Ортокарбоновая кислота - Orthocarbonic acid

Ортокарбоновая кислота
Имена
	Название ИЮПАК Метанететрол
	Систематическое название ИЮПАК Метанететрол (замещающий)
Идентификаторы
Количество CAS	463-84-3 ;
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	7826887 ;
PubChem CID	9547954;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID40429519 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / CH4O4 / c2-1 (3,4) 5 / h2-5H Ключ: RXCVUXLCNLVYIA-UHFFFAOYSA-N ;
	Улыбки OC (O) (O) O;
Характеристики
Химическая формула	CЧАС4О4
Молярная масса	80.039 г · моль−1
Родственные соединения
Родственные соединения	Дигидроксиметилиден; Кремниевая кислота
	Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверять (что ?)
	Ссылки на инфобоксы

Ортокарбоновая кислота (метантетроль) - это имя, данное гипотетическому соединению с химическая формула ЧАС₄CO₄ или C (OH)₄. Его молекулярная структура состоит из одного атом углерода связаны с четырьмя гидрокси группы. Следовательно, было бы четырехкратное алкоголь. Теоретически он мог потерять четыре протоны дать гипотетический оксоуглеродный анион CO⁴⁻
₄ (ортокарбонат), и поэтому считается оксокислота углерода.

Ортокарбоновая кислота очень нестабильна. Расчеты показывают, что он самопроизвольно распадается на угольная кислота и ЧАС₂О:^[2]^[3]

ЧАС₄CO₄ → H₂CO₃ + H₂О

Ортокарбоновая кислота входит в группу карбоновый орто кислоты которые имеют общую структуру RC (OH)₃.Период, термин орто-кислота также используется для обозначения наиболее гидроксилированной кислоты в наборе оксокислоты.

Исследователи из Московский физико-технический институт предсказать, что ортокарбоновая кислота устойчива при высоком давлении; следовательно, он может образовываться внутри планеты.^[4]

Ортокарбонатные анионы

При потере от одного до четырех протонов ортокарбоновая кислота может дать четыре аниона: ЧАС
₃CO⁻
₄, ЧАС
₂CO²⁻
₄, HCO³⁻
₄, и CO⁴⁻
₄.

По состоянию на 2002 г. соли этих анионов еще не наблюдали. Однако теоретические исследования показывают, что Na₄CO₄ может быть стабильным.^[5]

Ортокарбонатные эфиры

В четырехвалентный часть CO₄ содержится в стабильных органических соединениях; они формально сложные эфиры ортокарбоновой кислоты, и поэтому называются ортокарбонаты. Например, тетраэтоксиметан может быть получен реакцией между хлорпикрин и этоксид натрия в этаноле.^[6] Полиортокарбонаты стабильны полимеры которые могут применяться для абсорбции органических растворителей в процессах обработки отходов,^[7] или в стоматологические реставрационные материалы.^[8] Взрывчатка тринитроэтилортокарбонат имеет ортокарбонатную сердцевину.

Смотрите также

Пентаэритритол
Кремниевая кислота или же Si (ОН)
₄

Рекомендации

^ «Метанететрол - Публичная химическая база данных PubChem». Проект PubChem. США: Национальный центр биотехнологической информации.
^ Bohm S .; Антипова Д .; Кутан Дж. (1997). «Исследование дегидратации метантетраола до угольной кислоты». Международный журнал квантовой химии. 62: 315–322. Дои:10.1002 / (SICI) 1097-461X (1997) 62: 3 <315 :: AID-QUA10> 3.0.CO; 2-8.
^ Карбоновые кислоты и производные В архиве 2017-09-13 в Wayback Machine Рекомендации ИЮПАК по органической и биохимической номенклатуре
^ Г. Салех; Оганов А.Р. (2016). «Новые стабильные соединения в тройной системе C-H-O при высоком давлении». Научные отчеты. 6: 32486. Дои:10.1038 / srep32486. ЧВК 5007508. PMID 27580525.
^ Аль-Шемали Мусстафа; Болдырь Александр I (2002). "Поиск ионных ортокарбонатов: Ab Initio исследование Na₄CO₄". J. Phys. Chem. А. 106 (38): 8951–8954. Дои:10.1021 / jp020207 +.
^ Ортокарбоновая кислота, тетраэтиловый эфир В архиве 2012-09-20 на Wayback Machine Органический синтез, Сб. Vol. 4, стр. 457 (1963); Vol. 32, стр. 68 (1952).
^ Sonmez, H.B .; Wudl, F. (2005). «Сшитые поли (ортокарбонаты) как сорбенты органических растворителей». Макромолекулы. 38 (5): 1623–1626. Дои:10.1021 / ma048731x.
^ Стэнсбери, Дж. (1992). «Синтез и оценка новых оксаспиро-мономеров для полимеризации с двойным раскрытием цикла». Журнал стоматологических исследований. 71 (7): 1408–1412. Дои:10.1177/00220345920710070901. PMID 1629456. Архивировано из оригинал на 2008-07-08. Получено 2008-06-19.

[1] «Метанететрол - Публичная химическая база данных PubChem». Проект PubChem. США: Национальный центр биотехнологической информации.

[Bohm1997-2] Bohm S .; Антипова Д .; Кутан Дж. (1997). «Исследование дегидратации метантетраола до угольной кислоты». Международный журнал квантовой химии. 62: 315–322. Дои:10.1002 / (SICI) 1097-461X (1997) 62: 3 <315 :: AID-QUA10> 3.0.CO; 2-8.

[3] Карбоновые кислоты и производные В архиве 2017-09-13 в Wayback Machine Рекомендации ИЮПАК по органической и биохимической номенклатуре

[Saleh-Scirep-4] Г. Салех; Оганов А.Р. (2016). «Новые стабильные соединения в тройной системе C-H-O при высоком давлении». Научные отчеты. 6: 32486. Дои:10.1038 / srep32486. ЧВК 5007508. PMID 27580525.

[Shema-5] Аль-Шемали Мусстафа; Болдырь Александр I (2002). "Поиск ионных ортокарбонатов: Ab Initio исследование Na₄CO₄". J. Phys. Chem. А. 106 (38): 8951–8954. Дои:10.1021 / jp020207 +.

[6] Ортокарбоновая кислота, тетраэтиловый эфир В архиве 2012-09-20 на Wayback Machine Органический синтез, Сб. Vol. 4, стр. 457 (1963); Vol. 32, стр. 68 (1952).

[Sonmez2005-7] Sonmez, H.B .; Wudl, F. (2005). «Сшитые поли (ортокарбонаты) как сорбенты органических растворителей». Макромолекулы. 38 (5): 1623–1626. Дои:10.1021 / ma048731x.

[Stansbury1992-8] Стэнсбери, Дж. (1992). «Синтез и оценка новых оксаспиро-мономеров для полимеризации с двойным раскрытием цикла». Журнал стоматологических исследований. 71 (7): 1408–1412. Дои:10.1177/00220345920710070901. PMID 1629456. Архивировано из оригинал на 2008-07-08. Получено 2008-06-19.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]