Оскар - Oskar

Эта статья о гене дрозофилы. Для гена рецептора человека см. ОСКАР (ген). Название см. Оскар (имя). Для использования в других целях см. Оскар (значения).
Материнский эффект протеина oskar
Идентификаторы
ОрганизмDrosophila melanogaster
Символок
UniProtP25158

Оскар это ген требуется для развития Дрозофила эмбрион. Он определяет задний полюс в начале эмбриогенез. Две его изоформы, короткая и длинная, играют разные роли в эмбриональном развитии Drosophila.

Регулирование на уровне перевода

Оскар трансляционно подавляется до достижения заднего полюса ооцита за счет Бруно, который связывается с тремя элементы ответа bruno (BRE) на 3-м конце записанного Оскар мРНК.[1] Ингибитор Бруно имеет два различных типа действия: рекрутирование чашка eIF4E связывающий белок, который также необходим для Оскар локализация мРНК за счет взаимодействия с Баренц переносчик, связанный с микротрубочками,[2] и способствуя олигомеризации Оскар мРНК.[3] МРНК Oskar несет в себе структуру «стебель-петля» в 3’UTR, называемая сигналом входа в ооцит (OES), которая способствует накоплению мРНК на основе динеина в ооците.[4]

Формирование гранул P

Оскар играет роль в рекрутировании других генов зародышевой линии в зародышевую плазму для спецификации PGC (первичных зародышевых клеток). Оскар мРНК располагается на заднем конце ооцита и после трансляции короткая изоформа Оскар (Short oskar) задействует компоненты зародышевой плазмы, такие как белок Vasa и РНК-связывающие белки семейства Piwi, среди многих других.[5] Длинная изоформа Оскар (Long oskar) участвует в создании актиновой сети на конце заднего полюса.

Была обнаружена вторая роль, которая связана с образованием гранул Р или зародышевых гранул. Эти гранулы рибонуклеопротеина находятся в клетках зародышевой линии каждого вида. Хотя они подвижны, они обычно локализуются в ядрах и располагаются на ядерных порах. Такое расположение делает их идеальными регуляторами мРНК, поскольку мРНК должна пройти, чтобы выйти из ядра.[6]. Регулирование трансляции также имеет смысл из-за тесной связи гранул с рибосомы. Эти гранулы P являются объектами фазового перехода, что означает, что они могут проявлять свойства как жидкости, так и свойства гидрогеля.[5] Это позволяет им быть очень разносторонними структурами, способными по желанию растворять, конденсировать и обменивать свой белок с окружающей средой. Недавние исследования показали, что короткая изоформа Оскар выполняет еще одну функцию как зародышеобразователь ядерных зародышевых гранул. Оскар привлекает сосуды к этим круглым гранулам, а затем способствует их локализации в ядре. Оскар была удалена, чтобы исследовать функцию этих ядерных гранул зародыша. Результаты показали, что разделение PGC было скомпрометировано без Оскар, что означает, что гранулы P играют роль в клеточном цикле половых клеток.[5] До сих пор неясно, как именно ядерные гранулы взаимодействуют с определенными факторами и с какими факторами (белками, регуляторами, ингибиторами) они взаимодействуют, чтобы регулировать деление клеток.

Семейства доменов

OSK
Идентификаторы
СимволOSK
PfamPF17182
ИнтерПроIPR033447
CATH5a4a
OST-HTH / LOTUS
Идентификаторы
СимволOST-HTH
PfamPF12872
ИнтерПроIPR025605
PROSITEPS51644
CATH5a48

Оскар содержит два РНК-связывающий белок домены: РНК-связывающий домен OSK и домен OST-HTH / LOTUS. Первый структурно связан с гидролазами SGNH, но не хватает остатков активного сайта. Последний - крылатый спираль-поворот-спираль домен также встречается в человеческом TDRD5 /TDRD7. Домен OST-HTH в Оскар в основном отвечает за набор Васа геликаза путем связывания с ней.[7]

Рекомендации

  1. ^ Ким-Ха Дж, Керр К., Макдональд П.М. (май 1995 г.). «Регулирование трансляции мРНК oskar с помощью bruno, белка, связывающего РНК яичников, имеет важное значение». Клетка. 81 (3): 403–12. Дои:10.1016/0092-8674(95)90393-3. PMID  7736592.
  2. ^ Вильгельм Дж. Э., Хилтон М., Амос К., Хензель В. Дж. (Декабрь 2003 г.). «Cup - это связывающий белок eIF4E, необходимый как для репрессии трансляции oskar, так и для привлечения Barentsz». Журнал клеточной биологии. 163 (6): 1197–204. Дои:10.1083 / jcb.200309088. ЧВК  2173729. PMID  14691132.
  3. ^ Чекулаева М., Хенце М.В., Эфрусси А. (февраль 2006 г.). «Bruno действует как двойной репрессор трансляции oskar, способствуя олигомеризации мРНК и образованию сайленсирующих частиц». Клетка. 124 (3): 521–33. Дои:10.1016 / j.cell.2006.01.031. PMID  16469699.
  4. ^ Джамбор Х., Мюллер С., Баллок С.Л., Эфрусси А (апрель 2014 г.). «Структура стержень-петля направляет мРНК oskar к минус-концам микротрубочек». РНК. 20 (4): 429–39. Дои:10.1261 / rna.041566.113. ЧВК  3964905. PMID  24572808.
  5. ^ а б c Кистлер К.Е., Трчек Т., Херд Т.Р., Чен Р., Лян Ф.С., Салл Дж. И др. (Сентябрь 2018 г.). «Первичные половые клетки дрозофилы». eLife. 7. Дои:10.7554 / eLife.37949. ЧВК  6191285. PMID  30260314.
  6. ^ Ван Дж. Т., Сейду Дж. (Июль 2014 г.). «Гранулы П». Текущая биология. 24 (14): R637 – R638. Дои:10.1016 / j.cub.2014.06.018. ЧВК  4966529. PMID  25050955.
  7. ^ Jeske M, Bordi M, Glatt S, Müller S, Rybin V, Müller CW, Ephrussi A (июль 2015 г.). «Кристаллическая структура индуктора зародышевой линии дрозофилы Oskar идентифицирует два домена с отчетливой активностью связывания хеликазы и РНК Vasa». Отчеты по ячейкам. 12 (4): 587–98. Дои:10.1016 / j.celrep.2015.06.055. PMID  26190108.