Пентаэритритол - Pentaerythritol
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 2,2-бис (гидроксиметил) пропан-1,3-диол[1] | |
| Другие имена 2,2-бис (гидроксиметил) 1,3-пропандиол Пентаэритритол[1] Геркулес P 6 Монопентаэритрит Тетраметилолметан THME ПЭТФ Пентаэритрит Пентек Геркулес Аквалон улучшенный технический ПЭ-200 | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| ECHA InfoCard | 100.003.732  |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C5ЧАС12О4 | |
| Молярная масса | 136.15 |
| Внешность | белое твердое вещество |
| Плотность | 1,396 г / см3 |
| Температура плавления | 260,5 ° С (500,9 ° F, 533,6 К) |
| Точка кипения | 276 ° С (529 ° F, 549 К) при 30 мм рт. |
| 5,6 г / 100 мл при 15 ° C | |
| Растворимость | Растворим в метанол, этиловый спирт, глицерин, этиленгликоль, формамид; не растворим в ацетон, бензол, парафин, эфир, CCl4 |
| Давление газа | 0,00000008 мм рт. Ст. (20 ° С)[2] |
| Опасности | |
| точка возгорания | 200,1 ° С (392,2 ° F, 473,2 К) |
| NIOSH (Пределы воздействия на здоровье в США): | |
PEL (Допустимо) | TWA 15 мг / м3 (всего) TWA 5 мг / м3 (соответственно)[2] |
REL (Рекомендуемые) | TWA 10 мг / м3 (всего) TWA 5 мг / м3 (соответственно)[2] |
IDLH (Непосредственная опасность) | N.D.[2] |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Пентаэритритол является органическое соединение с формула C (CH2ОЙ)4. Классифицируется как полиол, это белое твердое вещество. Пентаэритритол - это строительный блок для синтеза и производства взрывчатка, пластмассы, краски, бытовая техника, косметика, и многие другие коммерческие продукты.
Слово пентаэритритол представляет собой смесь пента- в отношении своего 5 атомов углерода и эритритол, который также имеет 4 группы алкоголя.
Синтез
О пентаэритрите впервые сообщил в 1891 году немецкий химик. Бернхард Толленс и его ученик П. Виганд.[3] Его можно получить с помощью катализируемого основанием множественногореакция присоединения между ацетальдегид и 3 эквивалента формальдегид, за которым следует Канниццаро реакция с четвертым эквивалентом формальдегид дать конечный продукт.[4]
Использует
Пентаэритритол - это универсальный строительный блок для получения многих полифункциональных соединений. Производные пентаэритрита входят в состав алкид смолы, лаки, поливинил хлорид стабилизаторы, талловое масло сложные эфиры, и олефин антиоксиданты. Его можно найти в трансформаторное масло, пластмассы, краски, косметика и многие другие приложения.[5][6]
Производные полиэфира
Пентаэритритол является предшественником сложных эфиров типа C (CH2OX)4. Одна из таких производных тетранитрат пентаэритрита (ТЭН), а вазодилататор и взрывной. Тринитрат производная называется пентринитрол (Петрин). Тетраацетат называется нормостерол (СТР.). В полимер сшивающий агент пентаэритриттетраакрилат.[7]
Антипирены
Пентаэритритол используется как антипирен, например, в пластмассах.[нужна цитата ] При нагревании он создает толстый углеродный барьер, защищающий поверхность подложки.
Пентаэритрит является одним из наиболее распространенных основных активных компонентов в вспучивающийся краски и покрытия. Он действует как донор углерода и вместе с донором кислоты, чаще всего полифосфатом аммония (APP), и вспенивающим агентом, чаще всего меламином.
Рекомендации
- ^ а б Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга). Кембридж: Королевское химическое общество. 2014. с. 691. Дои:10.1039 / 9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ а б c d Карманный справочник NIOSH по химической опасности. "#0485". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ Толленс, В .; Виганд, П. (1891). "Ueber den Penta-Erythrit, einen aus Formaldehyd und Acetaldehyd synthetisch hergestellten vierwerthigen Alkohol (на пентаэритрите, четвертичном спирте, синтетически произведенном из формальдегида и ацетальдегида)". Annalen der Chemie Юстуса Либиха (на немецком). 265 (3): 316–340. Дои:10.1002 / jlac.18912650303.
- ^ Шуринк, Х. Б. Дж. (1925). «Пентаэритритол». Органический синтез. 4: 53. Дои:10.15227 / orgsyn.004.0053.; Коллективный объем, 1, п. 425
- ^ Совет консультантов и инженеров NPCS (2016). Полная книга по клеям, клеям и технологии смол (с процессами и рецептурами) 2-е пересмотренное издание.
- ^ Совет инженеров и консультантов НИИР (2005 г.). Справочник по технологии синтетических смол.
- ^ С. Ф. Марриан (1948). «Химические реакции пентаэритрита и его производных». Химические обзоры. 43 (1): 149–202. Дои:10.1021 / cr60134a004. PMID 18876970.