Фенантренахинон - Phenanthrenequinone

Не путать с Фанхинон.
Фенантренахинон
9,10-Phenanthrenedione.svg
Имена
Систематическое название ИЮПАК
9,10-фенантренахинон[1]
Идентификаторы
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.001.377 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
C14ЧАС8О2
Молярная масса208.216 г · моль−1
ВнешностьОранжевое твердое вещество
ЗапахБез запаха
Температура плавления 209 ° С (408 ° F, 482 К)
Точка кипения 360 ° С (680 ° F, 633 К)
Слабо растворим (7,5 мг л−1)
Опасности
Паспорт безопасностиВнешний паспорт безопасности материалов
Пиктограммы GHSGHS09: Опасность для окружающей среды GHS07: Вредно
Сигнальное слово GHSПредупреждение
H315, H319, H400
P273, P264, P280, P305 + 351 + 338, P337 + 313, P302 + 352, P332 + 313, P362, P391, P501
NFPA 704 (огненный алмаз)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Фенантрендион является хиноновым производным полициклический ароматический углеводород. Это оранжевое нерастворимое в воде твердое вещество.[2]

Лабораторный синтез и использование

Он был получен окислением фенантрена с хромовая кислота.[3]

Он используется в качестве искусственного посредника для акцептора / донора электронов в Mo / W, содержащем формиатдегидрогеназу, восстанавливающую диоксид углерода до формиата и наоборот. Это лучший акцептор электронов, чем природный никодинамид-аденозиндинуклеотид (НАД +).

Безопасность

Это цитотоксический.[4]

Рекомендации

  1. ^ «84-11-7 | Фенантренехинон | Toxnet |». nih.gov.
  2. ^ Грисбаум, Карл; Бер, Арно; Биденкапп, Дитер; Фогес, Хайнц-Вернер; Гарбе, Доротея; Паец, Кристиан; Коллин, Герд; Майер, Дитер; Хёке (2000). «Углеводороды». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a13_227.
  3. ^ Вендланд, Рэй; ЛаЛонд, Джон (1954). «Фенантренахинон». Орг. Синтезатор. 34: 76. Дои:10.15227 / orgsyn.034.0076.
  4. ^ Роберт А. Канали; Нацуко Хамамура (сентябрь 2013 г.). «Биодеградация 9,10-фенантрендиона почвенной бактерией и идентификация продуктов трансформации с помощью LC / ESI-MS / MS». Атмосфера. 92 (11): 1442–1449. Дои:10.1016 / j.chemosphere.2013.03.054. PMID  23611246.