Пеницилловая кислота - Penicilloic acid

Пеницилловая кислота
Структура пеницилловой кислоты
Имена
Название ИЮПАК
(2р,4S)-2-[(р) -Карбокси (формамидо) метил] -5,5-диметил-1,3-тиазолидин-4-карбоновая кислота
Другие имена
Пеницилловая кислота
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
Характеристики
C9ЧАС14N2О5S
Молярная масса262.28 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Пеницилловая кислота представляет собой любую из нескольких кислот, которые получают из пенициллинов гидролитический открытие лактам кольцо (как под действием бета-лактамаза ).Гиперчувствительность является наиболее важным побочным эффектом пенициллины. Главная антигенный детерминантой гиперчувствительности к пенициллину является его метаболит, пеницилловая кислота, которая вступает в реакцию с белками и служит гаптен вызвать иммунная реакция.

Примерно у пяти процентов пациентов наблюдается какая-либо реакция, начиная от макулопапулезная сыпь (наиболее частая сыпь, наблюдаемая при ампициллин гиперчувствительность) к ангионевротический отек (выраженный отек губ, языка и периорбитальный площадь) и анафилаксия. Среди пациентов с мононуклеоз у тех, кто лечится ампициллином, частота возникновения макулопапулезной сыпи приближается к 100%.

Крест-аллергические реакции происходят среди β-лактамные антибиотики. Чтобы определить, безопасно ли лечение β-лактамом при выявлении аллергии, важен анамнез пациента в отношении тяжести предыдущей реакции.[1]

Рекомендации

  1. ^ Феррье, Дениз Р. (2011). Фармакология. Иллюстрированные обзоры Липпинкотта (5-е изд.). Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 386. ISBN  978-81-8473-573-4.