О-Ацетилсерин - O-Acetylserine

О-Ацетилсерин

Имена
Название ИЮПАК (2S) -3-ацетилокси-2-аминопропановая кислота
Идентификаторы
Количество CAS	5147-00-2 Y 66638-22-0 (HCl ) N
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 17981 N
ChemSpider	184 Y
DrugBank	DB01837 Y
PubChem CID	189
UNII	G05L7T7ZEQ Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID20904718
ИнЧИ InChI = 1S / C5H9NO4 / c1-3 (7) 10-2-4 (6) 5 (8) 9 / h4H, 2,6H2,1H3, (H, 8,9) Y Ключ: VZXPDPZARILFQX-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C5H9NO4 / c1-3 (7) 10-2-4 (6) 5 (8) 9 / h4H, 2,6H2,1H3, (H, 8,9) Ключ: VZXPDPZARILFQX-UHFFFAOYAG
Улыбки O = C (OCC (N) C (= O) O) С
Характеристики
Химическая формула	C5ЧАС9NО4
Молярная масса	147.13
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

О-Ацетилсерин является α-аминокислота с химическая формула HO₂CCH (NH₂) CH₂OC (O) CH₃. Это промежуточное звено в биосинтезе обычной аминокислоты. цистеин в бактерии и растения. О-Ацетилсерин биосинтезируется путем ацетилирования серин посредством фермент серин трансацетилаза. Фермент О-ацетилсерин (тиол) -лиаза, используя источники сульфидов, превращает этот эфир в цистеин, высвобождая ацетат:^[1]

HO₂CCH (NH₂) CH₂ОН → НО₂CCH (NH₂) CH₂OC (O) CH₃

HO₂CCH (NH₂) CH₂OC (O) CH₃ → HO₂CCH (NH₂) CH₂SH

Рекомендации

1. Ад, Р. (1997). «Молекулярная физиология обмена серы в растениях». Planta. 202 (2): 138–148. Дои:10.1007 / s004250050112. PMID  9202491.