Метаболизм нуклеотидных сахаров - Nucleotide sugars metabolism

Нуклеотидный сахар UDP-галактоза.

В метаболизм нуклеотидов сахара группа биохимические вещества известный как нуклеотидные сахара выступают донорами остатков сахара в гликозилирование реакции, которые вызывают полисахариды.[1] Они являются субстратами для гликозилтрансферазы.[2] Нуклеотидные сахара также являются промежуточными звеньями при взаимных превращениях нуклеотидных сахаров, которые производят некоторые из активированных сахаров, необходимых для реакций гликозилирования.[1] Поскольку большая часть гликозилирования происходит в эндоплазматический ретикулум и аппарат Гольджи, есть большая семья переносчики нуклеотидных сахаров которые позволяют нуклеотидным сахарам перемещаться из цитоплазма, где они производятся, в органеллы, где они потребляются.[3][4]

Метаболизм нуклеотидных сахаров особенно хорошо изучен у дрожжей,[5] грибковые патогены,[6] и бактериальный патогены, Такие как Кишечная палочка и Микобактерии туберкулеза, поскольку эти молекулы необходимы для синтеза гликоконъюгаты на поверхности этих организмов.[7][8] Эти гликоконъюгаты являются факторы вирулентности и компоненты грибковых и бактериальных клеточная стенка. Эти пути также изучаются в растения, но здесь задействованные ферменты менее изучены.[9]

Рекомендации

  1. ^ а б Гинзбург V (1978). «Сравнительная биохимия нуклеотид-связанных сахаров». Прог. Clin. Биол. Res. 23: 595–600. PMID  351635.
  2. ^ Радемахер Т., Парех Р., Двек Р. (1988). «Гликобиология». Анну Рев Биохим. 57: 785–838. Дои:10.1146 / annurev.bi.57.070188.004033. PMID  3052290.
  3. ^ Хэндфорд М., Родригес-Фурлан С., Орельяна А. (2006). «Нуклеотид-переносчики сахара: структура, функции и роли in vivo». Braz. J. Med. Биол. Res. 39 (9): 1149–58. Дои:10,1590 / с0100-879x2006000900002. PMID  16981043.
  4. ^ Герарди-Шахн Р., Оельманн С., Баккер Х. (2001). «Нуклеотидные переносчики сахара: биологические и функциональные аспекты». Биохимия. 83 (8): 775–82. Дои:10.1016 / S0300-9084 (01) 01322-0. PMID  11530210.
  5. ^ Дин Н., Чжан Ю.Б., плакат JB (1997). «Ген VRG4 необходим для транспорта GDP-маннозы в просвет Гольджи в дрожжах Saccharomyces cerevisiae». J. Biol. Chem. 272 (50): 31908–14. Дои:10.1074 / jbc.272.50.31908. PMID  9395539.
  6. ^ Nishikawa A .; Плакат J.B .; Jigami Y .; Дин Н. (2002). «Молекулярный и фенотипический анализ CaVRG4, кодирующего важный переносчик GDP-маннозы аппарата Гольджи». J. Bacteriol. 184 (50): 29–42. Дои:10.1128 / JB.184.1.29-42.2002. ЧВК  134776. PMID  11741841.
  7. ^ Сэмюэл Дж., Ривз П. (2003). «Биосинтез О-антигенов: гены и пути, участвующие в синтезе предшественников нуклеотидных сахаров и сборке О-антигенов». Carbohydr. Res. 338 (23): 2503–19. Дои:10.1016 / j.carres.2003.07.009. PMID  14670712.
  8. ^ Ма И, Пан Ф, Макнил М (2002). «Образование dTDP-рамнозы необходимо для роста микобактерий». J. Bacteriol. 184 (12): 3392–5. Дои:10.1128 / JB.184.12.3392-3395.2002. ЧВК  135104. PMID  12029057.
  9. ^ Зайферт GJ (2004). «Взаимопревращения нуклеотидных сахаров и биосинтез клеточной стенки: как вывести изнутри наружу». Curr. Мнение. Биол растений. 7 (3): 277–84. Дои:10.1016 / j.pbi.2004.03.004. PMID  15134748.