PPP1R3C - PPP1R3C

PPP1R3C
Идентификаторы
Псевдонимы	PPP1R3C, PPP1R5, регуляторная субъединица 3C протеинфосфатазы 1, PTG
Внешние идентификаторы	OMIM: 602999 MGI: 1858229 ГомолоГен: 3938 Генные карты: PPP1R3C
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 10 (человек)[1] Группа 10q23.32 Начинать 91,628,442 бп[1] Конец 91,633,071 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 19 (мышь)[2] Группа 19 | 19 C2 Начинать 36,731,731 бп[2] Конец 36,736,653 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • активность протеин-серин / треонинфосфатазы • активность регулятора протеинфосфатазы • GO: 0001948 связывание с белками • связывание протеинфосфатазы Сотовый компонент • цитозоль Биологический процесс • дефосфорилирование белков • процесс биосинтеза гликогена • процесс обмена гликогена • углеводный обмен • регуляция активности фосфопротеинфосфатазы Источники:Амиго / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	5507	53412
Ансамбль	ENSG00000119938	ENSMUSG00000067279
UniProt	Q9UQK1	Q7TMB3
RefSeq (мРНК)	NM_005398	NM_016854
RefSeq (белок)	NP_005389	NP_058550
Расположение (UCSC)	Chr 10: 91.63 - 91.63 Мб	Chr 19: 36,73 - 36,74 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Регуляторная субъединица 3С протеинфосфатазы 1 также известный как PTG является фермент что у людей кодируется PPP1R3C ген.^[5][6]

Функция

Протеиновая фосфатаза-1 (PP1 ) участвует в регуляции широкого спектра клеточных функций путем обратимого фосфорилирования белков. Способность PP1 регулировать различные функции заключается в его способности взаимодействовать с множеством регуляторных субъединиц, которые могут нацеливать PP1 на конкретные субклеточные местоположения, модулировать его субстратную специфичность и позволять его активности реагировать на внеклеточные сигналы. Было идентифицировано несколько нацеленных субъединиц PP1, в том числе PPP1R5, субъединицы, связывающие гликоген грамм_M, грамм_L, ПТГ и R6 и PPP1R4, и ядерный ингибитор PP1 (PPP1R8 ).^[6]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000119938 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000067279 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. Доэрти MJ, Молодой PR, Cohen PT (январь 1997 г.). «Аминокислотная последовательность нового белка, связывающего протеинфосфатазу 1 (R5), который относится к специфическим для печени и мышц субъединицам связывания гликогена протеинфосфатазы 1». FEBS Lett. 399 (3): 339–43. Дои:10.1016 / S0014-5793 (96) 01357-9. PMID  8985175. S2CID  31243700.
6. «Ген Entrez: протеинфосфатаза 1 PPP1R3C, регуляторная (ингибиторная) субъединица 3C».

дальнейшее чтение

• Армстронг К. Г., Браун Г. Дж., Коэн П., Коэн П. Т. (1998). «PPP1R6, новый член семейства нацеленных на гликоген субъединиц протеинфосфатазы 1». FEBS Lett. 418 (1–2): 210–4. Дои:10.1016 / S0014-5793 (97) 01385-9. PMID  9414128. S2CID  21169749.
• Пермана П.А., Лучи-Бахман Г., Богардус С. (1999). «Нацеливание белка на гликоген / PPP1R5: скрининг кодирующих и фланкирующих областей генома на полиморфизмы и анализ ассоциации с действием инсулина у индейцев пима». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 258 (1): 184–6. Дои:10.1006 / bbrc.1999.0614. PMID  10222257.
• Хартли Дж. Л., Темпл Г. Ф., Браш Массачусетс (2001). «Клонирование ДНК с использованием сайт-специфической рекомбинации in vitro». Genome Res. 10 (11): 1788–95. Дои:10.1101 / гр.143000. ЧВК  310948. PMID  11076863.
• Виманн С., Вейль Б., Велленройтер Р. и др. (2001). «К каталогу генов и белков человека: секвенирование и анализ 500 новых полных белков, кодирующих кДНК человека». Genome Res. 11 (3): 422–35. Дои:10.1101 / гр. GR1547R. ЧВК  311072. PMID  11230166.
• Симпсон Дж. К., Велленройтер Р., Поустка А. и др. (2001). «Систематическая субклеточная локализация новых белков, идентифицированных с помощью крупномасштабного секвенирования кДНК». EMBO Rep. 1 (3): 287–92. Дои:10.1093 / embo-reports / kvd058. ЧВК  1083732. PMID  11256614.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК  139241. PMID  12477932.
• Виманн С., Арльт Д., Хубер В. и др. (2004). «От ORFeome к биологии: конвейер функциональной геномики». Genome Res. 14 (10B): 2136–44. Дои:10.1101 / гр.2576704. ЧВК  528930. PMID  15489336.
• Мехрле А., Розенфельдер Х., Шупп И. и др. (2006). «База данных LIFEdb в 2006 году». Нуклеиновые кислоты Res. 34 (Выпуск базы данных): D415–8. Дои:10.1093 / nar / gkj139. ЧВК  1347501. PMID  16381901.