Нитенсидин D - Nitensidine D

Нитенсидин D

Имена
Название ИЮПАК (E) -2- (3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ил) гуанидин
Другие имена геранилгуанидин
Идентификаторы
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL556739
ChemSpider	24623230
PubChem CID	45269644
ИнЧИ InChI = 1S / C11H21N3 / c1-9 (2) 5-4-6-10 (3) 7-8-14-11 (12) 13 / h5,7H, 4,6,8H2,1-3H3, (H4 , 12,13,14) / b10-7 + Ключ: WDTUVHUDPPUQMN-JXMROGBWSA-N
Улыбки CC (= CCC / C (= C / CN = C (N) N) / C) C
Свойства
Химическая формула	C11ЧАС21N3
Молярная масса	195.310 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Нитенсидин D это токсичный алкалоид натуральный продукт который был изолирован из листьев южноамериканского бобового Pterogyne nitens.^[1]. Также предполагается, что он является возможным промежуточным звеном в еще неизвестном, по-видимому, основанном на монотерпене наземном пути биосинтеза тетродотоксин.^[2]

Смотрите также

• Галегин

использованная литература

1. Регасини, Луис Октавио; Кастро-Гамбоа, Ян; Сильва, Дульсе Хелена Сикейра; Фурлан, Майса; Баррейро, Элиэзер Хесус; Феррейра, Пауло Мишель Пиньейру; Песоа, Клаудиа; Лотуфо, Летисия Верас Коста; де Мораес, Маноэль Одорико; Янг, Мария Клавдия Маркс; Больцани, Вандерлан да Силва (27 марта 2009 г.). «Цитотоксические гуанидиновые алкалоиды из Pterogyne nitens △». Журнал натуральных продуктов. Американское химическое общество (ACS). 72 (3): 473–476. Дои:10.1021 / np800612x. ISSN  0163-3864.
2. Кудо, Юта; Ёцу-Ямасита, Мари (22 мая 2019 г.). «Выделение и биологическая активность 8-эпитетродотоксина и структура возможного биосинтетического шунтирующего продукта тетродотоксина, Cep-226A, из Newt Cynops ensicauda popei». Журнал натуральных продуктов. Американское химическое общество (ACS). 82 (6): 1656–1663. Дои:10.1021 / acs.jnatprod.9b00178. ISSN  0163-3864.