N-Изопропил-N-фенил-1,4-фенилендиамин - N-Isopropyl-N-phenyl-1,4-phenylenediamine
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 1-N-фенил-4-N-пропан-2-илбензол-1,4-диамин | |
Другие имена
| |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.002.700  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| Номер ООН | 1673 |
| |
| |
| Характеристики | |
| C15ЧАС18N2 | |
| Молярная масса | 226.323 г · моль−1 |
| Внешность | темно-серые хлопья |
| Плотность | 1.04 |
| Температура плавления | 75 ° С (167 ° F, 348 К) |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |    |
| Сигнальное слово GHS | Опасность |
| H302, H317, H320, H371, H372, H373, H400, H410 | |
| P260, P261, P264, P270, P272, P273, P280, P301 + 312, P302 + 352, P305 + 351 + 338, P309 + 311, P314, P321, P330, P333 + 313, P337 + 313, P363, P391, P405, P501 | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
N-Изопропил-N ′-фенил-1,4-фенилендиамин (часто сокращенно IPPD) - химическое соединение, обычно используемое в качестве антиозонант в каучуках,[1] особенно те, которые используются для шины. Как и другие п-фенилендиамин на основе антиозонантов действует благодаря низкому энергия ионизации что позволяет ему реагировать с озон быстрее, чем озон вступит в реакцию с резиной.[2] Эта реакция превращает его в соответствующий аминооксил радикальный (R2N – O •), при этом озон превращается в гидропероксильный радикал (HOO •),[2] эти виды могут быть удалены другими антиоксидантами. полимерные стабилизаторы.
IPPD склонен к процессу, называемому цветущий, где он мигрирует на поверхность резины.[3] Это может быть поводом для беспокойства, поскольку IPPD, как известно, принадлежит человеку. аллерген.[4][5]
Смотрите также
- N,N '-Ди-2-бутил-1,4-фенилендиамин - антиоксидант на основе фенилендиамина, используемый в качестве присадки к топливу
Рекомендации
- ^ Льюис, П. (Январь 1986 г.). «Влияние озона на каучуки: меры противодействия и нерешенные проблемы». Разложение и стабильность полимера. 15 (1): 33–66. Дои:10.1016/0141-3910(86)90004-2.
- ^ а б Катальдо, Франко (январь 2018 г.). «Ранние стадии реакции антиозонантов п-фенилендиамина с озоном: образование радикальных катионов и нитроксильных радикалов». Разложение и стабильность полимера. 147: 132–141. Дои:10.1016 / j.polymdegradstab.2017.11.020.
- ^ Чой, Сунг-Сэн (5 июля 1997 г.). «Миграция антидеградантов на поверхность в вулканизатах NR и SBR». Журнал прикладной науки о полимерах. 65 (1): 117–125. Дои:10.1002 / (SICI) 1097-4628 (19970705) 65: 1 <117 :: AID-APP15> 3.0.CO; 2-0.
- ^ Ламминтауста, К; Калимо, К. (1985). «Чувствительность к резине. Изучение резиновых смесей и индивидуальных резиновых химикатов». Dermatosen in Beruf und Umwelt. Род занятий и окружающая среда. 33 (6): 204–8. PMID 2936592.
- ^ Конде-Салазар, Луис; дель-Рио, Эмилио; Гимараэнс, Долорес; Доминго, Антония Гонсалес (август 1993 г.). «Аллергия IV типа на резиновые добавки: 10-летнее исследование 686 случаев». Журнал Американской академии дерматологии. 29 (2): 176–180. Дои:10.1016 / 0190-9622 (93) 70163-Н.