/978-90-481-8657-0_23. ISBN  9789048186563.
  4. ^ Чжао, Чжи; Хамдан, Насер; Шен, Ли; Нан, Ханьцин; Алмаджед, Абдулла; Кавазанджян, Эдвард; Он, Ксимин (15.11.2016). "Биомиметические гидрогелевые композиты для стабилизации почвы и уменьшения загрязнения". Экологические науки и технологии. 50 (22): 12401–12410. Дои:10.1021 / acs.est.6b01285. ISSN  0013-936X. PMID  27762537.
  5. ^ а б c d е ж грамм час Латифи, Нима; Рашид, Ахмад Сафуан А .; Сиддиква, Суми; Маджид, Мухд. Заими Абд (01.09.2016). «Измерение прочности и текстурные характеристики остаточного тропического грунта, стабилизированного жидким полимером». Измерение. 91: 46–54. Дои:10.1016 / j.measurement.2016.05.029.
  6. ^ Кегель-Кнабнер, Ингрид (01.02.2002). «Макромолекулярный органический состав растительных и микробных остатков как вклады в органическое вещество почвы». Биология и биохимия почвы. 34 (2): 139–162. Дои:10.1016 / S0038-0717 (01) 00158-4.
  7. ^ Ду, Янь-Цзюнь; Ю, Бо-Вэй; Лю, Кай; Цзян, Нин-Цзюнь; Лю, Мартин Д. (2017). «Физические, гидравлические и механические свойства глинистого грунта, стабилизированного легким щелочно-активированным геополимером шлака». Журнал материалов в гражданском строительстве. 29 (2): 04016217. Дои:10.1061 / (восхождение) 1943-5533.0001743.
  8. ^ Alhomair, Sultan A .; Gorakhki, Mohammad H .; Bareither, Кристофер А. (01.02.2017). «Гидравлическая проводимость хвостов шахт с поправками на летучую золу». Геотехническая и геологическая инженерия. 35 (1): 243–261. Дои:10.1007 / s10706-016-0101-z. HDL:10217/176619. ISSN  0960-3182.
  9. ^ Альсафи, Шаймаа; Фарзадня, Нима; Асади, Афшин; Хуат, Буджанг Ким (2017-04-15). «Потенциал разрушаемости гипсового грунта, стабилизированного геополимером летучей золы; характеристика и оценка». Строительные и строительные материалы. 137: 390–409. Дои:10.1016 / j.conbuildmat.2017.01.079.
  10. ^ Шарма, Суганда; Линь, Чен-Лух; Миллер, Ян Д. (2017-02-01). «Многомасштабные характеристики, включая содержание воды в структурах флоков каолинита, вызванных полимером». Минерал Инжиниринг. 101: 20–29. Дои:10.1016 / j.mineng.2016.11.003.
  11. ^ Гилазги, Саймон Т .; Хуанг, Цзе; Резаэймалек, Сепер; Бин-Шафик, Саззад (23.08.2016). «Стабилизирующая сульфатная высокопластичная глина с полимеризацией, активируемой влагой». Инженерная геология. 211: 171–178. Дои:10.1016 / j.enggeo.2016.07.007.
  12. ^ Ян, Ликсия; Ян, Ян; Чен, Чжан; Го, Чуньсяо; Ли, Шаоцай (01.01.2014). «Влияние супервпитывающего полимера на влагоудержание почвы, всхожесть семян и выживаемость растений для экотехники каменистых склонов». Экологическая инженерия. 62: 27–32. Дои:10.1016 / j.ecoleng.2013.10.019.
  13. ^ Sojka, R.E .; Bjorneberg, D. L .; Entry, J. A .; Lentz, R.D .; Ортс, В. Дж. (2007). Спаркс, Дональд Л. (ред.). Достижения в агрономии. 92. Академическая пресса. С. 75–162. Дои:10.1016 / S0065-2113 (04) 92002-0. ISBN  9780123736864.