Форон - Phorone

Форон

Имена
Название ИЮПАК 2,6-диметил-2,5-гептадиен-4-он
Другие имена Форон Диизопропилиден ацетон
Идентификаторы
Количество CAS	504-20-1 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	10007 N
ECHA InfoCard	100.007.261
PubChem CID	10438
UNII	8F20OEI0MV Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID1021584
ИнЧИ InChI = 1S / C9H14O / c1-7 (2) 5-9 (10) 6-8 (3) 4 / h5-6H, 1-4H3 N Ключ: MTZWHHIREPJPTG-UHFFFAOYSA-N N InChI = 1 / C9H14O / c1-7 (2) 5-9 (10) 6-8 (3) 4 / h5-6H, 1-4H3 Ключ: MTZWHHIREPJPTG-UHFFFAOYAY
Улыбки О = С (С = С (С) С) С = С (С) С
Характеристики
Химическая формула	C9ЧАС14О
Молярная масса	138,20 г / моль
Плотность	0,885 г / см^3
Температура плавления	28 ° С (82 ° F, 301 К)
Точка кипения	От 198 до 199 ° C (от 388 до 390 ° F, от 471 до 472 K)
Опасности
Паспорт безопасности	Внешний паспорт безопасности материалов
точка возгорания	79 ° С (174 ° F, 352 К)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Форон, или же диизопропилиден ацетон, представляет собой желтое кристаллическое вещество с герань запах, с формула C
₉ЧАС
₁₄О или же ((ЧАС
₃C–)
₂C = CH–)
₂C = O.

Подготовка

Впервые он был получен в 1837 году в нечистой форме французским химиком. Огюст Лоран, который назвал это «камфорилом».^[1] В 1849 г. французский химик Шарль Фредерик Герхард и его ученик Жан-Пьер Льес-Бодар приготовил его в чистом виде и назвал «фороне».^[2] В обоих случаях это было произведено кетонизация путем сухой перегонки кальциевой соли камфорная кислота.^[3][4]

${\displaystyle \mathrm {C_{10}H_{14}CaO_{4}\longrightarrow C_{9}H_{14}O+CaCO_{3}} }$

В настоящее время его обычно получают с помощью двойного кислотного катализатора. альдольная конденсация трех молекул ацетон. Мезитил оксид получается как промежуточный продукт и может быть выделен.^[5]

Неочищенный форон можно очистить повторной перекристаллизацией из этанола или эфира, в которых он растворим.

Реакции

Форон может конденсироваться с аммиак формировать триацетонамин.

Смотрите также

• Изофорон

Рекомендации

• Индекс Merck, 11-е издание, 7307.

1. Лоран, Огюст (1837). "Sur les acides pinique et sylvique, et sur le camphoryle" [О пиниевой и сильвиновой кислотах и ​​камфориле]. Annales de Chimie et de Physique. 2-я серия (на французском языке). 65: 324–332. ; см. "Camphoryle", стр. 329–330.
2. Видеть:
   • Герхард, Чарльз (1849) Comptes rendus des travaux de chimie (Париж, Франция: Masson, 1849), стр. 385. (на французском)
   • Герхардт; Льес-Бодар (1849). "Trockne Destillation des camphorsauren Kalks" [Сухая перегонка камфората кальция]. Annalen der Chemie und Pharmacie (на немецком). 72: 293–294. Дои:10.1002 / jlac.18490720327. С п. 293: "Dieses Oel, Welches Gerhardt und Lies-Bodart mit dem Namen Форон bezeichnen,… " (Это масло, которое Герхард и Льес-Бодар назвали словом «фороне»,…)
3. Уоттс, Генри, Словарь по химии и смежным отраслям других наук (Лондон, Англия: Longmans, Green, and Co., 1863), т. 1, «Камфорон», п. 733.
4. Кекуле, август (1866 г.). Lehrbuch der Organischen Chemie [Учебник органической химии] (на немецком). 2-й т. Эрланген, (Германия): Фердинанд Энке. п. 463.
5. Хардо Сигель, Манфред Эггерсдорфер (2005). «Кетоны». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a15_077.

внешняя ссылка

• Международные карты химической безопасности